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	<title>胃逆康胶囊 - 版本历史</title>
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	<updated>2026-05-02T14:19:56Z</updated>
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		<title>112.247.67.26：以“胃逆康胶囊  拼音名：Weinikang Jiaonang  英文名：书页号：X32-62   标准编号：WS3-334(Z-071)-2001(Z)   【处方】柴胡(醋) 白芍 ...”为内容创建页面</title>
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		<updated>2014-02-06T05:10:58Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“&lt;a href=&quot;/%E8%83%83%E9%80%86%E5%BA%B7%E8%83%B6%E5%9B%8A&quot; title=&quot;胃逆康胶囊&quot;&gt;胃逆康胶囊&lt;/a&gt;  拼音名：Weinikang Jiaonang  英文名：书页号：X32-62   标准编号：WS3-334(Z-071)-2001(Z)   【处方】&lt;a href=&quot;/%E6%9F%B4%E8%83%A1&quot; title=&quot;柴胡&quot;&gt;柴胡&lt;/a&gt;(醋) &lt;a href=&quot;/%E7%99%BD%E8%8A%8D&quot; class=&quot;mw-redirect&quot; title=&quot;白芍&quot;&gt;白芍&lt;/a&gt; ...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;[[胃逆康胶囊]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
拼音名：Weinikang Jiaonang&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
英文名：书页号：X32-62 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
标准编号：WS3-334(Z-071)-2001(Z) &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【处方】[[柴胡]](醋) [[白芍]] [[枳实]] [[黄连]] [[川楝子]] [[半夏]](制) [[陈皮]] [[吴茱萸]] [[莪术]] [[瓦楞子]](煅) [[蒲公英]] [[甘草]] &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【性状】本品为[[胶囊剂]]，内容物为棕褐色的粉末；气清香，味苦。　　&lt;br /&gt;
==鉴别==&lt;br /&gt;
(1)取本品内容物3g，加[[氧化镁]]2g，研匀，加[[甲醇]]30ml，[[超声]]提取30分钟，离心，取[[上清液]]回收甲醇至干，残渣加2％[[氢氧化钠]]30ml使溶解，水浴加热20分钟，放冷，转移至分液漏斗中,用水[[饱和]]的[[正丁醇]]振摇提取3次，每次ml，合并正丁醇提取液，浓缩至干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取柴胡对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一[[硅胶]]G薄层板上，以[[氯仿]]-甲醇-水(65: 35:10)10℃以下放置的下层溶液为[[展开剂]]，展开，取出，晾干，喷以1％[[对二甲氨基苯甲醛]][[硫酸]][[乙醇溶液]](1→10)，在105℃烘数分钟，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。放置数小时后，斑点更清晰。 (2)取本品内容物4g，加甲醇20ml，室温[[浸渍]]20分钟，滤过，滤液浓缩至1ml，作为供试品溶液。另取吴茱萸对照药材0.1g，同法制成对照药材溶液。再取[[盐酸小檗碱]]及[[盐酸]]巴马亭对照品,分别加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述供试品溶液10μl，对照药材溶液3μl及两种对照品溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇-[[冰醋酸]]-水(7:1:2)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点；在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 (3)取本品内容物1g，加[[硅藻土]]0.5g，研匀,加甲醇25ml，[[超声处理]]15分钟，滤过，滤液浓缩至2ml，作为供试品溶液。另取[[橙皮苷]]对照品，加甲醇制成[[饱和溶液]]，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一用0.5％氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上，以[[醋酸乙酯]]-甲醇-水(100:17:13)为展开剂，展开3cm，取出，晾干；再以[[甲苯]]-醋酸乙酯-甲酸-水(20:10:1:1)的上层液为展开剂，展距8cm，取出，晾干，喷以3％三氯化铝乙醇溶液后，热风吹干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【检查】应符合胶囊剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ L)。　　&lt;br /&gt;
==含量测定==&lt;br /&gt;
照[[高效液相色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；乙腈-0.1％[[磷酸]]和0.1％三乙胺水溶液(等量混合)(15:85)为流动相；检测波长为230nm；理论板数按[[芍药苷]]峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 取芍药苷对照品适量，精密称定，加水制成每1ml含0.02mg的溶液，作为对照品溶液。 供试品溶液的制备 取[[装量差异]]检查项下的内容物研匀，取约2g，精密称定，置具塞锥形瓶中,精密加水50ml，充分振摇后超声提取30分钟，静置，精密吸取上清液5ml加于聚酰胺柱(内径1.5cm，5g，干法装柱，预先用50ml水洗涤)，用水进行洗脱，[[洗脱液]]用50ml量瓶接收至刻度，摇匀，用干燥滤器滤过，弃去初滤液，取续滤液，作为供试品溶液。 测定法 精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，用外标法计算，即得。 本品每粒含白芍按芍药苷(C23H28O11)计，不得少于2.0mg。　　&lt;br /&gt;
==主治及用法==&lt;br /&gt;
【功能与主治】[[疏肝]]泄热，[[和胃降逆]]，[[制酸止痛]]。用于[[肝胃不和]]郁[[热证]]引起的胸[[脘胁痛]]，[[嗳气]][[呃逆]]，吐酸嘈杂，脘胀[[纳呆]]，[[口干]][[口苦]]，[[舌红苔黄]]等症及[[反流性食管炎]]，[[功能性消化不良]]见上述证候者。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【用法与用量】饭前口服。一次粒，一日3次，一个月为一疗程或遵医嘱。　　&lt;br /&gt;
==注意及其他==&lt;br /&gt;
【注意】[[脾虚]][[便溏]]者慎用或遵医嘱。孕妇忌服。忌食辛辣、生冷、油腻等物。患者服药后出现轻度[[腹泻]]。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【规格】每粒装0.4g &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【贮藏】密封。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【有效期】2年&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[分类:中成药]]&lt;/div&gt;</summary>
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