https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E8%80%81%E5%B9%B4%E4%BA%BA%E8%85%94%E9%9A%99%E6%80%A7%E8%84%91%E6%A2%97%E6%AD%BB 2026-04-22T12:04:33Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E8%80%81%E5%B9%B4%E4%BA%BA%E8%85%94%E9%9A%99%E6%80%A7%E8%84%91%E6%A2%97%E6%AD%BB&diff=201636&oldid=prev 2014-03-02T15:59:30Z

<p>以“<a href="/%E8%85%94%E9%9A%99%E6%80%A7%E8%84%91%E6%A2%97%E6%AD%BB" title="腔隙性脑梗死">腔隙性脑梗死</a>(lacunar infarction)是一集<a href="/%E7%97%85%E7%90%86" title="病理">病理</a>-<a href="/CT" title="CT">CT</a>-临床为一体的概念。是老年人的<a href="/%E5%B8%B8%E8%A7%81%E7%97%85" class="mw-redirect" title="常见病">常见病</a>，高发年龄组在60～70岁。Fisher...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>[[腔隙性脑梗死]](lacunar infarction)是一集[[病理]]-[[CT]]-临床为一体的概念。是老年人的[[常见病]]，高发年龄组在60～70岁。Fisher将其概述为：发生于脑深穿通[[动脉]](或其他微小动脉)的[[缺血]]性微[[梗死]](或软化灶)，经慢性愈合后所形成的不规则腔隙。病变累及的微小动脉直径在200µm左右，病理改变为2～20mm的腔隙或梗死灶，头颅CT扫描显现为2～20mm(一般不应超过15mm)的不同程度的密度减低区，目前临床已可诊断20多种[[腔隙综合征]]。<br /> ==老年人腔隙性脑梗死的病因==<br /> (一)发病原因<br /> <br /> 1.[[高血压]] 高血压是本病最主要的直接病因，尤其是慢性高血压超过21.3/12.7kPa(160/95mmHg)时。文献报道高血压在[[腔隙性脑梗死]]病人中的发生率为45%～90%。且[[舒张压]]升高对本病的影响作用更明显。<br /> <br /> 高血压导致腔隙性脑梗死有2种可能机制：①持续性的高血压作用于脑的深穿通[[动脉]]或其他微小动脉壁，使[[血管]]渗透性增高，[[凝血]]功能亢进而抗凝功能减弱，导致[[微血管]]壁节段性脂肪[[透明变性]]、[[纤维蛋白]][[坏死]]及[[微动脉瘤]]等改变，致使[[小动脉]]阻塞、微[[栓塞]]形成。②持续性高血压使脑的[[基底动脉]]拉长，深穿通动脉移位，血管扭曲，侧[[行血]]流进一步减少而发生[[缺血]]性微[[梗死]]。<br /> <br /> 2.[[动脉硬化]] 腔隙性脑梗死与动脉硬化紧密关联。Fisher用[[连续切片]]方法观测证实基底节、[[内囊]]区腔隙病灶的供血动脉有严重的[[脑动脉硬化]]改变，即节段性的动脉结构破坏、纤维素样坏死或血管坏死。其他学者也发现[[髓质]]动脉中明显的改变是管壁的透明样增厚，并血管管腔的狭窄，各脑区腔隙性梗死的频度与动脉硬化的程度成正比。<br /> <br /> 3.[[糖尿病]] 众所周知，糖尿病可导致远端肢体、[[肾脏]]、[[视网膜]]、[[周围神经]]和[[脑神经]]的小动脉梗死性病变，但糖尿病对脑的[[小血管]]病变的作用尚未明确定位。