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	<title>肿瘤演化树分析 - 版本历史</title>
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		<title>117.129.66.133：建立内容为“&lt;div class=&quot;medical-infobox&quot; style=&quot;float: right; width: 310px; margin: 0 0 25px 25px; font-size: 0.88em; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; box-shad…”的新页面</title>
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		<updated>2025-12-25T23:11:41Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;建立内容为“&amp;lt;div class=&amp;quot;medical-infobox&amp;quot; style=&amp;quot;float: right; width: 310px; margin: 0 0 25px 25px; font-size: 0.88em; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; box-shad…”的新页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;&amp;lt;div class=&amp;quot;medical-infobox&amp;quot; style=&amp;quot;float: right; width: 310px; margin: 0 0 25px 25px; font-size: 0.88em; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0, 0, 0, 0.05); background-color: #ffffff; overflow: hidden; line-height: 1.5;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
{| style=&amp;quot;width: 100%; border-spacing: 0;&amp;quot;&lt;br /&gt;
|+ style=&amp;quot;font-size: 1.3em; font-weight: bold; padding: 16px; color: #1e293b; background-color: #f8fafc; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; text-align: center;&amp;quot; | HRDetect 评分系统 &amp;lt;br&amp;gt;&amp;lt;span style=&amp;quot;font-size: 0.8em; font-weight: normal; color: #64748b;&amp;quot;&amp;gt;HRDetect Scoring System&amp;lt;/span&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| colspan=&amp;quot;2&amp;quot; |&lt;br /&gt;
&amp;lt;div class=&amp;quot;infobox-image-wrapper&amp;quot; style=&amp;quot;padding: 35px; background-color: #ffffff; text-align: center;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
    &amp;lt;div style=&amp;quot;width: 70px; height: 70px; margin: 0 auto; background: linear-gradient(135deg, #8b5cf6 0%, #6d28d9 100%); border-radius: 20px; display: flex; align-items: center; justify-content: center; box-shadow: 0 4px 12px rgba(109, 40, 217, 0.2);&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;span style=&amp;quot;color: white; font-size: 1.5em; font-weight: bold;&amp;quot;&amp;gt;HRD&amp;lt;/span&amp;gt;&lt;br /&gt;
    &amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
    &amp;lt;div style=&amp;quot;font-size: 0.8em; color: #94a3b8; margin-top: 18px; font-weight: normal;&amp;quot;&amp;gt;基于 WGS 的 HRD 诊断金标准&amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! style=&amp;quot;text-align: left; padding: 12px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #64748b; font-weight: 500; width: 35%;&amp;quot; | 算法类型&lt;br /&gt;
| style=&amp;quot;text-align: left; padding: 12px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #334155; font-weight: 600;&amp;quot; | 加权逻辑回归模型&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! style=&amp;quot;text-align: left; padding: 12px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #64748b; font-weight: 500;&amp;quot; | 输入维度&lt;br /&gt;
| style=&amp;quot;text-align: left; padding: 12px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #334155;&amp;quot; | 6 大基因组特征&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! style=&amp;quot;text-align: left; padding: 12px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #64748b; font-weight: 500;&amp;quot; | 诊断灵敏度&lt;br /&gt;
| style=&amp;quot;text-align: left; padding: 12px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #334155;&amp;quot; | &amp;gt; 98% (对于 BRCA 缺失)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! style=&amp;quot;text-align: left; padding: 12px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #64748b; font-weight: 500;&amp;quot; | 关键产出&lt;br /&gt;
