https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E8%80%B3%E9%BC%BB%E5%92%BD%E5%96%89%E5%A4%96%E7%A7%91%2F%E5%85%88%E7%94%9F%E6%80%A7%E8%80%B3%E5%89%8D%E7%98%98%E7%AE%A1 2026-04-26T21:51:57Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E8%80%B3%E9%BC%BB%E5%92%BD%E5%96%89%E5%A4%96%E7%A7%91/%E5%85%88%E7%94%9F%E6%80%A7%E8%80%B3%E5%89%8D%E7%98%98%E7%AE%A1&diff=66240&oldid=prev 2014-01-26T05:02:57Z

<p>以“{{Hierarchy header}} <a href="/%E5%85%88%E5%A4%A9%E6%80%A7%E8%80%B3%E5%89%8D%E7%98%98%E7%AE%A1" title="先天性耳前瘘管">先天性耳前瘘管</a>（congenital aural fistula）是一种常见的先天<a href="/index.php?title=%E8%80%B3%E7%95%B8%E5%BD%A2&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="耳畸形（页面不存在）">耳畸形</a>。为<a href="/%E8%83%9A%E8%83%8E%E6%97%B6%E6%9C%9F" title="胚胎时期">胚胎时期</a>形成<a href="/%E8%80%B3%E5%BB%93" title="耳廓">耳廓</a>的第一、...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>{{Hierarchy header}}<br /> [[先天性耳前瘘管]]（congenital aural fistula）是一种常见的先天[[耳畸形]]。为[[胚胎时期]]形成[[耳廓]]的第一、二[[鳃弓]]的6个小丘样[[结节]]融合不良或第一[[鳃沟]]封闭不全所致。<br /> <br /> 【[[临床表现]]】<br /> <br /> 耳前瘘管瘘口多位于[[耳轮脚]]前，另一端为盲管，深浅、长短不一，还可呈分枝状。瘘管多为单侧性，也可为双侧。管腔壁为复层[[鳞状上皮]]，具有[[毛囊]]、[[汗腺]]、[[皮脂腺]]等，故挤压时有少量白色粘稠性或干酪样分泌物从管口溢出。平时无症状，[[继发感染]]时则局部[[红肿]]疼痛。反复[[感染]]破溃后可形成[[瘢痕]]。<br /> <br /> 【治疗】<br /> <br /> 若无感染史者，不必处理。<br /> <br /> 在[[急性感染]]时，全身应用[[抗生素]]控制[[炎症]]，对已形成[[脓肿]]者，则应先切开[[引流]]。待感染控制后，再行[[瘘管切除术]]。术前注少许[[美兰]]于瘘管内，并用[[探针]]为引导，将瘘管及其分支彻底切除，以免复发。<br /> {{Hierarchy footer}}<br /> {{耳鼻咽喉外科学图书专题}}<br /> {{导航板-耳和耳疾病}}<br /> [[分类:耳]]</div>

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