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<p>以“拼音名:Shugankang Jiaonang 英文名：书页号:GLG─446 标准编号：WS-11224(ZD-1224)-2002 【处方】 <a href="/%E9%BB%84%E8%8A%AA" title="黄芪">黄芪</a>600g <a href="/%E5%85%9A%E5%8F%82" title="党参">党参</a>200g <a href="/%E9%BA%A6%E5%86%AC" title="麦冬">麦冬</a>200g ...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>拼音名:Shugankang Jiaonang<br /> <br /> 英文名：书页号:GLG─446 <br /> <br /> 标准编号：WS-11224(ZD-1224)-2002 <br /> <br /> 【处方】 [[黄芪]]600g [[党参]]200g [[麦冬]]200g [[当归]]200g [[白芍]]300g [[柴胡]]200g[[黄芩]]200g [[郁金]]200g [[枳壳]]200g [[茯苓]]200g [[甘草]]120g [[五味子]]300g [[葡醛内酯]]10g 制成 1000粒 <br /> <br /> 【性状】 本品为[[胶囊剂]]，内容物为棕褐色的粉末；味苦。　　<br /> ==鉴别==<br /> (1)取本品内容物0.5g，加[[甲醇]]10ml，[[超声处理]]20分钟，滤过，滤液作为供试品溶液。另取葡醛内酯对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一[[硅胶]]G薄层板上，以[[氯仿]]-甲醇-水(14:6:1)为[[展开剂]]，展开，取出，晾干，喷以[[茴香醛]][[试液]]，于105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (2)取本品内容物4g，加[[正丁醇]]40ml，加热回流30分钟，滤过，滤液用1％[[氢氧化钠]]溶液洗涤3次，每次ml，弃去碱液，再用正丁醇[[饱和]]的水洗至中性，弃去水液，正丁醇液置水浴上蒸干，残渣加甲醇0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取[[黄芪甲苷]]对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取供试品溶液10μl，对照品溶液2μl，分别点丁二同一硅胶G薄层板上，以氯仿-[[醋酸乙酯]]-甲醇-水(10:20:11:5)10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％[[硫酸]][[乙醇溶液]]，在105℃加热约5分钟。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，日光下显相同颜色的斑点；置紫外光灯(365nm)下检视，显相同的橙黄色荧光斑点。 (3)取本品内容物2g，加甲醇20ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干残渣加水20ml使溶解，滴加[[稀盐酸]]调节pH值全2～3，用醋酸乙酯30ml振摇提取，分取醋酸乙酯液，蒸干残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取[[黄芩苷]]对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为埘照品溶液。照薄层色潜法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一以含4％[[醋酸钠]][[羧甲基纤维素钠]]溶液为黏合剂的硅胶G薄层板上，以醋酸乙酯-丁酮-甲酸-水(5:3:1:1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1％[[三氯化铁]]乙醇溶液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (4)取本品内容物1g，加氯仿20ml，加热回流30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加氯仿1ml使溶解，作为供试品溶液。另取[[五味子甲素]]对照品，加氯仿制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以[[石油]]醚(30～60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15:5:1)的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(254nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (5)取本品内容物0.5g，加[[乙醇]]20ml，超声处理10分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取[[芍药苷]]对照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取供试品溶液10μl、对照品溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-甲醇-水(13:7:2)10℃以下放置的[[下层液]]为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5％[[香草醛]]硫酸溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的蓝紫色斑点。 (6)取本品内容物4g，加[[乙醚]]30ml，超声处理15分钟，滤过，滤液挥千，残渣加醋酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取当归对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取供试品溶液10μl、对照药材溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-醋酸乙酯(9:1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。　　<br /> ==检查==<br /> 应符合胶囊剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ L)。　　<br /> ==[[浸出物]]==<br /> 取本品内容物2g，精密称定，精密加入甲醇50ml，照醇溶性浸出物测定法项下的热浸法(中国药典2000年版一部附录Ⅹ A)测定，浸出物不得少于56.0％。　　<br /> ==含量测定==<br /> 照[[高效液相色谱法]](中国药典2000年版一部附录ⅥD)测定。 色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-水-[[磷酸]](47:53:0.2)为流动相；检测波长为280nm。理论板数按黄芩苷峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备精密称取黄芩苷对照品适量，加50％甲醇制成每1ml含0.05mg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取[[装量差异]]项下的内容物，研细，取0.8g，精密称定，精密加入50％甲醇50ml，称定重量，超声处理20分钟，放冷，再称定重量，用加50％甲醇补足减失的重最，滤过，取续滤液，即得。 测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每粒含黄芩以黄芩苷(C21H18O11)计，不得少于1.0mg。　　<br /> ==功能主治==<br /> [[益气养阴]]，[[柔肝]][[健脾]]。用于烦躁易怒、疲乏[[无力]]，[[食欲不振]]，胸胁胀痛属[[肝郁脾虚证]].　　<br /> ==用法用量==<br /> 口服，一次粒，一日3次。　　<br /> ==注意事项==<br /> 偶有面红、轻微胃肠不适，可减量或停药处理。　　<br /> ==规格==<br /> 每粒装0.4g　　<br /> ==贮藏==<br /> 密封。　　<br /> ==有效期==<br /> 1.5年。<br /> <br /> [[分类:中成药]]</div>

112.247.67.26