https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E8%83%9A%E8%83%8E%E5%AD%A6%2F%E5%85%88%E5%A4%A9%E7%95%B8%E5%BD%A2%E7%9A%84%E5%88%86%E7%B1%BB 2026-04-25T00:46:12Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E8%83%9A%E8%83%8E%E5%AD%A6/%E5%85%88%E5%A4%A9%E7%95%B8%E5%BD%A2%E7%9A%84%E5%88%86%E7%B1%BB&diff=203392&oldid=prev 2014-03-02T17:09:21Z

<p>以“{{Hierarchy header}} 1958年至1982年,Willis、Grag和Moore根据<a href="/%E5%85%88%E5%A4%A9%E7%95%B8%E5%BD%A2" title="先天畸形">先天畸形</a>的<a href="/%E8%83%9A%E8%83%8E%E5%8F%91%E7%94%9F" title="胚胎发生">胚胎发生</a>过程,先后提出了大致相同的<a href="/%E7%95%B8%E5%BD%A2" title="畸形">畸形</a>分类方法。...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>{{Hierarchy header}}<br /> 1958年至1982年,Willis、Grag和Moore根据[[先天畸形]]的[[胚胎发生]]过程,先后提出了大致相同的[[畸形]]分类方法。根据这种分类方法,先天畸形可分为以下几种类型。<br /> <br /> 整胚发育畸形：多由严重[[遗传]]缺陷引起，大都不能形成完整的[[胚胎]]并早期死亡吸收或[[自然流产]]。<br /> <br /> 胚胎局部发育畸形：由胚胎局部发育紊乱引起，涉及范围并非一个器官，而是多个器官。例如头面发育不全（ethmocephalus）、并[[肢畸形]]（sirenomelus）等。<br /> <br /> 器官和器官局部畸形：由某一器官不发生或发育不全所致，例如双侧或单侧肺不发生、[[室间隔膜部]]缺损等。<br /> <br /> [[组织分化]]不良性畸形：这类畸形的发生时间较晚且肉眼不易识别。例如骨发育不全（osteogenesisimperfecta）、[[克汀病]]（cretinism）、巨结肠（Hirschsprumgdisease）等。<br /> <br /> 发育过度性畸形：由器官或器官的一部分[[增生]]过度所致，例如在[[房间隔]]形成期间第二隔生长过度而引起的[[卵圆孔]]闭合或狭窄、多指（趾）畸形等。<br /> <br /> 吸收不全性畸形：在[[胚胎发育]]过程中，有些结构全部吸收或部分吸收，如果吸收不全，就会出现畸形。例如蹼状指（趾）、不通肛、[[食管闭锁]]等。<br /> <br /> 超数和异位发生性畸形：由于器官[[原基]]超数发生或发生于异常部位而引起，如多孔[[乳腺]]、异位乳腺、双肾盂[[双输尿管]]等。<br /> <br /> 发育滞留性畸形：器官发育中途停止，器官呈中间状态。例如[[双角子宫]]、[[隐睾]]、[[骨盆]]肾、[[气管食管瘘]]等。<br /> <br /> 重复畸形：重复畸形（double malformation）是由于单卵孪生的两个[[胎儿]]未能完全分离，致使胎儿整体或部分结构不同程度地重复出现。这是人类最早认识和描述的一种畸形。<br /> <br /> [[寄生]]畸形：寄生畸形（parasitic malformation）又称寄生胎（parasit）。单卵孪生的两个胎儿发育速度相差甚大，致使小者附属在大者的某一部位。<br /> <br /> [[世界卫生组织]]（[[WHO]]）在[[疾病]]的国际分类中，根据先天畸形的发生部位进行分类，并对各种畸形编排了分类代码。目前世界各国对先天畸形的调查统计大都采用这种分类方法，并根据本国的具体情况略加修改补充。其中12种先天畸形是世界各国常规监测的对象，是国际学术和资料交流中的代表性畸形（表27－1）。在我国的[[出生缺陷]]监测中，以这12种先天畸形为基础，并根据我国的具体情况增加了多见或比较多见的9种畸形；其中[[尿道上裂]]和[[尿道下裂]]合为一类，[[上肢]]和[[下肢]][[短肢]]畸形也合为一类，共19种（表27－2）。<br /> <br /> 表27－1 国际常规监测的12种先天畸形<br /> <br /> {| class=&quot;wikitable&quot;<br /> |-<br /> | | 先天畸形<br /> | | 国际分类编码<br /> | | 先天畸形<br /> | | 国际分类编码<br /> |-<br /> | | [[无脑儿]]<br /> | | 740<br /> | | [[直肠]]及[[肛门闭锁]]<br /> | | 751.2<br /> |-<br /> | | [[脊柱裂]]<br /> | | 741<br /> | | 尿道下裂<br /> | | 752.2<br /> |-<br /> | | [[脑积水]]<br /> | | 742<br /> | | 短肢畸形－上肢<br /> | | 755.2<br /> |-<br /> | | [[腭裂]]<br /> | | 749.0<br /> | | 短肢畸形－下肢<br /> | | 755.3<br /> |-<br /> | | 全部[[唇裂]]<br /> | | 749.1～749.2<br /> | | [[先天性髋关节脱位]]<br /> | | 755.6<br /> |-<br /> | | 食管闭锁及狭窄<br /> | | 750.2<br /> | | [[唐氏综合征]]<br /> | | 759.3<br /> |}<br /> <br /> 表27－2 我国监测的19种先天畸形<br /> <br /> {| class=&quot;wikitable&quot;<br /> |-<br /> | | 先天畸形<br /> | | 国际分类编码<br /> | | 先天畸形<br /> | | 国际分类编码<br /> |-<br /> | | 无脑儿<br /> | | 740<br /> | | 短肢畸形（上、下肢）<br /> | | 755.2～755.3<br /> |-<br /> | | 脊柱裂<br /> | | 741<br /> | | 先天性髋关节脱位<br /> | | 755.6<br /> |-<br /> | | 脑积水<br /> | | 742<br /> | | [[畸形足]]<br /> | | 754<br /> |-<br /> | | 腭裂<br /> | | 749.0<br /> | | 多指与并指（趾）<br /> | | 755.0～755.1<br /> |-<br /> | | 全部唇裂<br /> | | 749.1～749.2<br /> | | [[血管瘤]]（73cm）<br /> | | 620<br /> |-<br /> | | [[先天性心血管病]]<br /> | | 746～747<br /> | | [[色素痣]]（73cm）<br /> | | 757.1<br /> |-<br /> | | 食管闭锁及狭窄<br /> | | 750.2<br /> | | 唐氏综合征<br /> | | 759.3<br /> |-<br /> | | 直肠及肛门闭锁<br /> | | 751.2<br /> | | [[幽门肥大]]<br /> | | 750.1<br /> |-<br /> | | [[内脏]][[外翻]]<br /> | | 606<br /> | | [[膈疝]]<br /> | | 603<br /> |-<br /> | | [[尿道]]上、下裂<br /> | | 752.2～752.3<br /> | |<br /> | |<br /> |}<br /> {{Hierarchy footer}}<br /> {{胚胎学图书专题}}</div>

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