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	<title>胚胎学/心血系统的常见畸形 - 版本历史</title>
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		<title>123.130.221.191：建立内容为“{{Hierarchy header}} 心血管系统发生过程的变化较大，因而先天性畸形的发生也较多见，最常见的有以下几种。  '''1．…”的新页面</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;建立内容为“{{Hierarchy header}} &lt;a href=&quot;/%E5%BF%83%E8%A1%80%E7%AE%A1%E7%B3%BB%E7%BB%9F&quot; title=&quot;心血管系统&quot;&gt;心血管系统&lt;/a&gt;发生过程的变化较大，因而先天性&lt;a href=&quot;/%E7%95%B8%E5%BD%A2&quot; title=&quot;畸形&quot;&gt;畸形&lt;/a&gt;的发生也较多见，最常见的有以下几种。  &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;1．…”的新页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Hierarchy header}}&lt;br /&gt;
[[心血管系统]]发生过程的变化较大，因而先天性[[畸形]]的发生也较多见，最常见的有以下几种。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''1．[[房间隔缺损]]''' 房间隔缺损（atrial septal defect）最常见的为[[卵圆孔]]未闭，可因下列原因产生：①[[卵圆孔瓣]]出现许多[[穿孔]]；②原发隔在形成[[继发孔]]时过度吸收，形成短的卵圆孔瓣，不能完全遮盖卵圆孔；③继发隔发育不全，形成异常大的卵圆孔，正常发育的原发隔形成卵圆孔瓣未能完全关闭卵圆孔；④原发隔过度吸收，同时继发隔又形成大的卵圆孔，导致更大的房间隔缺损（图24－13）。此外，[[心内膜]]垫发育不全，原发隔不能与其融合，也可造成房间隔缺损。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{图片|guqmfqkx.jpg| 房间隔缺损（右面观）}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
图24－13 房间隔缺损（右面观）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''2．[[室间隔缺损]]''' 室间隔缺损（ventricular septal defect）有[[室间隔]]膜性缺损和室间隔肌性缺损两种情况。膜性室间隔缺损较为常见，是由于心内膜垫组织扩展时不能与[[球嵴]]和室间隔肌部融合所致。肌性室间隔缺损较为少见，是由于心内膜垫组织扩展时不能与球嵴和室间隔肌部融合所致。肌性室间隔缺损较为少见，是由于肌性隔形成时[[心肌]]膜组织过度吸收所造成，可出现在肌性隔的各个部位，呈单发性或多发性。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''3．[[动脉干]]分隔异常'''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（1）[[主动脉]]和[[肺动脉]]错位：主动脉和肺动脉发生中相互错位，以致主动脉位于肺动脉的前面，由[[右心室]]发出，[[肺动脉干]]则由[[左心室]]发出。此种畸形发生的原因是在动脉干和心动脉球分隔时，主肺动脉隔不呈螺旋方向，而成直隔的原故。常伴有隔缺损或[[动脉导管开放]]，使[[肺循环]]和[[体循环]]之间出现多处直接交通（图24－14）。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{图片|guqmfnz2.jpg|主动脉和肺动脉错位 }}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
图24－14 主动脉和肺动脉错位&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（2）主动脉或[[肺动脉狭窄]]：由于动脉干分隔时不均等，以致形成一侧[[动脉]]粗大，另一侧动脉狭小，即肺动脉或[[主动脉狭窄]]。此时的主肺动脉隔常不与室间隔成一直线生长，因而还易造成[[室间隔膜部]]缺损，较大的动脉（主动脉或肺动脉）骑跨在膜的缺损部。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（3）肺动脉狭窄（或右心室出口处狭窄）、室间隔缺损、主动脉骑跨和右心室肥大：又称为[[法洛四联症]]（tetralogy of Fallot）（图24－15）。这种畸形发生的主要原因是动脉干分隔不均，致使肺动脉狭窄和室间隔缺损，肺动脉狭窄造成右心室肥大，粗大的主动脉向右侧偏移而骑跨在室间隔缺损处。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{图片|guqmflfe.jpg| 法洛四联症}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
图24－15 法洛四联症&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''4．[[动脉导管未闭]]''' 此种畸形多见于女性，约为男性的2～3倍。发生原因可能是由于出生后的[[动脉导管]]壁[[肌组织]]不能收缩所致。&lt;br /&gt;
{{Hierarchy footer}}&lt;br /&gt;
{{胚胎学图书专题}}&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>123.130.221.191</name></author>
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