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	<title>细胞酶活性异常 - 版本历史</title>
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	<updated>2026-04-22T16:53:49Z</updated>
	<subtitle>本wiki的该页面的版本历史</subtitle>
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		<title>112.247.67.26：以“正常人体内酶活性较稳定，酶活性改变预示着人体某些器官和组织受损或发生疾病后，某些酶被释放入血、尿或体液内....”为内容创建页面</title>
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		<updated>2014-02-06T06:16:34Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“正常人体内&lt;a href=&quot;/index.php?title=%E9%85%B6%E6%B4%BB%E6%80%A7&amp;amp;action=edit&amp;amp;redlink=1&quot; class=&quot;new&quot; title=&quot;酶活性（页面不存在）&quot;&gt;酶活性&lt;/a&gt;较稳定，酶活性改变预示着人体某些器官和组织受损或发生&lt;a href=&quot;/%E7%96%BE%E7%97%85&quot; title=&quot;疾病&quot;&gt;疾病&lt;/a&gt;后，某些酶被释放入血、尿或体液内....”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;正常人体内[[酶活性]]较稳定，酶活性改变预示着人体某些器官和组织受损或发生[[疾病]]后，某些酶被释放入血、尿或体液内.因此，借助血、尿或体液内酶的活性测定，可以了解或判定某些疾病的发生和发展.&lt;br /&gt;
==细胞酶活性异常的原因==&lt;br /&gt;
如[[急性胰腺炎]]时，[[血清]]和尿中[[淀粉酶]]活性显著升高;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[肝炎]]和其它原因[[肝脏]]受损，[[肝细胞坏死]]或通透性增强，大量[[转氨酶]]释放入血，使血清[[转氨酶升高]];&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[心肌梗塞]]时，[[血清乳酸脱氢酶]]和[[磷酸肌酸]][[激酶]]明显升高;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
当[[有机磷农药中毒]]时，[[胆碱酯酶]]活性受抑制，血清胆碱[[酯酶]]活性下降;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
某些肝胆[[疾病]]，特别是[[胆道梗阻]]时，血清r-谷氨酰移换酶增高等等.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[细胞衰老]]时会出现水分减少、老年色素——脂褐色素累积、[[酶活性]]降低、[[代谢]]速率变慢等一系列变化。&lt;br /&gt;
==细胞酶活性异常的诊断==&lt;br /&gt;
以氰化[[高铁血红蛋白]]为[[底物]]测定NADH-MetHb[[还原酶]]活性，或以[[二氯酚靛酚]]为底物测定[[黄递酶]]活性，或以[[细胞色素]]b5为底物测定b5R活性。需强调指出的是，由于不同[[遗传]][[变异]]型的作用机制不同，[[试管]]中(高底物浓度下)测定的结果并不能确切地反映在活细胞内(低底物浓度下)[[催化]]效率减低的程度。因为，如果酶分子结构的改变使其与底物NADH的亲和力减低(Km值增大)，在[[生理]]情况下，细胞内的NADH浓度很低，[[酶活性]]几乎完全丧失;但在试管中测定酶活力时，加入的NADH相当于生理浓度的几十倍甚至上百倍，完全可以测出酶的活性。若在低底物浓度下测定酶活性，必须用时间扫描记录其瞬时初速度，否则误差太大。其他[[遗传性酶缺陷]]病也都有类似问题。&lt;br /&gt;
==细胞酶活性异常的鉴别诊断==&lt;br /&gt;
[[细胞酶活性异常]]的鉴别诊断：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
1、[[细胞色素C氧化酶缺乏症]]：细胞色素C氧化酶缺乏症是范科尼[[综合征]]的一种，　范科尼(Fanconi)综合征是一种遗传性或获得性[[疾病]].常与[[胱氨酸病]]相伴发,其特征是近端肾小管功能异常,引起[[葡萄糖尿]],[[磷酸盐尿]],[[氨基酸尿]]及碳酸氢盐尿.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
