112.247.109.102：以“{{头部模板-肿瘤}} 腺泡状软组织肉瘤（alveolar softpart sarcoma ）。1952年，Christopherson报告12例组织来源不明细胞呈腺泡...”为内容创建页面

2014-01-27T05:23:06Z

以“{{头部模板-肿瘤}} 腺泡状软组织肉瘤（alveolar softpart sarcoma ）。1952年，Christopherson报告12例组织来源不明细胞呈腺泡...”为内容创建页面

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[[腺泡状软组织肉瘤]] （alveolar softpart sarcoma ）。1952年，Christopherson报告12例组织来源不明[[细胞]]呈[[腺泡]]样或器官样排列的软组织[[恶性肿瘤]]，称之为腺泡状软组织肉瘤。　　

== 治疗措施 ==

原则上应施行[[肿瘤]]广泛切除术，边缘切除极易复发，文献报道复发率可高达70%。此肿瘤对现行的[[化疗]]、放疗不敏感，疗效不肯定，故患者术后必须定期[[复诊]]。全面检查，对复发和转移争取早期发现、早期手术，患者可以长期存活和工作。作者曾有一患者，在外院二年里施行过小腿软组织原发瘤切除，后来同侧[[胫骨]]转移行肿瘤切除，[[腓骨移植]]，来作者医院局部复发双肺转移。在治疗的4年中，施行过大小手术19次，包括4次开胸[[肺转移瘤]]切除，皮下[[肌肉]]转移瘤切除等。最后死于胸腰椎转移[[截瘫]]，[[泌尿系感染]]，[[肾功能衰竭]]及全身多发转移。此例患者经济困难，每次复发或转移都发展至不能忍受才来治疗，如能早期发现，早期治疗疗效必定会更好，在14年中有9年，患者一般状况良好，能参加工作。此例可以较典型的说明该肿瘤的[[生物学]]特点。　　

== [[病理]]改变 ==

1.肉眼所见　境界清楚，可有[[包膜]]，切面灰白色，可伴有[[坏死]]、[[出血]]。

2.镜下所见　瘤细胞排列成腺泡状或器官样结构，由薄壁[[裂隙]]状[[血管]]分隔，类似[[内分泌]]器官的构造。腺泡状瘤细胞巢圆形或卵圆形，大小悬殊，一般由5～50个或更多的瘤细胞组成。　　

== [[临床表现]] ==

好发于青春，女性多见，常位于四肢深部肌肉或[[筋膜]]，少数可见于腹壁、肛旁区、舌、[[腹膜]]后、颈背部。肿瘤生长缓慢，早期无痛，常偶然发现，大者直径可达6～10cm。瘤块虽增大不快，但血循丰富，浅表者可触及搏动，包括转移至皮下，直径1cm大小肿瘤，搏动也很显著，部分病人可发生广泛的血循转移，主要转移至肺、骨、脑、皮下等部位，少数有[[淋巴]]转移，转移至骨者，沿骨长轴发展境界清楚溶骨性破坏，无骨膜反应，酷似某些骨转移癌的表现。　　

== 鉴别诊断 ==

鉴别诊断与腺泡[[横纹肌肉瘤]]：细胞较小，核[[染色]]较深，类似[[淋巴母细胞]]，横纹肌肉瘤可见到一些胞浆着色较红的或长带状[[横纹肌]][[母细胞]]，腺泡之间缺乏窦状[[血管网]]。

本瘤可误诊为[[腺癌]]，两者不同的地方在于后者的腺腔内缘较整齐，癌细胞排列较紧密，可显示一定极向，且腺腔内常见分泌物。

== 检查方法 ==

1、CT、PET/CT影像学检查。

2、MRI检查;&nbsp; 腺泡状软组织肉瘤--影像学检查。

3、免疫学检查。

4、组织活检，最终确诊依据。

[[Category:疾病]]
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