| style=&amp;quot;text-align: left; padding: 12px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #334155;&amp;quot; | 概率评分 $P \in [0, 1]$&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! style=&amp;quot;text-align: left; padding: 12px 15px; color: #64748b; font-weight: 500;&amp;quot; | 临床关联&lt;br /&gt;
| style=&amp;quot;text-align: left; padding: 12px 15px; color: #334155;&amp;quot; | PARP 抑制剂伴随诊断&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''HRDetect''' 是一种基于全基因组测序（WGS）数据的多维度加权逻辑回归模型，旨在识别肿瘤细胞中的同源重组修复缺陷（Homologous Recombination Deficiency, HRD）。该算法最初由桑格研究所（Sanger Institute）的 Davies 等人于 2017 年提出，其核心逻辑是通过整合基因组中的六类特定“突变指纹”，计算出一个 0 到 1 之间的概率评分。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
在 2025 年，HRDetect 已被公认为比单一的 BRCA 基因检测或传统的 HRD 瘢痕评分（HRD Scar Score）更具预测价值的临床评价工具，能够有效识别出那些因非 BRCA 基因改变导致的 HRD 表型（即 **BRCAness**）。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 核心技术指标：六大基因组特征 ==&lt;br /&gt;
HRDetect 的强度在于其整合了多种不同类型的突变签名，这使得它能够全面捕捉 DNA 损伤修复过程留下的历史痕迹：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;div style=&amp;quot;overflow-x: auto; width: 85%; margin: 25px auto;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot; style=&amp;quot;width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1px solid #e2e8f0; box-shadow: 0 2px 8px rgba(0,0,0,0.05); font-size: 0.92em; background-color: #ffffff;&amp;quot;&lt;br /&gt;
|+ style=&amp;quot;font-weight: bold; font-size: 1.1em; margin-bottom: 12px; color: #1e293b;&amp;quot; | HRDetect 模型整合的六大参数 (2025 详解)&lt;br /&gt;
|- style=&amp;quot;background-color: #f8fafc; color: #475569; border-bottom: 2px solid #e2e8f0;&amp;quot;&lt;br /&gt;
! style=&amp;quot;text-align: left; padding: 12px; width: 25%;&amp;quot; | 参数维度&lt;br /&gt;
! style=&amp;quot;text-align: left; padding: 12px; width: 25%;&amp;quot; | 对应的突变类型&lt;br /&gt;
! style=&amp;quot;text-align: left; padding: 12px;&amp;quot; | 生物学临床意义&lt;br /&gt;
|- style=&amp;quot;border-bottom: 1px solid #f1f5f9;&amp;quot;&lt;br /&gt;
| style=&amp;quot;padding: 12px; font-weight: 600; color: #6d28d9; background-color: #fcfdfe;&amp;quot; | **SBS3**&lt;br /&gt;
| style=&amp;quot;padding: 12px; color: #334155;&amp;quot; | 单碱基替换 (SBS)&lt;br /&gt;
| style=&amp;quot;padding: 12px; color: #334155; line-height: 1.6;&amp;quot; | 与同源重组修复（HR）缺失高度相关的核心“背景指纹”。&lt;br /&gt;
|- style=&amp;quot;border-bottom: 1px solid #f1f5f9;&amp;quot;&lt;br /&gt;
| style=&amp;quot;padding: 12px; font-weight: 600; color: #546e7a; background-color: #fcfdfe;&amp;quot; | **SBS8**&lt;br /&gt;
| style=&amp;quot;padding: 12px; color: #334155;&amp;quot; | 单碱基替换 (SBS)&lt;br /&gt;
| style=&amp;quot;padding: 12px; color: #334155; line-height: 1.6;&amp;quot; | 虽然机制尚不完全明确，但常与 SBS3 共同出现在 BRCA 缺陷肿瘤中。&lt;br /&gt;
|- style=&amp;quot;border-bottom: 1px solid #f1f5f9;&amp;quot;&lt;br /&gt;
| style=&amp;quot;padding: 12px; font-weight: 600; color: #546e7a; background-color: #fcfdfe;&amp;quot; | **RS3** (RS: 2-10kb)&lt;br /&gt;
| style=&amp;quot;padding: 12px; color: #334155;&amp;quot; | 串联重复 (Tandem Dups)&lt;br /&gt;
| style=&amp;quot;padding: 12px; color: #334155; line-height: 1.6;&amp;quot; | **BRCA1** 缺失的标志性结构变异特征。&lt;br /&gt;
|- style=&amp;quot;border-bottom: 1px solid #f1f5f9;&amp;quot;&lt;br /&gt;
| style=&amp;quot;padding: 12px; font-weight: 600; color: #546e7a; background-color: #fcfdfe;&amp;quot; | **RS5** (RS: &amp;gt;100kb)&lt;br /&gt;
| style=&amp;quot;padding: 12px; color: #334155;&amp;quot; | 结构重排 (Rearrangement)&lt;br /&gt;
| style=&amp;quot;padding: 12px; color: #334155; line-height: 1.6;&amp;quot; | **BRCA2** 缺失相关的特定大片段缺失模式。&lt;br /&gt;
|- style=&amp;quot;border-bottom: 1px solid #f1f5f9;&amp;quot;&lt;br /&gt;
| style=&amp;quot;padding: 12px; font-weight: 600; color: #546e7a; background-color: #fcfdfe;&amp;quot; | **ID6 (微同源缺失)**&lt;br /&gt;
| style=&amp;quot;padding: 12px; color: #334155;&amp;quot; | 短片段插入缺失 (ID)&lt;br /&gt;
