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	<title>耳鼻喉科/先天性喉畸形 - 版本历史</title>
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	<updated>2026-04-25T05:36:10Z</updated>
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		<title>112.247.109.102：以“{{Hierarchy header}} 喉在胚胎期发育异常所致的喉畸形，在临床少见，一旦发生后果严重。先天性喉畸形种类多，包括...”为内容创建页面</title>
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		<updated>2014-01-26T14:13:33Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“{{Hierarchy header}} 喉在&lt;a href=&quot;/%E8%83%9A%E8%83%8E&quot; title=&quot;胚胎&quot;&gt;胚胎&lt;/a&gt;期&lt;a href=&quot;/index.php?title=%E5%8F%91%E8%82%B2%E5%BC%82%E5%B8%B8&amp;amp;action=edit&amp;amp;redlink=1&quot; class=&quot;new&quot; title=&quot;发育异常（页面不存在）&quot;&gt;发育异常&lt;/a&gt;所致的喉&lt;a href=&quot;/%E7%95%B8%E5%BD%A2&quot; title=&quot;畸形&quot;&gt;畸形&lt;/a&gt;，在临床少见，一旦发生后果严重。先天性喉畸形种类多，包括...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Hierarchy header}}&lt;br /&gt;
喉在[[胚胎]]期[[发育异常]]所致的喉[[畸形]]，在临床少见，一旦发生后果严重。先天性喉畸形种类多，包括[[喉软骨]]畸形，小喉，喉蹼或喉隔，[[声门]]下狭窄，[[喉闭]]锁，[[喉裂]]，[[喉鸣]]，[[声带]]发育不良和喉下垂。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【诊断】&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
1．先天性喉软骨畸形：畸形表现为，[[会厌]]部分或完全裂开，会厌过大或过小；[[杓状软骨]]异位，单侧或双侧向前移位；[[甲状软骨]]部分缺如；[[环状软骨]]先天性接合不良。以上畸形可引起进食呛咳，[[呼吸困难]]等[[症状]]，轻者也可以没有症状，仅为检查时发现。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
2．[[先天性小喉]]；[[新生儿]]声门短而窄，前后径不足5mm，后端横径小于3mm，喉体窄小，称为先天性小喉。喉略小者，可以无症状，但在合并[[呼吸道感染]]时，容易出现[[喉梗阻]]症状。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
3．[[先天性喉蹼]]或喉隔：先天性喉发育不全，在[[喉腔]]间有一膜状物，根据膜状物的大小及形状称为喉隔或喉蹼。发生原因可能与[[遗传]]有关。主要症状为发声低弱，嘶哑或[[失声]]。呼吸困难，吸气时出现三凹征，甚至[[窒息]]死亡。症状随喉蹼的大小而异。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
4．[[先天性声门下狭窄]]：由于先天发育畸形，[[声门下腔]]狭窄，直径小于4．5mm，易引起[[喉阻塞]]。严重者新生儿出现窒息，一般表现为患儿[[呼吸]]有困难伴响声，但哭声正常。颈侧位摄片显示声门下腔狭小。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
5．先天性喉闭锁：喉发育过程在胚胎期受阻，喉腔未形成，因膜性或[[软骨]]性[[闭锁]]，喉腔不能通气。表现为新生儿出生后有呼吸动作，但无空气吸入，亦无哭声；出生时[[皮肤]]颜色正常，[[脐带]]结断后出现[[紫绀]]。[[喉镜检查]]可见喉有闭锁。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
6．[[先天性喉裂]]：喉发育不良，致喉腔后部出现[[裂隙]]。主要症状为喉鸣，[[吞咽困难]]，呛咳。常伴有唇、[[腭裂]]，[[耳畸形]]或[[食管闭锁]]等。喉镜检查，可见杓间区有裂隙。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
7．先天性喉鸣：先天性喉鸣不同于婴幼儿因其他[[疾病]]引起的喉鸣，是由先天性喉入口畸形、喉软骨软化及[[脑干]][[呼吸中枢]][[发育迟缓]]而致的呼吸不能协调，[[喉节]]律失调。患儿出生时及出生后就会在吸气时发生喉鸣，同时伴[[锁骨上窝]]等处凹陷。在哭闹和用力时喉鸣加重，安静及入睡后减轻。哭声正常，不伴嘶哑。大多数先天性喉鸣患儿两岁后随喉腔变大变硬而自行缓解，预后良好。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
8．[[先天性声带发育不良]]：新生儿声带发育不良或缺如，室带甚活动或发育过度，代替声带发音者，称为声带发育不良，亦称室带[[发音困难]]。症状表现为出生初哭时无声，以后发声嘶哑、粗糙出现双声。喉镜检查可见室带两侧靠近，挑开室带，则可见声带发育不良或缺如。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
9．先天性喉下垂：先天喉部位置下降异常，[[气管]]第一环位于[[胸骨]]上缘水平者，称喉下垂。[[颈部]][[触诊]]时喉体下垂，甲状软骨[[上切迹]]位置低。患者发音低沉，发高音困难。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【治疗】&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
1．以上各种先天性喉畸形，无症状或症状轻微者，不需特殊治疗，但要注意预防[[上呼吸道感染]]。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
2．有呼吸困难者，应即作直接喉镜检查，必要时行[[气管切开术]]及相应的畸形矫正术。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
3．先天性喉裂应预防[[感染]]及呛咳，进食不能太快，进食后抬高头位。先天性声带发育不良患儿，应避免哭吵和喊叫，配合矫正发音，尚有可能发音正常。&lt;br /&gt;
==参看==&lt;br /&gt;
*[[先天性喉畸形]]&lt;br /&gt;
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{{导航板-喉和喉部疾病}}&lt;br /&gt;
[[分类:喉]]&lt;/div&gt;</summary>
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