[[流行病学]]的调查结果表明，糖尿病是[[卒中]]的危险因素之一，但尚缺乏糖尿病和腔隙性脑梗死有联系的证据。Mast等的研究也仅确认糖尿病与多发性的腔隙性脑梗死有关，而与单发的无关。不过糖尿病时血的凝固性和黏度的增高、[[血小板黏附]]性的增强，无疑可加重脑的深穿通支动脉的血流供应对腔隙性脑梗死的形成起了重要的作用。<br /> <br /> 4.[[栓子]]<br /> <br /> (1)心源性栓子：[[风湿性心脏病]]或非风湿性心脏病的附壁栓子脱落。<br /> <br /> (2)动脉源性栓子：包括有或无[[溃疡]]的[[动脉粥样硬化]]、[[纤维]][[肌肉]]性[[血管病]]、夹层[[动脉瘤]]的[[血栓脱落]]。尤其是[[升主动脉]]、颈动脉中粥样[[硬化]]斑脱落形成的栓子，是引起腔隙性脑梗死的重要原因之一，已引起越来越多的关注。<br /> <br /> 5.其他因素 [[高脂血症]]、高黏[[血症]]、吸烟、饮酒和脑局部血流改变等因素对腔隙性脑梗死的发生也有一定影响。<br /> <br /> (二)发病机制<br /> <br /> 病理上的腔隙为脑实质内含水的小空腔，由腔隙性脑梗死与非腔隙性脑梗死病变所致。根据Fisher等学者的观点，腔隙性梗死应为缺血性梗死，主要见于深穿通支动脉所供应的基底节区和[[脑桥基底部]]，如[[豆状核]]、[[尾状核]]、[[丘脑]]、放射冠、内囊、[[大脑]][[白质]]、[[脑桥]]等。最近资料表明，除上述部位多发外，其他部位如[[小脑]]、[[大脑皮质]]、[[中脑]]、[[大脑脚]]等也可以发生，尤其是大脑皮质并不少见，其中[[顶叶]]最多，其次为[[颞叶]]和[[额叶]]，[[枕叶]]最少。<br /> <br /> 腔隙性脑梗死灶的大小与受累血管的大小有关，最多见于直径为2～5mm的血管。大多数报道的腔隙性脑梗死的直径为3～15mm，最大可至20mm，可为单发或多发。病灶壁呈不规则形，也有圆形等其他形状。腔内可见纤细的[[结缔组织]]索，有些尚裹有纤细的动脉或[[静脉]]，依梗死灶的新旧不同，其中含有[[脂质]]和[[含铁血黄素]]的[[吞噬细胞]]的数量也不同，有时可见深穿通动脉或其分支。病变的动脉常有透明样变，[[肌层]]、[[弹性纤维]]层和[[外膜]]由均匀一致的[[嗜酸性]]物质取代，管腔变窄或增大。病变以外的动脉伴有弹性纤维断裂、[[内皮]][[增生]]，或[[胶原]]物质沉着等动脉粥样硬化样改变。<br /> ==老年人腔隙性脑梗死的症状==<br /> [[腔隙性脑梗死]]是老年人最常见的[[脑血管疾病]]，占[[缺血性卒中]]的20%。发病高峰年龄在60～69岁。男性多于女性，为女性的2～6倍。白天发病者居多，多数无明显诱因，常见于[[亚急性]]和慢性起病，[[症状]]一般于12h至3天达到高峰。约20%的患者病前有缺暂性[[脑缺血]]发作表现。<br /> <br /> 腔隙性脑梗死发生部位、数量、大小等方面的多样性导致其[[临床表现]]繁杂不一。除Fisher报道的21种[[腔隙综合征]]及腔隙状态以外，尚有人提出，应将可逆性[[缺血]]发作(如TLAs、RIND)和其他可能由于腔隙损害所致的临床[[综合征]]如[[假性延髓性麻痹]]、腔隙性[[痴呆]]或[[皮质]]下[[动脉硬化性脑病]](Binswanger病)列入其中，并有以往认为不存在或罕见的表现不断地见诸文献。<br /> <br /> 1.临床特点 一般症状有[[头晕]][[头痛]]、[[肢体麻木]]、[[眩晕]]、记忆力减退、[[反应迟钝]]、[[抽搐]]、痴呆，无意识障碍，精神症状少见。主要[[临床体征]]为舌僵、说话速度减慢，语调语音变化，轻度的中枢性[[面瘫]]，偏侧肢体[[轻瘫]]或[[感觉障碍]]，部分[[锥体束]]征阳性，而[[共济失调]]者少见。