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2021-07-21T19:12:31Z

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前述几种方法都是取人体或在体（in vivo）实验动物的组织，经固定等处理后，对已死亡的组织进行观察研究的。[[组织培养]](tissue culture)或称体外实验（in vitro）则是取活组织或活[[细胞]]在体外适宜的环境中培养[[成活]]，进行实验研究。细胞在体外生存必须具有近似体内的生存条件，如充足营养供应，合理的O<sub>2</sub>与CO<sub>2</sub>比例，必要的电解质和适宜的[[渗透压]]，pH值、温度和湿度等，还需防止[[微生物]]污染。组织培养的特点在于可用研究各种理化因子（温度、[[激素]]、药物、毒物等）对活细胞的直接影响，并能观察记录（摄影、录像）。组织培养与前述方法结合应用，可研究某种因素对细胞[[增殖]]、[[分化]]、[[代谢]]、运动、吞噬、分泌等影响和调节的动态过程，以及细胞病变、[[癌变]]和逆转等机理，获得在体实验难达到的研究目的。

组织培养用液为平衡盐水及[[血清]]（小牛血清、[[胎盘]]血清等），[[羊水]]、[[腹水]]、组织浸出液等天然[[培养基]](natural medium)。天然培养基成分复杂，且不稳定。目前广泛应用人工合成培养基（synthetic medium）现有多种商品供应，使用方便，但常仍需补充部分血清等。若仅用[[合成培养基]]和已制备好的几种必须因子与激素，称此为[[无血清培养基]]（serum-free medium），其成分和含量均是已知的，可精细研究某种因子对细胞的[[生物]]效应。

组织培养的方法甚多，常用容器有[[凹玻片]]、[[培养皿]]、[[培养瓶]]、培养板、流动小室等。取组织块贴于瓶底进行培养，可观察从组织块生长迁移出的细胞。取[[胚胎]]某器官[[原基]]或器官的一部分进行培养，称[[器官培养]]（organ culture）。更精细的方法是分离和[[纯化]]组织中的某种细胞，使之贴附在瓶底形成单层细胞（图1－18），称此为[[细胞培养]]（cell culture）。首次培养的细胞，称[[原代培养]]（primary cultrue；细胞增殖而密集再传代培养，称[[传代培养]]（subculture）。经长期培养而成的[[细胞群体]]，称[[细胞系]]（cell line）；用细胞克隆（cell clone）或[[单细胞培养]]而建成的某种纯细胞群体，称[[细胞株]]（cell strain）。它们均可在液氮内长期冻存，供随时应用。现已建成多种[[肿瘤细胞]]株，广泛用于实验研究。

{{图片|gunkbw0t.jpg|体外培养的[[上皮细胞]]在[[相差显微镜]]下的图像 }}

图1－18 体外培养的上皮细胞在相差显微镜下的图像（北京肿瘤研究所鄂征教授供图）
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