112.247.67.26：以“{{Hierarchy header}} 淋巴细胞是种类繁多、分工极细、并有不同分化阶段和菜单现的一个细胞群体。各种淋巴细胞的寿命...”为内容创建页面

2014-02-06T03:56:43Z

以“{{Hierarchy header}} 淋巴细胞是种类繁多、分工极细、并有不同分化阶段和菜单现的一个细胞群体。各种淋巴细胞的寿命...”为内容创建页面

新页面

{{Hierarchy header}}
[[淋巴细胞]]是种类繁多、分工极细、并有不同[[分化]]阶段和菜单现的一个[[细胞群体]]。各种淋巴细胞的寿命长短不一，如效应性淋巴细胞仅1周左右，而记忆性淋巴细胞可长达数年，甚至终身。各种淋巴细胞的形态相似，不易区分，只有用[[免疫细胞化学]]等方法才能予以鉴别。

'''1．淋巴细胞的主要类群'''依据表面标志、形态结构和菜单现的不同，一般将淋巴细胞分为三类。

（1）[[胸腺]]依赖淋巴细胞（thymus dependent lymphocyte）：简称T[[细胞]]，是淋巴细胞中数量最多功能复杂的一类。T细胞体积较小，[[胞质]]很少，一侧胞质内常有数个[[溶酶体]]（图9-1）。胞质呈[[非特异性酯酶染色]]阳性，[[细胞表面]]有[[特异性抗原]][[受体]]。[[血液]]中的T细胞占淋巴细胞总数的60％～75％。T细胞一般可分为三个[[亚群]]：①辅助性T细胞（helper T cell,TH细胞），占T细胞的65%左右，它的重要标志是表面有CD4[[抗原]]（CD是淋巴细胞和其他[[白细胞]]表达的[[表面抗原]]分化群，即cluster of differentiation简称，1993年国际会议统一命名，现已有CD1～CD78）。TH细胞能识别抗原，分泌多种[[淋巴因子]]，它既能辅助B细胞产生[[体液免疫]]应答，又能辅助T细胞产生[[细胞免疫]]应答，是扩大免疫应答的主要成分，它还具有某些细胞免疫功能。[[艾滋病]]（[[AIDS]]）[[病毒]]可破坏TH细胞，导致患者的[[免疫系统]][[瘫痪]]。②抑制性T细胞（suppressor Tcell,TS细胞），占T细胞的10％左右。表面有CD8抗原。TS细胞常在[[免疫应答]]的后期增多，它分泌的[[抑制因子]]可减弱或抑制免疫应答。③[[细胞毒性]]T细胞（cytotoxic T cell,Tc细胞），占T细胞的20％～30％，表面也有CD8抗原。TC细胞能识别结合在MHC-Ⅰ[[类抗原]]上的异抗原，在异抗原的刺激下可[[增殖]]形成大量效应性TC细胞，能特异性地杀伤[[靶细胞]]，是细胞免疫应答的主要成分。

（2）[[骨髓]]依赖淋巴细胞（bone marrow dependent lymphocyte）：简称B细胞，常较T细胞略大，胞质内溶酶体少见，含少量[[粗面内质网]]（图9-1）。细胞表面的标志主要是有许多膜[[抗体]]（特异性抗原受体）。血液中B细胞占淋巴细胞总数的10％～15％。B细胞受[[抗原刺激]]后增殖分化形成大量[[浆细胞]]，分泌抗体，从而清除相应的抗原，此为体液免疫应答。

{{图片|gunt49za.jpg|T细胞、B细胞及[[大颗粒淋巴细胞]] }}

图9-1 T细胞、B细胞及大颗粒淋巴细胞

[[小细胞]]示光镜结构，大细胞示[[超微结构]]