<br /> <br /> 2.[[临床类型]]<br /> <br /> (1)单纯运动性轻[[偏瘫]](PMH)：最常见，占40%～60%。主要特征为客观检查无感觉障碍、[[视野缺损]]、[[失语]]、失用或失认;而仅有一侧面部和上下肢[[无力]]或不[[完全性瘫痪]]。病灶可发生在[[内囊]]、[[脑桥]]、[[大脑脚]]、基底节、[[大脑皮质]]、放射冠等处。常于2周内恢复，但易复发。<br /> <br /> (2)纯[[感觉性]][[卒中]](PSS)：无肌力障碍、眩晕、[[复视]]、失语及视野缺损，而仅有一侧面部及上下肢的偏身感觉障碍。病灶位于[[丘脑]]腹后核，通常为[[大脑后动脉]]的丘脑穿通支[[梗死]]所致。少数病例可由[[脊髓丘脑束]]、丘脑皮质束的病灶所致，也可因病灶侵及整个丘脑的外侧及[[内囊后肢]]的放射冠而引起。常于数周内恢复。<br /> <br /> (3)[[感觉运动]]性卒中(SMS)：表现为一侧头面部、躯干及上下肢感觉障碍和面、[[舌肌]]及上下肢的轻瘫。无意识障碍、[[记忆障碍]]、失语、失认和失用。以往认为此型较少见，近年来国内外文献报告仅次于PMH。其病灶位于[[丘脑腹后外侧核]]和内囊后肢，通常由大脑后动脉的丘脑穿通支或[[脉络膜]]后[[动脉]]闭塞所致。预后良好。<br /> <br /> (4)共济失调性轻偏瘫(HAH)：表现为病变对侧的轻偏瘫和[[小脑性共济失调]]，且[[下肢]]重于[[上肢]]，有时伴有感觉障碍、[[眼球震颤]]、辨距不良、[[构音障碍]]、向一侧倾倒。病灶发生在[[脑桥基底部]]或内囊，放射冠、[[小脑]]等处也可发生。常于数周内恢复。<br /> <br /> (5)[[构音不良-手笨拙综合征]](DHS)：表现为明显的构音障碍、呐吃、[[吞咽困难]]，一侧手轻度无力及精细[[运动障碍]]等共济失调，并可伴有同侧中枢性面、舌瘫，[[反射亢进]]及[[病理]]征阳性，行走时[[步态不稳]]，但无感觉障碍。本型病前无TLA，起病急，症状迅速达高峰。病灶位于脑桥基底部的上1/3和2/3交界处或内囊最上?糠值南ゲ俊?<br /> <br /> (6)[[变异]]型PMH：PMH有7种变异型。<br /> <br /> ①合并[[运动性失语]]的PMH，病灶位于[[内囊膝]]部及前肢、放射冠下部，为供应该区的[[豆纹动脉闭塞]]所致。<br /> <br /> ②无面瘫的PMH，由[[椎动脉]]及其穿通支闭塞所致，起病时可有轻度眩晕及眼球震颤，可伴有舌肌异常麻木及无力，晚期可累及对侧[[锥体]]，造成四瘫。<br /> <br /> ③合并同侧[[凝视麻痹]]的PMH，病灶位于脑桥下部旁正中央，表现为面瘫及上下肢[[瘫痪]]，伴一过性同向凝视麻痹和交叉性核间[[眼肌麻痹]](即one-and-a-half syndrome)，而外[[展神经]]功能正常。<br /> <br /> ④合并Weber综合征的PMH，是由大脑脚中部的梗死累及[[动眼神经]][[纤维]]所致。<br /> <br /> ⑤合并展神经交叉性[[麻痹]]的PMH，病灶位于脑桥最下段旁正中区累及同侧的展神经。<br /> <br /> ⑥合并精神紊乱的PMH。病灶发生在内囊后肢的前部和后肢，影响了丘脑[[额叶]]联系纤维，表现为[[急性精神错乱]]、注意力及记忆障碍伴PMH。<br /> <br /> ⑦表现为[[闭锁综合征]]的PMH：是由双侧[[皮质脊髓束]]梗死引起的双侧PMH所致，可见于双侧内囊、脑桥、锥体束或大脑脚的梗死。<br /> <br /> (7)[[中脑]][[丘脑综合征]]：通常是大脑后动脉的穿通支丘脑[[底丘脑]]旁正中前动脉和后动脉、中脑旁正中上动脉和下动脉等4支动脉中的1支或1支以上阻塞所致。