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2021-07-21T19:12:27Z

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'''1．[[细胞膜]]''' [[神经元]]的细胞膜是可兴奋膜（excitable membrane），它在接受刺激、传播[[神经冲动]]和信息处理中起重要作用。通常是神经元的[[树突]]膜和[[胞体]]膜接受刺激或信息，[[轴突]]膜（[[轴膜]]）[[传导]]神经冲动。神经元细胞膜的性质决定于膜蛋白的种类、数量、结构和功能，其中有些膜蛋白是[[离子通道]]（ionic channel）、按所通过的离子分别命名为钠信道、钾信道或钙信道等；还有一些膜蛋白是[[受体]]（receptor），可与相应的化学物质([[神经递质]])结合，使离子通道开放。目前认为，控制离子通道的开闭存在一种闸门机制（gating mechanism），有些通道是受电刺激而开放的，称[[电位]]门控通道（voltage-gated channel），有些是当化学物质与受体结合时才开放的，称[[化学门控通道]]（chemically-gated channel）。还有一些通道不受上述机制控制，而是经常开放着的。一般是轴膜富含电位门控通道，树突膜和胞体膜主要是化学门控通道。

{{图片|gunss6qe.jpg|[[多极神经元]]及其[[突触]][[超微结构]]模式图 }}

图7－4 多极神经元及其突触超微结构模式图

1．突触扣结内有圆形清亮小泡，内含[[乙酰胆碱]]

2、突触扣结内有颗粒型小泡，内含[[单胺]]类

3、突触扣结内有扁平清亮小泡，内含[[甘氨酸]]等

'''2．胞体''' 神经元胞体是[[细胞]]的[[营养中心]]。胞体的中央有一个大而圆的[[细胞核]]，核[[异染色质]]少，故着色浅，[[核仁]]大而明显。胞体的[[细胞质]]称[[核周质]]（perikaryon），含有较发达的[[粗面内质网]]、[[游离核]]糖体、[[微丝]]、[[神经丝]]和[[微管]]以及[[高尔基复合体]]等（图7－4）。粗面内质网常呈现规则的平行排列，游离核糖体分布于其间，它们在光镜下呈[[嗜碱性]]颗粒或小块,称[[尼氏体]]（Nissl bodies）。大神经元尤其是[[运动神经元]]的尼氏体丰富而粗大,呈斑块状（图7－5）；小神经元的尼氏体则较小而少。大神经元胞体内含大量尼氏体和发达的高尔基复合体，表明细胞具有合成[[蛋白质]]的旺盛功能。合成的蛋白质包括复制[[细胞器]]所需蛋白质和产生神经递质有关的酶等。神经丝（neurofilament）直径约为10nm，是[[中间丝]]的一种，常集合成束，微管直径约25nm，它常与神经丝交叉排列成网，并伸入树突和轴突内，构成神经元的[[细胞骨架]]（cytoskeleton），参与物质运输。在[[银染色]]切片中，神经丝和微管呈棕黑色细丝，又称[[神经原纤维]]（neurofibril）（图7－6）。胞体内还含有色素，最常见的是棕黄色的[[脂褐素]]（lipofuscin），并随年龄而增多。

{{图片|gunsscw5.jpg| 神经元胞体光镜结构，示尼氏体}}

图7－5 神经元胞体光镜结构，示尼氏体

{{图片|gunssiw8.jpg|神经元银染色，示神经原纤维 }}

图7－6 神经元银染色，示神经原纤维

某些神经元，如下[[丘脑]]具[[内分泌]]功能的[[分泌神经元]]（secretory neuron），胞体内含直径100～300nm的分泌颗粒，颗粒内含肽类[[激素]]（如[[加压素]]、[[催产素]]等）。

'''3．树突''' 树突内的结构与核周质基本相似。在树突分支上常见许多棘状的小突起，称[[树突棘]]（dendritic spine）。树突棘是神经元之间形成突触的主要部位，电镜下可见树突棘内有2～3层滑面[[内质网]]形成的板层，板层间有少量致密物质，称此为棘器（spine apparatus）（图7－7）。树突棘的数量及分布因不同神经元而异，并可随功能而改变。在[[大脑皮质]][[锥体细胞]]和[[小脑皮质]]蒲肯野细胞的树突上，树突棘数量最多而明显，一个蒲肯野细胞的树突棘可多达10万个以上。树突的功能主要是接受刺激，树突棘和树突使神经元的接受面大为扩大。

{{图片|gunssfwq.jpg|树突棘及棘器模式图 }}

图7－7 树突棘及棘器模式图

'''4．轴突''' 轴突通常自胞体发出，但也有从主树突干的基部发出。胞体发出轴突的部位常呈圆锥形，称轴丘（axon hillock），光镜下此区无尼氏体，[[染色]]淡（图7－5）。轴突的长短不一，短者仅数微米，长者可达一米以上。轴突一般比树突细，全长直径较均一，有侧支呈直角分出。轴突表面的细胞膜称轴膜（axolemma），内含的[[胞质]]称[[轴质]]（axoplasm）。轴质内有大量微管和神经丝，此外还有微丝、[[线粒体]]、滑面内质网和一些小泡等。微管与神经丝均很长，沿轴突长轴平行排列。微丝较短，主要分布于轴膜下，常与轴膜相连。电镜观察轴突[[冷冻蚀刻]][[标本]]，可见微丝、微管和神经丝之间均有[[横桥]]连接，构成轴质中的网架结构。轴突内无尼氏体和高尔基复合体，故不能合成蛋白质，轴突成分的更新及神经递质全成所需的蛋白质和酶，是在胞体内合成后输送到轴突及其终末的。

轴突的主要功能是传导神经冲动。神经冲动的传导是在轴膜上进行的，轴突起始段轴膜的电兴奋性阈较胞体或树突低得多，故此处常是神经元发生冲动的起始部位。轴突起始段长约15～25μm，电镜下见轴膜较厚，膜下有电子密度致密层。

轴突内的物质运输称轴突输送（axonal transport）。神经元胞体内新合成的微管、微丝和神经丝组成的网架缓慢地移向轴突终末（0.1～0.4mm／天），称此为慢速输送。另外还有一种快速双向的轴突输送（100～400mm／天）。轴膜更新所需的蛋白质、含神经递质的小泡及合成[[递质]]所需的酶等，由胞体输向终末，称快速顺向轴突输送。轴突终末代谢产物或由轴突终末摄取的物质（蛋白质、[[小分]]子物质或由邻细胞产生的[[神经营养因子]]等）逆行输向胞体，称快速逆向轴突输送（图7－8）。某些[[微生物]]或[[毒素]]（如[[破伤风毒素]]、[[狂犬病毒]]）进入轴突终末，也可通过逆行性运输迅速侵犯神经元胞体，新近的研究表明，微管在轴突输送中起重要作用，微管与轴质中的[[动力蛋白]]（dynein）或激[[蛋白]]（kinesin）相互作用，可推动小泡向一定方向移动。此外微丝也与轴突输送作用有关。

{{图片|gunss9rf.jpg|双向轴突输送示意图 }}

图7－8 双向轴突输送示意图
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