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2021-07-21T19:12:58Z

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'''1．[[黑素细胞]]''' 黑素细胞（melanocyte）是生成[[黑色素]]的[[细胞]]，由[[胚胎]]早期的[[神经嵴]]发生，然后迁移到[[皮肤]]中。它们大多散在于[[表皮]]基底细胞之间，[[真皮]]中可有少数，它们在身体各部的数目有明显差别，如前额每平方毫米约有2000个，四肢每平方毫米约有1000个。这种细胞在HE[[染色]]的切片上不易辨认；用特殊染色法可显示细胞的全貌，为有多个较长并分支突起的细胞。在电镜下，可见[[胞质]]内有丰富的[[核糖体]]和[[粗面内质网]]，[[高尔基复合体]]发达。这种细胞的主要特点是胞质中有多个长圆形的小体，长0.6μm,宽0.2μm，称[[黑素体]]（melanosome）（图10-3）。这种小体由高尔基复合体生成，有界膜包被，内含酷氨酸酶，能将酷氨酸转化为黑色素（melanin）。黑素体充满色素后成为黑素颗粒（melanin granule）。黑素颗粒移入突起末端，然后被输送到邻近的基底细胞内，因而基底细胞内常含许多黑素颗粒，而黑素细胞本身却含黑素颗粒少。黑色素为棕黑色物质，是决定皮肤颜色的一个重要因素。由于细胞中黑素颗粒的大小和含量的差别，并由于黑素细胞合成色素的速度不同，决定了不同种族和个体不同部位皮肤颜色的差异。黑色素能吸收和[[散射]][[紫外线]]，可保护表皮深层的幼稚细胞不受[[辐射]]损伤。

{{图片|guntchj3.jpg| 人[[腹部]]表皮铺片 [[ATP]]酶法}}

图10-5 人腹部表皮铺片 ATP酶法 ×450

示郎格汉斯细胞

（上海医科大学组织[[胚胎学]]教研室供图）

'''2．郎格汉斯细胞''' 郎格汉斯细胞（Langerhans cell）由胚胎期的[[骨髓]]发生，以后迁移到皮肤内，分散在表皮的[[棘细胞]]之间。它们在身体各部位的数目不等，每平方毫米约为400～1000个。它们是多突起的细胞，在HE染色的切片上不易辨认。用[[三磷酸腺苷]]酶等特殊染色法可见细胞向周围伸出几个较粗的突起，这些突起又分出多个树枝状的细突起。穿插在棘细胞之间（图10-5）。电镜下可见细胞具有以下的特点：①[[胞核]]呈弯曲形或分叶形；②胞质密度低，无角[[蛋白]]丝和[[桥粒]]；③胞质内有特殊形状的[[伯贝克颗粒]]（Birbeck granule），有膜包裹，呈盘状或偏囊形，长15～30nm ,宽4nm，一端或两端常有泡，颗粒的切面为杆状或球拍形，内有纵向的致密线（图10-6，10-7），颗粒的意义尚不了解。这种细胞的性质与[[免疫系统]]的[[树突状细胞]]很相似，能识别、结合和处理侵入皮肤的[[抗原]]，并把抗原传送给T细胞，是皮肤免疫功能的重要细胞，在对抗侵入皮肤的[[病毒]]和监视表皮[[癌变]]细胞方面起重要作用，并在排斥[[移植]]的异体组织中起重要作用。

{{图片|guntckmp.jpg|郎格汉斯细胞电镜像 }}

图10-6 郎格汉斯细胞电镜像 ×7800

↑球拍形Birbeck颗粒 M[[线粒体]]

