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	<title>网状色素沉着斑 - 版本历史</title>
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	<updated>2026-04-22T09:35:03Z</updated>
	<subtitle>本wiki的该页面的版本历史</subtitle>
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		<title>112.247.67.26：以“网状色素性皮病(dermatopathia pigmentosa reticularis, DPR)是一种罕见的病，临床上主要表现为网状色素沉着斑、非瘢痕性脱发及...”为内容创建页面</title>
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		<updated>2014-02-06T06:29:57Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“网状色素性皮病(dermatopathia pigmentosa reticularis, DPR)是一种罕见的病，临床上主要表现为&lt;a href=&quot;/%E7%BD%91%E7%8A%B6%E8%89%B2%E7%B4%A0%E6%B2%89%E7%9D%80%E6%96%91&quot; title=&quot;网状色素沉着斑&quot;&gt;网状色素沉着斑&lt;/a&gt;、非&lt;a href=&quot;/%E7%98%A2%E7%97%95%E6%80%A7%E8%84%B1%E5%8F%91&quot; title=&quot;瘢痕性脱发&quot;&gt;瘢痕性脱发&lt;/a&gt;及...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;网状色素性皮病(dermatopathia pigmentosa reticularis, DPR)是一种罕见的病，临床上主要表现为[[网状色素沉着斑]]、非[[瘢痕性脱发]]及[[甲营养不良]]的[[皮肤病]]。&lt;br /&gt;
==网状色素沉着斑的原因==&lt;br /&gt;
本病病因不明。1992年Heimer等报道了一个代9位患者(其中2人被医生证实)的DPR家系，认为DPR为[[常染色体]]显性遗传。其他亦有报道姊妹、姐弟及表兄或叔伯同患的病例。本例HLA分型示A2-B48/A3-B15，与患者父亲的[[单倍型]]不同(A9-B22/A2-B46)，但未能肯定是否为其生父，无法进行家系研究 ，故难以确定该例为[[遗传]]抑或散发。&lt;br /&gt;
==网状色素沉着斑的诊断==&lt;br /&gt;
DPR的主要诊断依据为[[网状色素沉着斑]]、非[[瘢痕性脱发]]及[[甲营养不良]]三联征。&lt;br /&gt;
==网状色素沉着斑的鉴别诊断==&lt;br /&gt;
DPR需与其他[[遗传]]或先天性色素异常性[[皮肤病]]鉴别&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
DPR的主要诊断依据为[[网状色素沉着斑]]、非[[瘢痕性脱发]]及[[甲营养不良]]三联征。&lt;br /&gt;
==网状色素沉着斑的治疗和预防方法==&lt;br /&gt;
因病因不明，很难预防。&lt;br /&gt;
==参看==&lt;br /&gt;
*[[皮肤症状]]&lt;br /&gt;
&amp;lt;seo title=&amp;quot;网状色素沉着斑,网状色素沉着斑的治疗_网状色素沉着斑的原因,网状色素沉着斑怎么办_症状百科&amp;quot; metak=&amp;quot;网状色素沉着斑,网状色素沉着斑治疗,网状色素沉着斑原因,网状色素沉着斑症状&amp;quot; metad=&amp;quot;医学百科网状色素沉着斑症状条目页面。介绍网状色素沉着斑是怎么回事，网状色素沉着斑的原因，网状色素沉着斑怎么办，如何治疗等。网状色素性皮病(dermatopathia pigmentosa r...&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
[[分类:皮肤症状]]&lt;/div&gt;</summary>
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