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<p>以“<a href="/%E7%BB%8F%E7%9A%AE%E7%BB%99%E8%8D%AF%E7%B3%BB%E7%BB%9F" title="经皮给药系统">经皮给药系统</a>（transdermal drug delivery systems, 简称TDDs）或称经皮治疗系统（trandermal thrapeutic systerms 简称TTS）是药物通过皮...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>[[经皮给药系统]]（transdermal drug delivery systems, 简称TDDs）或称经皮治疗系统（trandermal thrapeutic systerms 简称TTS）是药物通过[[皮肤]]吸收的一种方法，药物经由皮肤吸收进入人体[[血液循环]]并达到有效[[血药浓度]]、实现[[疾病]]治疗或预防的一类制剂。这类制剂在欧美国家习称为[[贴剂]]（patch），在国内多定名为贴片。<br /> <br /> 一．TDDs的特点<br /> <br /> 1． 避免了[[口服给药]]可能发生的[[肝脏]][[首过效应]]及胃肠灭活，提高了治疗效果。<br /> <br /> 2． 维持恒定的血药浓度或[[药理效应]]，增强了治疗效果，减少了[[副作用]]。<br /> <br /> 3． 延长作用时间，减少用药次数，增加患者的用药[[顺应性]]。<br /> <br /> 4． 患者可以自主用药，相对减少患者个体间差异和个体内差异。<br /> <br /> 虽然TDDs具有以上优点，但也有其局限性，皮肤是限制[[药物吸收]]程度和速度的屏障，大多数药物透过该屏障的速度都很小，即使有些方法可提高其透过速度，但对多数药物来说，达到有效治疗量仍有困难，每日剂量超过5mg的药物不易设计TDDs。此外，一些对皮肤有刺激性和过敏性的药物也不宜设计成TDDs。<br /> <br /> 二．药物经皮吸收的途径；<br /> <br /> 完整皮肤 药物→[[角质层]]、[[真皮]]→ [[毛细管]]→[[体循环]]<br /> <br /> [[皮肤附属器]] 药物→ [[毛囊]]→[[皮脂腺]][[汗腺]]→ 体循环<br /> <br /> 三．TDDs的基本类型:<br /> <br /> 1. [[膜控释型]](membrance-moderated type ) <br /> <br /> 2. 粘胶分散型(adhesive-dispersion type)<br /> <br /> 3. 骨架扩散型(matrix-diffusion type)<br /> <br /> 4. [[微贮库型]](microreservoir type)<br /> <br /> 四．影响药物经皮吸收的[[生理因素]]<br /> <br /> 1. 皮肤的水合作用 水合作用能使药物的渗透变得更容易。<br /> <br /> 2. 角质层的厚度 施用药物的皮肤部位影响药物的穿透性,这主要与皮肤角质层的厚度有关。人体某些部位角质层的厚度依次是：足底和[[手掌]]＞[[腹部]]＞[[前臂]]＞[[背部]]＞前额＞耳后和[[阴囊]]。<br /> <br /> 角质层的厚度差异也与年令、性别等多种因素有关。<br /> <br /> 3．皮肤条件 受损皮肤角质层的屏障功能降低，从而增加药物的渗透，如[[湿疹]]、[[溃疡]]或[[烧伤]]等[[创面]]上的渗透有数倍至数十倍的增加。皮肤温度升高，药物的渗透性也会升高。<br /> <br /> 五．促进药物透皮吸收的方法<br /> <br /> 皮肤的屏障作用限制了大多数药物经皮吸收达到全身性作用的可能，许多药物必须采用某些方法来克服这种屏障作用，提高它们的渗透性才能满足用药的要求。目前，促进药物透皮吸收的主要方法有：<br /> <br /> 1． [[化学]]法：药物结构的改造；制备透皮[[前体药物]]（prodrug）<br /> <br /> 2． [[物理]]法：离子导入技术（electrophoresis）；电致孔技术，[[超声波]]导人技术（ultrasonic tech）；无针技术等<br /> <br /> 3． 药剂学方法： <br /> <br /> ① 透皮[[吸收促进剂]]（penetration enhancer）主要有：[[表面活性剂]]（包括非离子表面活性剂和离子表面活性剂）；[[二甲基亚砜]]及其类似物；[[吡咯酮]][[衍生物]]；[[氮酮]]类化合物；醇类[[化合物]]和脂肪类化合物；其它促进剂。<br /> <br /> ② [[脂质体]] 它是由[[磷脂]]等类脂形成的双[[分子层]]结构的微型小囊，粒径在20~3500nm之间。脂质体在药物TDDs中的作用取决于其对药物的包容性质及释放性质，因而也与药物的性质有关。<br /> <br /> 在各种促透方法中，药剂学方法在工业、设备以及成本等方面易于推广使用，也是迄今研究和使用最多的方法。<br /> <br /> TDDS独特的优势吸引着众多的国内外[[制剂学]]专家从事其研究，目前已成为第三代药物制剂的研究热点之一。当前TDDS主要用于各种长期性和[[慢性疾病]]，包括[[心血管疾病]]、[[精神病]]、[[过敏性疾病]]、长期性胃肠疾病等，随着多学科理论和技术的发展，以及生产工艺材料设备的配合，TDDs将会更好地满足治疗的需求。<br /> <br /> [[分类:药学]][[分类:方剂]]</div>

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