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	<title>色素性紫癜性皮肤病 - 版本历史</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;以“&amp;lt;b&amp;gt;&lt;a href=&quot;/%E8%89%B2%E7%B4%A0%E6%80%A7%E7%B4%AB%E7%99%9C%E6%80%A7%E7%9A%AE%E8%82%A4%E7%97%85&quot; title=&quot;色素性紫癜性皮肤病&quot;&gt;色素性紫癜性皮肤病&lt;/a&gt;&amp;lt;/b&amp;gt;  色素性紫癜性皮肤病( pigmentary purpuric dermatosis )是一组类似的由&lt;a href=&quot;/%E6%B7%8B%E5%B7%B4%E7%BB%86%E8%83%9E&quot; title=&quot;淋巴细胞&quot;&gt;淋巴细胞&lt;/a&gt;介导的&lt;a href=&quot;/%E7%BA%A2%E7%BB%86%E8%83%9E&quot; title=&quot;红细胞&quot;&gt;红细胞&lt;/a&gt;外...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;&amp;lt;b&amp;gt;[[色素性紫癜性皮肤病]]&amp;lt;/b&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
色素性紫癜性皮肤病( pigmentary purpuric dermatosis )是一组类似的由[[淋巴细胞]]介导的[[红细胞]]外渗所致的[[疾病]]，包括进行性色素性紫癜性皮病、[[毛细血管扩张性环状紫癜]]及色素性紫癜[[苔藓样皮炎]]。此三病关系密切，临床形态和组织病理均相类似。　　&lt;br /&gt;
==病因与发病机制==&lt;br /&gt;
病因不明，与[[毛细血管]]壁变有关。重力和静脉压升高是重要的局部诱发因素。　　&lt;br /&gt;
==[[临床表现]]==&lt;br /&gt;
1．进行性色素性紫癜性皮病( progressive pigmentary purpuric dermatosis )初起为群集的针尖大红色[[瘀点]]，后密集成片并逐渐向外扩展，中心部转变为棕褐色，但新瘀点不断发生，散在于陈旧皮损内或其边缘，呈现[[辣椒]]样斑点。皮损数目不等，好发于胫前区，呈现对称性[[色素沉着]]性斑片，常无自觉[[症状]]，有时可轻度[[瘙痒]]。本病以成年男性多见，病程慢性，持续数年可自行缓解。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
2．毛细血管扩张性环状紫癜( purpura annularis telangiectodes )初起为紫红色环状[[斑疹]]，直径1-3cm，边缘[[毛细血管扩张]]明显，出现点状、针头大红色瘀点。损害中央部逐渐消退，周边扩大呈现环状、半环状或同心圆样外观。皮损颜色可为棕褐、紫褐或黄褐色。好发于[[小腿]]伸侧，女性多见。可自然消退，但其边缘可再发新疹，反复迁延一至数年。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
3．色素性紫癜性苔藓样皮炎( pigmented purpuric lichenoid dermatitis ) [[皮疹]]为细小[[铁锈]]色苔藓样[[丘疹]]，伴[[紫癜]]性损害，融合呈境界不清的斑片，或斑块，有[[红斑]]、[[鳞屑]]及不同程度瘙痒，最常发生于小腿，亦可累及在腿、躯干及[[上肢]]。多见于40-60岁，尤以男性为多。病程持续数月或数年。　　&lt;br /&gt;
==治 疗==&lt;br /&gt;
治疗效果常不满意。[[维生素C]]、[[抗组胺剂]]、[[路丁]]等口服，及局部应用[[糖皮质激素]](封包)有一定疗效。系统应用糖皮质激素疗效较好，但停药易复发，亦可用[[活血化瘀]]药类[[中药]]。&lt;br /&gt;
{{导航板-皮肤和皮肤病}}&lt;/div&gt;</summary>
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