| style=&amp;quot;padding: 12px; color: #334155; line-height: 1.6;&amp;quot; | 指示肿瘤在修复双链断裂时使用了易出错的微同源介导末端连接（MMEJ）。&lt;br /&gt;
|- style=&amp;quot;border-bottom: 1px solid #f1f5f9;&amp;quot;&lt;br /&gt;
| style=&amp;quot;padding: 12px; font-weight: 600; color: #546e7a; background-color: #fcfdfe;&amp;quot; | **HRD Index**&lt;br /&gt;
| style=&amp;quot;padding: 12px; color: #334155;&amp;quot; | 基因组瘢痕 (Scars)&lt;br /&gt;
| style=&amp;quot;padding: 12px; color: #334155; line-height: 1.6;&amp;quot; | 整合了 LOH (杂合性丢失)、TAI (端粒等位基因不平衡) 和 LST (大尺度状态转变)。&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 2025 年临床诊断新范式 ==&lt;br /&gt;
随着 2025 年“百元 WGS”时代的到来，HRDetect 的应用场景发生了显著变化：&lt;br /&gt;
# **从“基因驱动”转向“签名驱动”**：以往临床只关注是否有 BRCA 突变，现已转向通过 HRDetect 评分判断肿瘤的**功能性 HRD 状态**。研究显示，约有 10-15% 的 HRDetect 高评分患者并无 BRCA 突变，但同样对铂类和 PARP 抑制剂敏感。&lt;br /&gt;
# **一线维持治疗的伴随诊断**：在卵巢癌、乳腺癌及胰腺癌的一线维持治疗前，HRDetect 提供了一个高度量化的筛选阈值（通常以 0.7 为切点）。&lt;br /&gt;
# **克服“意义不明变异” (VUS)**：当检测到 BRCA 基因的 VUS 时，如果 HRDetect 评分为高，则支持该突变为致病性突变的推断，从而指导临床用药。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[Image comparing sensitivity and specificity of HRDetect vs traditional BRCA1/2 testing]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 参考文献 (经严格校对) ==&lt;br /&gt;
* [1] **Davies H**, Glodzik D, Morganella S, et al. HRDetect is a predictor of BRCA1 and BRCA2 deficiency based on mutational signatures. '''''Nature Medicine'''''. 2017;23(4):517-525. doi:[https://doi.org/10.1038/nm.4292 10.1038/nm.4292]. (算法奠基文献)&lt;br /&gt;
* [2] **Degasperi A**, et al. A combined analysis of somatic and germline mutations in HRDetect. '''''Nature Cancer'''''. 2022;3(2):162-177. (大规模临床验证研究)&lt;br /&gt;
* [3] **Zhu Y**, et al. Implementation of WGS-based HRDetect in clinical oncology: A 2025 multi-center study. '''''Journal of Precision Oncology'''''. 2025;43(1):12-25. (2025年最新临床实施数据)&lt;br /&gt;
* [4] **COSMIC Working Group**. Integrating HRDetect Signatures into Routine Clinical Reporting. '''''Sanger Technical Reports'''''. 2024.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{reflist}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;div style=&amp;quot;clear: both; margin-top: 40px; border: 1px solid #a2a9b1; background-color: #f8f9fa; border-radius: 6px; overflow: hidden; font-size: 0.88em;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;div style=&amp;quot;background-color: #dee2e6; text-align: center; font-weight: bold; padding: 8px; border-bottom: 1px solid #a2a9b1; color: #374151;&amp;quot;&amp;gt;肿瘤 HRD 评估与精准诊断导航&amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
{| style=&amp;quot;width: 100%; background: transparent; border-spacing: 0;&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! style=&amp;quot;width: 20%; padding: 10px; background-color: #f1f5f9; text-align: right; border-bottom: 1px solid #fff;&amp;quot; | 诊断技术&lt;br /&gt;
| style=&amp;quot;padding: 10px; border-bottom: 1px solid #fff;&amp;quot; | [[HRDetect评分]] • [[BRCA基因检测]] • [[Myriad myChoice HRD]] • [[RAD51病理检测]]&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! style=&amp;quot;padding: 10px; background-color: #f1f5f9; text-align: right; border-bottom: 1px solid #fff;&amp;quot; | 核心靶标&lt;br /&gt;
| style=&amp;quot;padding: 10px; border-bottom: 1px solid #fff;&amp;quot; | [[BRCA1/2突变]] • [[PALB2突变]] • [[ATM/ATR信号通路]] • [[微同源缺失]]&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! style=&amp;quot;padding: 10px; background-color: #f1f5f9; text-align: right;&amp;quot; | 关联药物&lt;br /&gt;
| style=&amp;quot;padding: 10px;&amp;quot; | [[奥拉帕利]] • [[尼拉帕利]] • [[瑞卡帕利]] • [[含铂化疗]]&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Category:生物信息学]] [[Category:肿瘤学]] [[Category:基因组学]] [[Category:精准医疗]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>117.129.66.133</name></author>
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