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	<title>胚胎学/生殖系统的常见畸形 - 版本历史</title>
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&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Hierarchy header}}&lt;br /&gt;
1．陷睾[[睾丸]]未下降至[[阴囊]]而停留在腹腔或[[腹股沟]]等处 ，称[[隐睾]]（crytorchidism）（图23－15）。据统计，约有30％的[[早产儿]]及3％的[[新生儿]][[睾丸未降]]入阴囊，其中大部分在一岁未可降入阴囊，仍有约1％为单侧或双侧隐睾。因腹腔温度高于阻囊，故隐睾会影响[[精子发生]]，双侧隐睾可造成[[不育]]。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
2．先天性[[腹股沟疝]] 先天性腹股沟疝（congenital inguinal hernia）多见于男性。若腹腔与[[鞘突]]间的通道没有闭合，当腹压增大时，部分肠袢可突入[[鞘膜腔]]，形成先天性腹股沟疝（图23－15）。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
3．[[双子宫]] 双子宫（double uterus）是因左右中肾旁管的下段未愈合所致。较常见的是上半部未全愈合，形成[[双角子宫]]。若同时伴有[[阴道]][[纵隔]]，则为双子宫[[双阴道]]（图23－15）。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
4．[[阴道闭锁]] 阴道闭锁（viginal atresia）或因[[窦结节]]未形成阴道板，或因阴道板未形成管腔。有的为[[处女膜]]未穿通，外观不见阴道。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
5．[[尿道下裂]]因左右尿生殖褶未能在正中愈合，造成[[阴茎]]腹侧面有[[尿道]]开口，称尿道下裂（hypospadias），[[发病率]]约为1‰～3.3‰（图23－15）。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{图片|guqllot8.jpg|[[生殖系统]]先天性[[畸形]] }}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
图23－15 生殖系统先天性畸形&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
A隐睾 B先天性腹股沟疝 C尿道下裂 D双子宫双阴道&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
6．[[两性畸形]] 两性畸形（hemaphroditism）又称[[半阴阳]]，是因[[性分化]]异常导致不同程度的性别畸形，患者的外生殖器常男女分辨不清。按[[生殖腺]]结构不同。两性畸形可分为两类：①[[真两性畸形]]，极为罕见，患者体内同时有睾丸及[[卵巢]]，[[性染色体]]属嵌合型，即具有46，xy和46，xx两种[[染色体组型]]，[[第二性征]]可呈男性或女性，但外生殖器男女分辨不清。②假两性畸形，患者体内只有一种生殖腺，按所含睾丸或卵巢的不同，又可区分为[[男性假两性畸形]]和[[女性假两性畸形]]。前者虽具睾丸，但外生殖器似女性，染色体组型为46，xy，主要由于[[雄激素]]分泌不足所致；后者具有卵巢，但外生殖器似男性，染色体组型为46，xx，由于雄激素分泌过多所致，常见为先天性男性化[[肾上腺增生]]症，[[肾上腺皮质]]分泌过多雄激素，使外生殖器男性化。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
7．[[睾丸女性化综合征]] 睾丸女性化综合征（testicular feminization syndrome）患者虽有睾丸，也能分泌雄激素，染色体组型为46，xy，但因[[体细胞]]和中肾细胞缺乏雄激素[[受体]]，使[[中肾管]]未能发育为男性生殖管道，外生殖器也未向男性方向[[分化]]，而睾丸[[支持细胞]]产生的抗中肾旁管管[[激素]]仍能抑制中肾旁管的发育，故[[输卵管]]与[[子宫]]也未能发育，患者[[外阴]]呈女性，且具有女性第二性征。&lt;br /&gt;
{{Hierarchy footer}}&lt;br /&gt;
{{胚胎学图书专题}}&lt;/div&gt;</summary>
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