典型的梗死灶呈蝶形，累及双侧中脑旁正中区、丘脑底部和丘脑。临床表现为一侧或双侧[[动眼神经麻痹]]、Parinaud综合征，或垂直性凝视麻痹伴[[昏睡]]、[[意识丧失]]和记忆障碍。<br /> <br /> (8)[[基底动脉]]下部分支综合征：是由于基底动脉下段或椎动脉上段的[[小分]]支闭塞，导致[[下丘脑]]、[[脑干]]被盖部梗死。表现为眩晕、眼球震颤、复视、侧视麻痹、[[核间性眼肌麻痹]]、吞咽困难、小脑性共济失调、步态不稳、[[面肌无力]]、眼部烧灼感及[[三叉神经分布区麻木感]]。<br /> <br /> (9)各种其他类型的综合征：<br /> <br /> ①Claud综合征：合并动眼神经麻痹的小脑性共济失调。<br /> <br /> ②半身抽搐，[[延髓外侧综合征]]。<br /> <br /> ③桥延外侧综合征。<br /> <br /> ④遗忘症。<br /> <br /> ⑤一侧[[下肢无力]]跌倒。<br /> <br /> ⑥构音障碍，急性丘脑性[[张力障碍]]。<br /> <br /> ⑦偏身舞蹈症。<br /> <br /> ⑧丘脑性痴呆。<br /> <br /> ⑨假性[[延脑]]麻痹。<br /> <br /> ⑩假性[[帕金森]]氏症。<br /> <br /> ?偏瘫伴注视麻痹。<br /> <br /> ?纯构音不良。<br /> <br /> 由于人脑结构和功能的复杂性，腔隙性梗死的部位、大小、多寡的不定性，导致了其临床综合征的报道不断增多，似有无穷尽之势，因此仍需要不断地学习、认识、总结。<br /> <br /> (10)腔隙状态：目前认为腔隙状态不仅仅是基底节或脑桥部多发性梗死所致，更主要的病变为额叶[[白质]]的腔隙及其弥漫性不完全软化。临床表现为痴呆、[[发音障碍]]、吞咽困难、[[伸舌]][[张口困难]]、下颌反射亢进、四肢[[痉挛]]、双侧病理征阳性、强哭[[强笑]]等假性延髓性麻痹症状及[[肌肉]]僵硬、动作缓慢、短小[[步态]]等[[帕金森病]]症状，[[小便失禁]]。<br /> <br /> (11)[[血管性痴呆]]：多发性腔隙性脑梗死所致的多发性梗死痴呆(MID)是血管性痴呆中常见类型。有老年者[[尸检]]证实，梗死数目越多，痴呆的发生率越高。临床特征包括：①有[[高血压病]]、[[糖尿病]]、[[脑动脉硬化]]等病史;②多数有[[脑卒中]]病史;③可查及局灶性和弥漫性神经功能受损的[[体征]];④存在不同程度的[[智能障碍]]、记忆力、计算力、[[定向力障碍]]，多数病人[[情感淡漠]]，缺乏机敏性，但人格相对保存;⑤[[CT]]或[[MRI]]显示[[大脑]]深部多发腔梗。<br /> <br /> (12)无症状腔隙梗死：患者头颅CT或MRI扫描提示腔隙性脑梗死，但临床上无明显定位性体征和症状。其梗死部位多见于基底节区、内囊区、放射冠，病灶较小，直径小于1.5cm。有部分病变则因其产生的[[神经]]功能受损的症状和体征易于被人忽视或缺乏认识而归入此类(例如右侧额[[顶区]]梗死导致[[体象障碍]]、病觉缺失或偏侧忽视，[[枕叶]]梗死导致[[偏盲]]或象限盲等)。<br /> <br /> 1.腔隙性脑梗死诊断标准 各家报告的诊断标准不尽相同，但基本采用临床、病理及CT扫描相结合的方法。<br /> <br /> 中华医学会第四次全国[[脑血管病]]会议诊断标准：<br /> <br /> (1)发病多由[[高血压]][[动脉硬化]]引起，呈急性或亚急性起病。<br /> <br /> (2)多无意识障碍。<br /> <br /> (3)腰穿[[脑脊液]]无[[红细胞]]。<br /> <br /> (4)临床表现都不严重，较常表现为纯感觉性卒中、纯运动性轻偏瘫、共济失调性轻偏瘫，构音不全-手笨拙综合征或感觉运动性卒中等。