2、[[血清碱性磷酸酶活性增高]]：[[碱性磷酸酶]]([[ALP]])是诊断胆道系统疾病时常用的指标。碱性磷酸酶存在于机体的各个组织，以[[骨骼]]、[[肝脏]]、[[肾脏]]含量较多。正常[[血清]]中的碱性磷酸酶主要来自于骨骼，由[[成骨细胞]]产生，经血液到肝脏，从胆道系统[[排泄]]。[[胆汁淤积]]性[[肝炎]]肝炎和肝外梗阻时此酶明显升高，ALP只能提示[[胆道梗阻]]性病变，不能鉴别梗阻是良性还是恶性。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
3、[[胰酶分泌或排出量降低]]：[[慢性胰腺炎]](chronic pancreatitis)是由于各种因素造成的[[胰腺]]组织和功能的持续性、永久性损害。胰腺出现不同程度的[[腺泡]][[萎缩]]、[[胰管]]变形、[[纤维化]]及[[钙化]]，并出现不同程度的胰腺外分泌和[[内分泌]]功能障碍，临床上主要表现为[[腹痛]]、[[腹泻]]或[[脂肪泻]]，[[消瘦]]及[[营养不良]]等胰腺功能不全的症候。当慢性胰腺炎时，[[胰液]]量、[[碳酸氢钠]]及各种[[胰酶]]分泌或排出量减少。典型慢性胰腺炎在我国较为少见，确诊较难。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
以氰化[[高铁血红蛋白]]为[[底物]]测定NADH-MetHb[[还原酶]]活性，或以[[二氯酚靛酚]]为底物测定[[黄递酶]]活性，或以[[细胞色素]]b5为底物测定b5R活性。需强调指出的是，由于不同[[遗传]][[变异]]型的作用机制不同，[[试管]]中(高底物浓度下)测定的结果并不能确切地反映在活细胞内(低底物浓度下)[[催化]]效率减低的程度。因为，如果酶分子结构的改变使其与底物NADH的亲和力减低(Km值增大)，在[[生理]]情况下，细胞内的NADH浓度很低，[[酶活性]]几乎完全丧失;但在试管中测定酶活力时，加入的NADH相当于生理浓度的几十倍甚至上百倍，完全可以测出酶的活性。若在低底物浓度下测定酶活性，必须用时间扫描记录其瞬时初速度，否则误差太大。其他[[遗传性酶缺陷]]病也都有类似问题。&lt;br /&gt;
==细胞酶活性异常的治疗和预防方法==&lt;br /&gt;
近年来，酶[[疗法]]已逐渐被人们所认识，广泛受到重视，各种酶制剂在临床上的应用越来越普遍.如[[胰蛋白酶]]、[[糜蛋白酶]]等，能[[催化]][[蛋白质]]分解，此原理已用于外科扩创，[[化脓]][[伤口]]净化及胸、腹腔[[浆膜]]粘连的治疗等.在[[血栓性静脉炎]]、[[心肌梗塞]]、肺梗塞以及[[弥漫性血管内凝血]]等病的治疗中，可应用[[纤溶酶]]、[[链激酶]]、[[尿激酶]]等，以溶解[[血块]]，防止[[血栓]]的形成等.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
一些[[辅酶]]，如[[辅酶A]]、[[辅酶Q]]等，可用于脑、心、肝、肾等重要脏器的辅助治疗.另外，还利用酶的[[竞争性抑制]]的原理，合成一些[[化学]]药物，进行[[抑菌]]、[[杀菌]]和抗肿瘤等的治疗.如磺胺类药和许多[[抗菌素]]能抑制某些[[细菌]]生长所必需的[[酶类]]，故有抑菌和[[杀菌作用]];许多[[抗肿瘤药物]]能[[抑制细胞]]内与[[核酸]]或[[蛋白质合成]]有关的酶类，从而抑制瘤细胞的[[分化]]和[[增殖]]，以对抗肿瘤的生长;硫氧[[嘧啶]]可抑制[[碘化酶]]，从而影响[[甲状腺素]]的合成，故可用于治疗[[甲状腺机能亢进]]等.&lt;br /&gt;
==参看==&lt;br /&gt;
*[[慢性肝炎]]&lt;br /&gt;
*[[肝炎]]&lt;br /&gt;
*[[伤寒性心肌炎]]&lt;br /&gt;
*[[白喉性心肌炎]]&lt;br /&gt;
*[[急性胆源性胰腺炎]]&lt;br /&gt;
*[[蛔虫性急性胰腺炎]]&lt;br /&gt;
*[[自身免疫性胰腺炎]]&lt;br /&gt;
*[[胆源性慢性胰腺炎]]&lt;br /&gt;
*[[胆源性急性胰腺炎]]&lt;br /&gt;
*[[老年人病毒性肝炎]]&lt;br /&gt;
*[[老年人急性胰腺炎]]&lt;br /&gt;
*[[庚型病毒性肝炎]]&lt;br /&gt;
*[[急性乙肝]]&lt;br /&gt;
*[[甲型病毒性肝炎]]&lt;br /&gt;
*[[小儿慢性胰腺炎]]&lt;br /&gt;
*[[妊娠合并急性胰腺炎]]&lt;br /&gt;
*[[小儿急性胰腺炎]]&lt;br /&gt;
*[[急性胰腺炎]]&lt;br /&gt;
*[[急性出血坏死型胰腺炎]]&lt;br /&gt;
*[[慢性胰腺炎]]&lt;br /&gt;
*[[病毒性心肌炎]]&lt;br /&gt;
*[[心肌炎]]&lt;br /&gt;
*[[其它症状]]&lt;br /&gt;
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[[分类:其它症状]]&lt;/div&gt;</summary>
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