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	<title>药品管理法/药品包装的管理 - 版本历史</title>
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		<title>112.247.109.102：以“{{Hierarchy header}} 第五十二条　直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求，符合保障人体健康、安全的标准，并由药...”为内容创建页面</title>
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		<updated>2014-01-26T12:09:57Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“{{Hierarchy header}} 第五十二条　直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求，符合保障人体健康、安全的标准，并由药...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Hierarchy header}}&lt;br /&gt;
第五十二条　直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求，符合保障人体健康、安全的标准，并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由药品监督管理部门责令停止使用。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
第五十三条　药品包装必须适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
发运[[中药材]]必须有包装。在每件包装上，必须注明品名、产地、日期、调出单位，并附有质量合格的标志。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
第五十四条　药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
标签或者说明书上必须注明药品的[[通用名]]称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、[[适应症]]或者功能主治、用法、用量、禁忌、[[不良反应]]和注意事项。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[麻醉药]]品、精神药品、医疗用[[毒性]]药品、[[放射性药品]]、[[外用药品]]和[[非处方药]]的标签，必须印有规定的标志。&lt;br /&gt;
{{Hierarchy footer}}&lt;br /&gt;
{{中华人民共和国药品管理法图书专题}}&lt;/div&gt;</summary>
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