<br /> <br /> (5)如有条件时进行CT检查，以明确诊断。<br /> <br /> 2.血管性痴呆 多梗死痴呆为血管性痴呆的一类，腔隙性脑梗死是其重要的病理改变。临床表现特征为：突然起病、阶梯性恶化，波动性病程，夜间意识混乱，人格相对保存，情感脆弱，强哭强笑，常有高血压、[[心脏病]]及卒中病史，合并有[[动脉粥样硬化]]征象，有神经系统局灶性受损的症状和体征，CT或MRI显示脑内有多发的梗死灶和(或)[[脑萎缩]]。<br /> <br /> 中华医学会全国第四次脑血管病学术会议(1995年于成都)的诊断标准为：<br /> <br /> (1)符合第四版《[[精神病]]诊断和统计手册》诊断痴呆标准。<br /> <br /> (2)急性或亚急性发病的[[神经系统]]症状和体征。<br /> <br /> (3)既往有脑卒中发病史。<br /> <br /> (4)病程波动，呈阶梯性进展。<br /> <br /> (5)常合并有高血压、糖尿病、[[冠心病]]、[[高脂血症]]等。<br /> <br /> (6)Hachinski缺血量表记分≥7分。<br /> <br /> (7)CT及MRI证实脑内多灶性皮质或皮质下缺血改变。<br /> ==老年人腔隙性脑梗死的诊断==<br /> <br /> ===老年人腔隙性脑梗死的检查化验===<br /> 一般检查：应包括[[血糖]]、[[血脂]]、血流变学、[[血浆]][[凝血酶原时间]]、[[促凝血酶原激酶]]时间。<br /> <br /> 1.[[心电图]]、[[血压]]监测。<br /> <br /> 2.[[脑电图]] [[血管性痴呆]]病人脑电图基本表现为弥漫性低波幅慢波，即以广泛的θ或δ波为背景，呈现明显局灶性或不对称性慢波。少数病例有[[周期性]]尖慢波融合。脑电图改变不能区分血管性痴呆的类型。<br /> <br /> [[腔隙性脑梗死]]病灶的大小与脑电图的异常率有关，如病灶为1.5～3mm者45%有异常，如小于1.5mm则65%脑电图正常。<br /> <br /> 3.脑血流图及[[多普勒超声]]检查 脑血流图改变主要是[[血管]]壁弹性及[[血流量]]下降，异常率很高。[[经颅多普勒超声]]检查不仅能准确测定血管狭窄的程度，而且可以动态探察[[血栓]]的大小、多少及流动状态。<br /> <br /> 4.[[诱发电位]]<br /> <br /> (1)[[体感诱发电位]](SEP)：SEP的异常与病灶的位置有关。如[[内囊]]病变大多为N20波幅降低或消失，亦可见P22、N30波幅降低，以及晚成分N63异常;[[顶叶]]病变可见P27、P25波幅降低;[[丘脑]]病变P15、N20、P25波幅缺失及N20峰[[潜伏期]]([[PL]])延长;[[延髓]]病变N13、P14波幅降低。血管性痴呆的SEP主要是峰间潜伏期(IPL)延长，相当于中枢[[传导时间]]([[CT]])延长，当[[白质]]病变广泛时，更为显著。借此可以和[[老年性痴呆]]鉴别，后者SEP测定大都正常。<br /> <br /> (2)[[脑干]][[听觉]]诱发电位(BAEP)：由于BAEP记录的[[电位]]活动发生源在脑干，因此[[脑血管疾病]]的BAEP多着重于检测[[椎基底动脉]]系统。BAEP异常与病灶部位的关系为影响到第Ⅷ[[脑神经]]及[[耳蜗]]循环，BAEP各波均不能引出;[[脑桥]]下段累及双耳蜗核病变仅见Ⅰ波;脑桥下段被盖部病变，BAEPⅢ波及其以后诸波异常;脑桥上段病变，Ⅳ、Ⅴ波异常;一侧脑桥与[[中脑]]交界部病变，同侧Ⅴ波消失，对侧BAEP正常。<br /> <br /> (3)[[事件相关电位]](event-ralated potentials，ERPs)：多发性腔隙性脑梗死患者ERPs检查时，其P300潜伏期较对照组明显延长。