https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E8%83%9A%E8%83%8E%E5%AD%A6%2F%E8%83%9A%E8%83%8E%E5%8F%91%E8%82%B2%E4%B8%AD%E7%9A%84%E6%9F%90%E4%BA%9B%E6%9C%BA%E7%90%86 2026-04-11T20:31:11Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E8%83%9A%E8%83%8E%E5%AD%A6/%E8%83%9A%E8%83%8E%E5%8F%91%E8%82%B2%E4%B8%AD%E7%9A%84%E6%9F%90%E4%BA%9B%E6%9C%BA%E7%90%86&diff=202739&oldid=prev 2014-03-02T16:43:13Z

<p>以“{{Hierarchy header}} 从<a href="/%E5%8F%97%E7%B2%BE%E5%8D%B5" title="受精卵">受精卵</a>发育为一个新个体历经复杂的演变过程，包括<a href="/%E7%BB%86%E8%83%9E" title="细胞">细胞</a><a href="/%E5%A2%9E%E6%AE%96" title="增殖">增殖</a>、死亡、<a href="/%E5%88%86%E5%8C%96" title="分化">分化</a>、识别、迁移和菜...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>{{Hierarchy header}}<br /> 从[[受精卵]]发育为一个新个体历经复杂的演变过程，包括[[细胞]][[增殖]]、死亡、[[分化]]、识别、迁移和菜单达，以及组织和器官的形成等。这些变化具严密规律，具有精细的时间顺序和空间关系。来自同一受精卵的细胞，它们的[[基因]]结构是相同的，[[胚胎发育]]变化中，细胞基因的表达起决定作用，并受内外环境因素的影响。胚胎发育机理是现代发育[[生物学]]中重大的研究课题。<br /> <br /> （一）[[细胞分化]]<br /> <br /> 细胞分化（cell differentiation）是指幼稚细胞发育为具有某些特殊结构和功能的过程。如[[桑椹胚]]分化为[[内细胞群]]和[[滋养层]]两类不同的细胞。内细胞群又分化为三个[[胚层]]，三个胚层[[再分化]]形成各种组织。又如，[[造血干细胞]]先分化为各种造血相祖细胞，后者再分化为不同的[[血细胞]]；[[骨原细胞]]分化为成[[骨细胞]]或[[软骨细胞]]；[[精原细胞]]分化为[[精子]]等。这是广义的分化概念，它包括形态结构和功能的成熟过程。狭义的或更严格的分化概念，是指原始的或尚未定向的细胞不可逆地转变为某种[[定向细胞]]的时刻，它称之为决定（determination）。细胞的决定发生在它的形态结构变化之前，它的主要标志是能合成某种特殊[[蛋白质]]（如酶、[[受体]]等），故可以用测定蛋白质、受体或酶等技术研究细胞的分化。<br /> <br /> 不同种属动物，其早期[[胚胎细胞]]出现决定的时间不同。如无[[脊椎动物]]的[[卵裂球]]已经决定，故一部分卵裂球不能发育为完整的个体；而哺乳类的卵裂球尚未决定，其一部分卵裂球也可发育为一个完整的[[胚胎]]。如人桑椹胚若被分隔成两团细胞，它们各自可发育为一个[[胎儿]]（单卵孪生）。<br /> <br /> （二）形态发生<br /> <br /> 组织和器官的形态发生（morphogenesis）是通过细胞的形态变化和运动、细胞的识别和粘着、细胞增殖和死亡等过程而实现的。<br /> <br /> 1．