https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E8%83%9A%E8%83%8E%E5%AD%A6%2F%E7%9C%BC%E7%9A%84%E5%B8%B8%E8%A7%81%E7%95%B8%E5%BD%A2 2026-04-24T18:44:50Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E8%83%9A%E8%83%8E%E5%AD%A6/%E7%9C%BC%E7%9A%84%E5%B8%B8%E8%A7%81%E7%95%B8%E5%BD%A2&diff=180733&oldid=prev 2014-02-06T07:01:57Z

<p>以“{{Hierarchy header}} &#039;&#039;&#039;1．<a href="/%E8%99%B9%E8%86%9C%E7%BC%BA%E6%8D%9F" title="虹膜缺损">虹膜缺损</a>&#039;&#039;&#039; 若<a href="/%E8%84%89%E7%BB%9C%E8%86%9C" title="脉络膜">脉络膜</a>裂在<a href="/%E8%99%B9%E8%86%9C" title="虹膜">虹膜</a>处未完全闭合，造成虹膜下方缺损，致使圆形的<a href="/%E7%9E%B3%E5%AD%94" title="瞳孔">瞳孔</a>呈钥匙...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>{{Hierarchy header}}<br /> '''1．[[虹膜缺损]]''' 若[[脉络膜]]裂在[[虹膜]]处未完全闭合，造成虹膜下方缺损，致使圆形的[[瞳孔]]呈钥匙孔样,称虹膜缺损（coloboma of iridis）（图26－4）。此种[[畸形]]严重者可延伸到[[睫状体]]，[[视网膜]]和[[视神经]]，并常伴有眼的其它异常。<br /> <br /> {{图片|guqn2ovx.jpg|虹膜缺损与瞳孔膜存留 }}<br /> <br /> 图26－4 虹膜缺损与瞳孔膜存留<br /> <br /> '''2．瞳孔膜存留''' 若覆盖在[[晶状体前面]]的瞳孔膜在出生前吸收不完全，致使在[[晶状体]]前方保留着残存的[[结缔组织]]网，称瞳孔膜存留（persistent pupillary membrane）（图26－4），出生后可随年龄增长而逐渐吸收。若残存的瞳孔膜影响[[视力]]，可手术剔除。<br /> <br /> '''3．[[先天性白内障]]''' 出生前晶状体即不透明，为先天性白内障（congenital cataract）多为遗传性，也可由于[[妊娠]]早期[[感染]][[风疹病毒]]而引起。<br /> <br /> '''4．[[先天性青光眼]]''' [[巩膜静脉窦]][[发育异常]]或缺失，致使[[房水]]回流受阻，眼压增高，[[眼球]]膨大，最后导致[[视网膜损伤]]而[[失明]]，为先天性青光眼（congenital glaucoma）。[[基因突变]]或母亲妊娠早期感染[[风疹]]是产生此畸形的主要原因。<br /> <br /> '''5．眼的其它畸形''' 若两侧视泡在中线合并，则产生独眼畸形（cyclopia），仅在正中部有一个眼，眼的上方常有一管状鼻。倘若视泡未发生或视泡发育受阻则产生无眼或[[小眼畸形]]。<br /> {{Hierarchy footer}}<br /> {{胚胎学图书专题}}</div>

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