https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E8%8D%AF%E5%93%81%E7%AE%A1%E7%90%86%E6%B3%95%2F%E5%8C%BB%E7%96%97%E6%9C%BA%E6%9E%84%E7%9A%84%E8%8D%AF%E5%89%82%E7%AE%A1%E7%90%86 2026-04-26T13:06:47Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E8%8D%AF%E5%93%81%E7%AE%A1%E7%90%86%E6%B3%95/%E5%8C%BB%E7%96%97%E6%9C%BA%E6%9E%84%E7%9A%84%E8%8D%AF%E5%89%82%E7%AE%A1%E7%90%86&diff=83421&oldid=prev 2014-01-26T12:10:23Z

<p>以“{{Hierarchy header}} 第二十二条　<a href="/%E5%8C%BB%E7%96%97%E6%9C%BA%E6%9E%84" title="医疗机构">医疗机构</a>必须配备依法经过资格认定的药学技术人员。非药学技术人员不得直接从事药剂技...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>{{Hierarchy header}}<br /> 第二十二条　[[医疗机构]]必须配备依法经过资格认定的药学技术人员。非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作。<br /> <br /> 第二十三条　医疗机构配制制剂，须经所在地省、自治区、直辖市人民政府[[卫生行政部门]]审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》。无《医疗机构制剂许可证》的，不得配制制剂。<br /> <br /> 《医疗机构制剂许可证》应当标明有效期，到期重新审查发证。<br /> <br /> 第二十四条　医疗机构配制制剂，必须具有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条件。<br /> <br /> 第二十五条　医疗机构配制的制剂，应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制。配制的制剂必须按照规定进行质量检验；合格的，凭医师处方在本医疗机构使用。特殊情况下，经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门批准，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用。<br /> <br /> 医疗机构配制的制剂，不得在市场销售。<br /> <br /> 第二十六条　医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进和使用。<br /> <br /> 第二十七条　医疗机构的药剂人员调配处方，必须经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用。对有[[配伍禁忌]]或者超剂量的处方，应当拒绝调配；必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配。<br /> <br /> 第二十八条　医疗机构必须制定和执行药品保管制度，采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、[[防鼠]]等措施，保证药品质量。<br /> {{Hierarchy footer}}<br /> {{中华人民共和国药品管理法图书专题}}</div>

112.247.109.102