（[[白求恩]]医科大学尹昕、朱秀雄教授供图）

{{图片|guntcnj5.jpg|郎格汉斯细胞[[超微结构]]模式图 }}

图10-7 郎格汉斯细胞超微结构模式图

左图示郎格汉斯细胞，右图示不同形状的伯贝克颗粒的切面

[[朗格汉斯细胞]]大概由[[单核细胞]]发生。它们并不是长期固定生存在表皮内，而是不断进行更新，更新率尚未确知。有些细胞受损伤死亡，有些携带抗原移入周围淋巴器官的[[胸腺依赖区]]，将抗原传递给T细胞，新生的细胞由血流内的单核细胞发生，也可由表皮内有分裂能力的郎格汉斯细胞[[增殖]]补充。

形态、功能和[[细胞化学]]等方面的研究表明，郎格汉斯细胞、面纱细胞和交错突细胞是[[巨噬细胞]]的一个[[亚群]]。这三种细胞都具有较低的吞噬力，都有[[免疫球蛋白IgG]]的Fc段[[受体]]和[[补体]]C<sub>3</sub>受体，并都有MHCⅡ[[类抗原]]和很强的抗原传递能力。此外，有些面纱细胞和交错突细胞也有伯贝克颗粒。这些事实说明，这三种细胞之间有密切的关系。目前认为，郎格汉斯细胞携带抗原进入[[淋巴管]]后即转变为面纱细胞，后者进入[[局部淋巴结]]胸腺依赖区成为交错突细胞。

'''3．梅克尔细胞''' 梅克尔细胞（Merkel cell）是一种具[[短指]]状突起的细胞，数目很少，每平方厘米约1个,大多存在于[[毛囊]]附近的表皮基底细胞之间，在HE染色[[标本]]上不辨认，须用特殊染色法显示。电镜下可见细胞的胞核较小。呈不规则形，胞质内有许多有膜的含致密核芯的小泡，直径约80nm，与[[肾上腺髓质]]细胞内的分泌颗粒很相似（图10-8）。这种细胞的功能还未完全了解。常见有些细胞的基底面与盘状的[[感觉神经]]末梢紧相接触，而且胞质中的小泡也多聚集在细胞基底部，形成类似于[[突触]]的结构（图10-8）。由于细胞具有突触样结构以及[[生理学]]研究结果，认为这种细胞是[[感觉细胞]]，能感受[[触觉]]刺激。

{{图片|guntcqjd.jpg|梅克尔细胞与[[神经末梢]]超微结构模式图 }}

图10-8 梅克尔细胞与神经末梢超微结构模式图

N梅克尔[[细胞核]] P胞质突起 D桥粒 GY[[糖原]]GO高尔基复合体

G分泌颗粒 BM[[基膜]] A[[轴突]] NP[[神经板]]

梅克尔细胞是起源于胚胎期的原始表皮，还是由神经嵴发生后迁移到表皮，仍有不同的见解。近年的一些研究倾向于认为，梅克尔细胞是在人胚胎8～12周时由原始的[[表皮细胞]]发生的。关于梅克尔细胞的生理学意义也提出一些有待解决的问题。由于梅克尔细胞所含的小泡与肾上腺髓质细胞的分泌颗粒很相似，故有人认为梅克尔细胞可能合成[[儿茶酚胺]]，是属于APUD[[细胞系]]统的一种细胞。但梅克尔细胞是否合成儿茶酚胺，并未得到确实的证据。[[免疫]]组织化学的研究显示，在人和某些动物不同部位的梅克尔细胞含有不同的[[生物]]活性肽，而且胚胎期和成年时同一部位的细胞所含的肽也常不同，切断动物分布到皮肤的[[神经]]后，梅克尔细胞仍能正常生存3个月以上。另外已知，人和某些动物的正常表皮中就存在一些不与神经未梢接触的梅克尔细胞。因此有理由认为。梅克尔细胞可能是一个[[异质]]性的细胞群。其中有些细胞可能是感觉细胞，与神经末梢共同构成[[触觉感受器]]；其余的细胞也许对表皮细胞增殖和[[皮肤附属器]]的发生，或对皮肤内[[神经纤维]]的生长起诱导和调节作用。
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组织学/非角蛋白形成细胞 - 版本历史

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