123.130.221.191：建立内容为“{{Hierarchy header}} '''1．神经管缺陷'''　这是由于神经管闭合不全所引起的一类先天畸形，主要表现是脑和脊髓的…”的新页面

2021-07-21T19:16:13Z

建立内容为“{{Hierarchy header}} '''1．神经管缺陷'''　这是由于神经管闭合不全所引起的一类先天畸形，主要表现是脑和脊髓的…”的新页面

新页面

{{Hierarchy header}}
'''1．[[神经管缺陷]]'''　这是由于[[神经管]]闭合不全所引起的一类[[先天畸形]]，主要表现是脑和[[脊髓]]的异常，并常伴有[[颅骨]]和[[脊柱]]的异常。

正常情况下，[[胚胎]]第4周末神经管应完全闭合。如果失去了[[脊索]]的诱导作用或受到环境致畸因子的影响，[[神经沟]]就不能正常地闭合为神经管。如果头侧的神经沟末闭，就会形成[[无脑畸形]]（anencephaly）；如果尾侧的神经沟未闭，就会形成脊髓裂（myeloschisis）。无脑畸形常伴有[[颅顶]]骨发育不全，称露脑（exencephaly）；脊髓裂常伴有相应节段的[[脊柱裂]]（spina bifida）（图25－11）。脊柱裂可发生于脊柱各段，最常见于腰[[骶]]部。脊柱裂的发生程度不同，轻者少数几个[[椎弓]]未在背侧中线愈合，留有一小的[[裂隙]]，脊髓、脊膜和[[神经根]]均正常，称[[隐性脊柱裂]]（spina bifida occulta）。患者的局部[[皮肤]]表面常有一小撮[[毛发]]。多无任何[[症状]]。严重的脊柱裂可为大范围的椎弓未发育，伴有脊髓裂，表面皮肤裂开，[[神经组织]]暴露于外。中度的脊柱裂比较多见，在患处常形成一个大小不等的皮肤囊袋。如果囊袋中只有脊膜和[[脑脊液]]，称脊膜膨出（meningocele）；如果囊中既有脊膜和脑脊液，又有脊髓和神经根，则称脊髓脊膜膨出（meningocele）。由于颅骨的发育不全，也可出现[[脑膜]]膨出和[[脑膜脑膨出]]（meningoencephalocele），多发生于枕部，[[枕骨]]鳞未发生，缺口常与[[枕骨大孔]]相通连。如果[[脑室]]也随之膨出，称[[积水]]性脑膜脑膨出（meningohydroencephalocele）（图25－12）。

{{图片|guqmr2yt.jpg|[[神经系统]]的几种[[畸形]] }}

图25－11 神经系统的几种畸形

{{图片|guqmr075.jpg| 几种脑部畸形}}

图25－12 几种脑部畸形

A脑膜膨出 B脑膜脑膨出C积水性脑膜脑膨出

'''2．[[脑积水]]'''　脑积水（hydrocephalus）是一种比较多见的先天畸形，多由脑室[[系统发育]]障碍、脑脊液生成和吸收失去平衡所致，以[[中脑导水管]]和[[室间孔]]狭窄或[[闭锁]]最常见。由于脑脊液不能正常流通循环，致使脑室中积满液体或在[[蛛网膜下腔]]中积存大量液体，前者称脑内脑积水（internal hydrocephalus），后者称脑外脑积水（external hydrocephalus），其临床特征主要是[[颅脑]]增大，颅骨变薄，[[颅缝]]变宽。
{{Hierarchy footer}}
{{胚胎学图书专题}}

胚胎学/神经系统的常见畸形 - 版本历史

123.130.221.191：建立内容为“{{Hierarchy header}} '''1．神经管缺陷''' 这是由于神经管闭合不全所引起的一类先天畸形，主要表现是脑和脊髓的…”的新页面

123.130.221.191：建立内容为“{{Hierarchy header}} '''1．神经管缺陷'''　这是由于神经管闭合不全所引起的一类先天畸形，主要表现是脑和脊髓的…”的新页面