细胞形态变化和运动胚胎的形态发生多与细胞层的铺展、卷折、陷入、隆起和[[细胞迁移]]有关，而这又与细胞内[[微丝]]、[[微管]]配布引起的细胞形态变化和细胞外[[基质]]大分子物质的浓度有关。如[[外胚层]]在形成[[神经板]]、[[神经沟]]和[[神经管]]的过程中，细胞内微管先沿其两极平行纵向排列，细胞则沿纵轴伸长形成神经板，继而微丝平行排列于细胞顶端，细胞该端变窄，神经板逐渐下陷形成神经沟与神经管（图20－21）。体外培养的细胞向一个方向运动时，细胞则伸长，[[胞质]]内的微管也沿伸长和运的方向纵行排列，细胞前缘的[[细胞膜]]呈波浪状前行运动，也是与膜下大量微丝的参与相关的。基质大分子物质如[[纤维粘连蛋白]]（fibronectin）、[[层粘连蛋白]]（laminin）、[[胶原]]、[[糖胺]][[多糖]]等也参与细胞的运动，它们可能通过细胞膜的[[蛋白]]受体与胞质内微丝连接，从而调节微丝、微管的排列方向而引起运动。细胞通过这种方式识别这些物质的浓度梯度，从而调整运动的方向。<br /> <br /> {{图片|guqif3kr.jpg|神经管形成过程细胞形状与微丝、微管配布变化的关系 }}<br /> <br /> 图20－21神经管形成过程细胞形状与微丝、微管配布变化的关系<br /> <br /> （1）外胚层细胞呈立方形，微丝和微管任意分布<br /> <br /> （2）细胞变长，微管平行于长轴排列，形成神经板<br /> <br /> （3）细胞顶部缩窄，微丝与表面平行分布，形成神经管<br /> <br /> 2．[[细胞识别]]和粘着胚胎发育中，同类或相关细胞能彼此识别，经过迁移能按一定的模式类聚和粘着在一起，构成组织。近年认为，这是由于细胞膜上的[[糖蛋白]]受体与相关细胞细胞衣内的糖链结合的结果。<br /> <br /> 3．细胞增殖和死亡[[胚胎时期]]的细胞增殖十分旺盛，其调控机制,尚不完全清楚。已知与多种刺激相应细胞增殖的[[化学]]因子有关，如[[生长激素]]、[[性激素]]、[[神经生长因子]]、[[表皮生长因子]]、血细胞[[生长因子]]、[[成纤维细胞生长因子]]、血细胞发生的多种[[集落刺激因子]]等。许多组织的细胞还产生[[抑素]]，可抑制自身的增殖。细胞内cAMP浓度下降时，细胞分裂加快，反之减慢。<br /> <br /> [[胚胎发生]]中广泛存在细胞定时死亡现象，称[[程序性细胞死亡]]（apoptosis）。它是器官正常发生的重要因素，唯其机制不明。如人胚的[[尾芽]]和鳃的定期消失；早期手和足都形似桨板，在预定指或趾之间的[[细胞死亡]]后，才能形成指或趾。又如[[循环系统]]发生过程中的某段[[动脉]]或[[静脉]]的定时[[退化]]、女性[[中肾管]]的定期退化、男性中肾旁管的定期消失等都属此例。<br /> <br /> （三）胚胎组织的相互影响<br /> <br /> 在胚胎的细胞分化和形态发生中，组织或细胞之间常是互以对方为条件而相互影响的。当相互作用的一方导致另一方的发育发生变化时，称此现象为诱导（induction）。诱导的实例甚多，如[[脊索]]诱导其背侧的外胚层发生神经管；眼发生中的视泡诱导表面外胚层发生[[晶状体]]；[[肢芽]][[中胚层]]诱导表面外胚层形成顶嵴，后者决定肢体的形态发育。还有多层次诱导现象，如视泡诱导形成晶状体，后者再诱导表面外胚层和邻近的间充质形成[[角膜]]。相互诱导作用的事例如在是肾的发生中，[[输尿管]]芽诱导生后肾组织形成[[肾小管]]，生后肾组织又诱导输尿管芽分支形成集合小管。诱导作用具有严格的[[组织特异性]]和发育时期的限制，若过程受到干扰，改变原有的时空关系，就可能发生先天性[[畸形]]。关于诱导作用的机理，虽有不少实验研究，但迄今仍无明确结论。<br /> {{Hierarchy footer}}<br /> {{胚胎学图书专题}}</div>

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