然而P300潜伏期的改变与正常对照组无明显差别，目前报道的结论尚不统一。<br /> <br /> 一组统计资料显示患者P300潜伏期与其[[梗死]]病灶的多少无显著性相关关系;而与CT影像上[[脑室]]的扩大或脑室周边组织密度(辉度)下降的程度密切相关;并与Hasegawa[[痴呆]]量表所测的智力积分呈明显的[[负相关]]。<br /> <br /> (4)[[视觉]]诱发电位(VEP)：[[枕叶]]的腔隙性梗死不产生VEP的P100潜伏期改变。<br /> <br /> 5.头颅CT扫描(CT) [[临床表现]]为腔隙性脑梗死的患者，CT见有腔隙性梗死灶者占66%～76%。CT对幕上&amp;amp;gt;5mm的腔隙病灶易于发现，而对&amp;amp;lt;5mm或位于脑干的病灶常难以检出。Rascal等报道单纯运动性轻[[偏瘫]][[综合征]]者，病后36h检查阳性率高达97%。一般病后10天左右更易出现阳性改变。<br /> <br /> (1)非增强扫描：病灶主要位于基底节区、丘脑、内囊、脑干或放射冠、[[侧脑室]]旁，呈圆形或椭圆形低密度灶，边界清楚、直径2～20mm，占位效应轻，一般仅为相邻脑室受压，多无中线结构移位。梗死区密度约于4周后接近[[脑脊液]]密度，并呈现[[萎缩]]性改变，即同侧侧脑室和(或)邻近脑池、脑沟局限性扩大，中线结构可有轻度的同侧移位。<br /> <br /> (2)增强扫描：梗死后3天～1个月，病灶可呈均匀或斑片状强化，以2～3周时此效应最为明显。待病灶密度与脑脊液密度相等时则不再强化。<br /> <br /> (3)多发性梗死痴呆的CT扫描征象：①脑[[皮质]]或皮质下多发的大小不一的低密度梗死灶，主要分布于基底节区及额、颞、[[枕叶皮质]]区。②大部分病例可呈[[脑萎缩]]改变，即脑室或脑沟扩大，脑皮质、[[髓质]]萎缩。③可伴有Binswanger病(皮质下[[动脉硬化]]性白质[[脑病]]，SAE)CT影像特征：脑室周围及半卵圆中心白质内的大致对称性低密度影，呈月晕状或伞状，边缘模糊，多位于侧脑室前方或后方。灰/白质密度比值增加。<br /> <br /> 6.[[磁共振]]([[MRI]]) MRI对腔隙性脑梗死的检出率明显优于头颅CT扫描，尤其对脑干及[[小脑]]内的腔梗病灶。病后72h，75%患者的MRI可显示≤15mm的腔隙性病灶，5天内其检出阳性率可达92%。[[急性期]]腔梗病灶在MRI的影像特点为T1信号减低、T2信号增高，其中以T2信号增高改变更为敏感。<br /> <br /> 7.[[磁共振血管造影]](MRA) MRA可提供清晰的颈动脉、[[椎动脉]]图像，快速检测血管阻塞情况，但目前未广泛用于[[急性脑梗死]]的诊断。若条件许可，对[[脑血管病]][[高危人群]]应考虑选择此项检查。<br /> <br /> 8.单光子发射[[断层]][[X线]]扫描(SPECT) 利用此项技术，根据脑组织不同部位的[[放射性物质]]摄取梯度，可检测区域脑血流量(rCBF)改变。一般[[卒中]]发生后，rCBF灌注发生严重障碍，因而梗死后24h内，SPECT即可发现。<br /> <br /> SPECT-rCBF显像是鉴别Alzheimer病与MID的良好手段。Alzheimer病表现为颞、顶、枕、[[额区]][[放射性]]分布对称性减少，其中尤以颞、顶、额区为著;MID则呈[[大脑皮质]]内散发的或斑片状的多发性血流灌注缺损区。<br /> <br /> 9.正电子发射断层X线扫描(PET) 此项检查可反映脑组织血流量、[[葡萄糖]][[代谢]]及氧代谢(CMRO2)变化。腔隙性梗死患者经PET检测，上述各指标无显著改变。但发现位于内囊25mm[[小梗]]死病灶邻近的组织及病灶对侧[[小脑半球]]CBF和CMRO2有明显减少。