https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E7%BB%8F%E7%9A%AE%E5%90%B8%E6%94%B6%E5%88%B6%E5%89%82 2026-04-08T00:59:06Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E7%BB%8F%E7%9A%AE%E5%90%B8%E6%94%B6%E5%88%B6%E5%89%82&diff=195089&oldid=prev 2014-02-06T10:15:34Z

<p>以“透皮<a href="/%E7%BB%99%E8%8D%AF%E7%B3%BB%E7%BB%9F" title="给药系统">给药系统</a>或<a href="/%E7%BB%8F%E7%9A%AE%E5%90%B8%E6%94%B6%E5%88%B6%E5%89%82" title="经皮吸收制剂">经皮吸收制剂</a>（transdermal drug delivery systems, transdermal thrapeutic systems,简称TDDS,TTS）： 指经<a href="/%E7%9A%AE%E8%82%A4" title="皮肤">皮肤</a>贴敷方式...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>透皮[[给药系统]]或[[经皮吸收制剂]]（transdermal drug delivery systems, transdermal thrapeutic systems,简称TDDS,TTS）： 指经[[皮肤]]贴敷方式用药，药物由皮肤吸收进入全身[[血液循环]]并达到有效[[血药浓度]]、实现[[疾病]]治疗或预防的一类制剂。　　<br /> ==特点==<br /> （1）透皮给药系统可避免[[肝脏]]的[[首过效应]]和药物在[[胃肠道]]的灭活，药物的吸收不受胃肠道因素的影响．减少用药的个体差异。<br /> <br /> （2）维持恒定有效血药浓度或[[生理效应]]，避免[[口服给药]]引起的血药浓度峰谷现象，降低毒[[副反应]]。<br /> <br /> （3）减少给药次数，提高治疗效能，延长作用时间，避免[[多剂量给药]]，使大多数病人易于接受。<br /> <br /> （4）使用方便，患者可以自主用药，也可以随时撤销用药。　　<br /> ==发展==<br /> 自1981年国上市第一个用于治疗运动病的TTS—[[东莨菪碱]][[贴剂]]以来，现已有多种透皮吸收制剂，如：[[硝酸甘油]]、[[雌二醇]]、[[芬太尼]]、[[可乐定]]、[[睾酮]]、[[尼群地平]]、[[噻吗洛尔]]等TTS应用于临床受到普遍欢迎。<br /> <br /> 我国医药学家对[[经皮给药]]早有认识，在我国的医学典籍中收集了大量的用于局部和治疗[[内科]]疾病的膏药处方。近几年来各种形式的[[中药]]外用治疗[[呼吸系统]]、[[心血管系统]]、胃肠道等内科疾病取得了一定成绩。目前国内正以现代科学技术方法进行研究使之提高，将使祖国的医药学得以发扬光大。同时对TTS的研究也作了大量的工作。硝酸甘油、东莨菪碱、可乐定等药物的TTS制剂已获准生产，并对多种药物如：[[激素]]类（睾酮、18一左炔诺酮）、止痛药（[[度冷丁]]、[[酮洛酸]]）、戒烟（毒）药（[[尼古丁]]）、呼吸系统（[[茶碱]]）、心血管系统（[[硝苯地平]]、噻吗洛尔）等药物的TTS进行了研究。<br /> <br /> 分类：1、[[膜控释型]]：零级 <br /> <br /> 2、粘胶分散型：按浓度梯度制备，可恒定释放 <br /> <br /> 3、骨架扩散型：均匀分散或溶解在骨架中 符合Higuchi方程 <br /> <br /> 4、[[微贮库型]]：具膜控和骨架型特点 符合零级或Higuchi方程 <br /> <br /> 经皮吸收制剂的设计 <br /> <br /> 一、皮肤的基本[[生理]]构造：[[分子]]质量大，[[水溶性药物]]较难吸收。 <br /> <br /> 二、影响药物经皮吸收的[[生理因素]]： <br /> <br /> 1、皮肤的水合作用 2、[[角质层]]的厚度 3、皮肤条件 4、皮肤的结合作用 <br /> <br /> 三、TDDS设计的剂型因素： <br /> <br /> 1、药物剂量：10-15mg 2、分子大小及溶解度：&gt;600难透过角质层 水、油中溶解度大且接近 3、PH与pKa 4、TDDS中药物的浓度：是依赖于浓度的[[被动扩散]] <br /> <br /> 四、渗透促进剂在TDDS中的应用： <br /> <br /> 1、 [[表面活性剂]]：[[月桂醇硫酸钠]]SLS <br /> <br /> 2、 [[二甲基亚砜]]及类似物：二甲基亚砜DMSO、癸基甲基[[亚砜]]DCMS <br /> <br /> 3、 [[氮酮]]类化合物：月桂氮 酮Azone，4、 国内批准应用 <br /> <br /> 5、 醇类[[化合物]]：[[乙醇]]、[[丙二醇]]、[[甘油]]、[[聚乙二醇]] 单独不6、 佳，7、 合用 <br /> <br /> 8、 其他：挥发油如按叶油、[[薄荷油]]，9、 [[氨基酸]] ，10、 [[尿素]] <br /> <br /> 五、经皮吸收制剂研究用仪器：1、渗透扩散池 2、扩散液和接收液 3、皮肤样品　　<br /> ==经皮吸收制剂的制备==<br /> 一、膜材的加工方法：涂膜法、热熔法 <br /> <br /> 膜材的改性：溶蚀法、拉伸法、核辐射法 <br /> <br /> 膜材的复合成型：涂布和干燥、复合 <br /> <br /> 二、常用材料： <br /> <br /> (一)、膜聚合物和骨架聚合物：乙烯-[[醋酸]]乙烯共聚物EVA、[[聚氯乙烯]]、[[聚丙烯]]、[[聚乙烯]] <br /> <br /> (二)、压敏胶：[[聚异丁烯]]类、丙烯酸类和[[硅橡胶]]压敏胶 <br /> <br /> (三)、其他材料：1、背衬材料 2、防粘材料 3、药库材料：[[水凝胶]]，卡波末，各种压敏胶骨架膜材 <br /> <br /> 三、TDDS的质量控制： <br /> <br /> (一)、释放速率、透皮速率和[[释放度]]：释放速率应小于透皮速率。 <br /> <br /> (二)、粘合性能： 1、初粘力 2、粘合力：压敏胶与被粘物力 <br /> <br /> 应依次增加 3、[[内聚力]]：压敏本身的剪切强度 4、粘基力：压敏胶与基材的粘合力 <br /> <br /> (三)、含量与生物利用度<br /> <br /> [[分类:药品]][[分类:药学]][[分类:制剂]]</div>

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