后者提示腔隙梗死时PET的异常不仅与病灶的大小而且与病灶的部位有关。经改进的PET检查技术能分辨12mm及皮质下结构的[[病理]]生理改变。<br /> <br /> 多发性梗死痴呆与多发性梗死非痴呆患者PET比较，其左右两侧[[大脑半球]]各区域氧代谢率均降低，且以额上、中、下回和[[基底核]]下降为主。<br /> <br /> Binswanger病的PET显示大脑皮质、白质脑血流量、脑氧代谢率皆降低。特别以大脑白质更明显，[[侧脑室前角]]周围白质区域降低尤为显著??<br /> <br /> 与多发性梗死痴呆不同，Alzhenmer病患者PET图像往往显示[[额叶]]的葡萄糖代谢正常，而顶叶至[[颞叶]]的葡萄糖代谢、脑血流量均有特征性下降;或在大脑皮质各个部位均有不同程度的[[糖代谢]]率下降基础上，以顶叶和颞叶的下降更为明显。<br /> <br /> 10.痴呆者认知功能的检查 简单的临床检查包括交谈与量表检测。常用的有以下几种：①智力状态检查：包括简易智力状态检查(MMSE)、Blessed痴呆量呈(BDS)和[[长谷]]川痴呆量表(HDS)。②日常生活和社会能力评定：包括日常生活活动量表(ADL)和Pfeffer的功能活动调查表(POD)。③[[神经心理测验]]：包括以检查记忆和学习能力为主的Fuld物体记忆测验(FOM)、检查言语功能的快速词汇测验(RVR)、评定注意/即刻记忆的数字广度测验(DS)及检查构造和图形识别功能的WISC积木测验(BD)等。<br /> <br /> (HDS由日本学者长谷川1974年编制，主要用于筛选痴呆的对象，以便进一步检查和确诊，该方法使用简便，在我国使用甚广)。<br /> ===老年人腔隙性脑梗死的鉴别诊断===<br /> 临床应与[[脑出血]]、[[脑栓塞]]、[[颅内占位性病变]]相鉴别。<br /> ==老年人腔隙性脑梗死的并发症==<br /> 可并发[[瘫痪]]、[[失语]]、[[精神失常]]等。<br /> ==老年人腔隙性脑梗死的预防和治疗方法==<br /> 预防本病主要措施在于积极控制[[卒中]]的各种危险因素，特别是那些高危因素，如已有[[短暂性脑缺血发作]]，更应积极治疗，以预防发展成[[脑梗死]]。<br /> ===老年人腔隙性脑梗死的西医治疗===<br /> (一)治疗<br /> <br /> 可参照[[脑血栓形成]]的有关章节。因腔[[梗死]]患者肢体[[瘫痪]]不重，目前未被列入[[溶栓]]治疗的适应证内。<br /> <br /> [[血管性痴呆]]的治疗应在[[血管病]]治疗的基础上进行，同时给予[[细胞]][[活化]]药及[[能量合剂]]、[[高压氧治疗]]，配合适当的智能和肢体功能练习,加强护理。<br /> <br /> (二)预后<br /> <br /> 早期治疗，一般预后良好。<br /> ==参看==<br /> *[[心血管内科疾病]]<br /> &lt;seo title=&quot;老年人腔隙性脑梗死,老年人腔隙性脑梗死症状_什么是老年人腔隙性脑梗死_老年人腔隙性脑梗死的治疗方法_老年人腔隙性脑梗死怎么办_医学百科&quot; metak=&quot;老年人腔隙性脑梗死,老年人腔隙性脑梗死治疗方法,老年人腔隙性脑梗死的原因,老年人腔隙性脑梗死吃什么好,老年人腔隙性脑梗死症状,老年人腔隙性脑梗死诊断&quot; metad=&quot;医学百科老年人腔隙性脑梗死条目介绍什么是老年人腔隙性脑梗死，老年人腔隙性脑梗死有什么症状，老年人腔隙性脑梗死吃什么好，如何治疗老年人腔隙性脑梗死等。腔隙性脑梗死(lacunar infarc...&quot; /&gt;<br /> [[分类:心血管内科疾病]]</div>

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