（3）大颗粒淋巴细胞（large granular lymphocyte,LGL）：LGL常较T、B细胞大，直径约11μm，胞质较丰富，含许多散在的深酶体（图9-1）。血液中LGL约占淋巴细胞的10％，在脾内和[[腹膜]][[渗出液]]中较多，[[淋巴结]]和骨髓内较少，胸腺内无。LGL的来源未明，寿命约数周，细胞表面无特异性抗原受体，膜上的标志主要是GM1（单核巨噬细胞的标志）和CD8（TC细胞的标志），并常有Fc受体。LGL可分为两种：①[[杀伤细胞]]（killer细胞，K细胞），在靶细胞与抗体结合后，K细胞可借Fc受体与抗体的Fc端结合进而杀伤靶细胞。②[[自然杀伤细胞]]（nature killer cell,NK细胞），它不需抗体的存在，也不需抗原的刺激即能杀伤某些[[肿瘤细胞]]。由于K细胞和NK细胞的形态、分布与表面标志均近似，故它们可能是同一种细胞的不同功能表现。

'''2．T细胞和B细胞的早期分化'''T细胞和B细胞分别在胸腺和骨髓内进行早期分化，[[胎儿期]]即已开始，出生后继续进行。其特点是形成具有各种特异性抗原受体的淋巴细胞，总共约有105～106种。但每个淋巴细胞表面只有一种[[抗原受体]]，这是淋巴细胞能识别特异性抗原的物质基础。早期分化形成大量静息期的处女型T细胞和B细胞，并不断播散到周围淋巴器官和[[淋巴组织]]中。

'''3．免疫应答的三个阶段''' T细胞和B细胞在免疫应答（immune response）过程中需经过三个阶段，即感应了阶段、增殖分化阶段和效应阶段（图9-2）。

{{图片|gunt4cyk.jpg|免疫应答的三个阶段示意图 }}

图9-2 免疫应答的三个阶段示意图

（1）感应阶段：即识别抗原的过程，常需数种细胞的协作才能完成。抗原要经过[[抗原呈递细胞]]的处理，如[[巨细胞]]内吞抗原（[[细菌]]等）形成内吞泡，后者与溶酶体融合使抗原初步分解但仍保留其[[抗原性]]，继而与MHC-Ⅱ[[类分子]]结合并表达于细胞表面，供淋巴细胞识别（图9-3）。同时，[[巨噬细胞]]分泌IL-1激活TH细胞，TH[[细胞分泌]]IL－2、IL－4、等再激活B细胞，TH细胞和B细胞即发生转化（transformation）。TC[[细胞识别]]抗原的机制与上述有所不同，它只能识别与MHC－Ⅰ类分子结合的抗原，并在TH细胞分泌的IL－2的刺激下发生转化。淋巴细胞转化是指由静息期的小淋巴细胞转变成[[代谢]]活跃并能进行增殖的大淋巴细胞的过程，此时[[细胞核]]增大，[[染色质]]变细，[[核仁]]明显，胞质增多，胞质内[[游离核]]糖体增多而[[嗜碱性]]增强，细胞增大至15～20μm，形似幼稚的[[母细胞]]，故又称[[母细胞化]]（blastoformation）或返幼（rejuvenation）（图9-4）。

{{图片|gunt43xx.jpg|抗原呈递细胞处理抗原过程示意图 }}

图9-3 抗原呈递细胞处理抗原过程示意图

{{图片|gunt46z6.jpg|淋巴细胞的转化 }}

图9-4 淋巴细胞的转化

（2）增殖分化阶段：TH细胞在此阶段起重要的调节作用。它分泌IL－2可刺激自身（TH）和TC细胞发生一系列的分裂和分化；它分泌的IL－4等和[[干扰素]]则可刺激B细胞发生一系列的分裂和分化。细胞增殖中，其抗原受体的特异性不变，故称为单株增殖，结果产生两类细胞：①[[效应细胞]]（effector cell），是失去分裂能力的终末细胞（end cell），大量效应细胞可增强机体快速清除抗原的能力；②[[记忆细胞]]（memory cell），是经过一段分化后再次转入静息期的小淋巴细胞，寿命长，当再次遇到该抗原时能迅速转化增殖形成大量效应细胞，使机长期保持对该抗原的免疫力。[[预防接种]][[疫苗]]可使机体产生大量记忆细胞。

（3）效应阶段：效应细胞经血流迁移至病灶附近清除抗原（[[病原体]]），在[[疾病]]转愈期效应细胞增多。B细胞的效应细胞是浆细胞，寿命约1周，能大量分泌抗体，抗体经血流循环全身，其半衰期为10～20天。抗体能中和抗原的[[毒性]]，促使靶细胞溶解，抗原与抗体结合后还易被[[吞噬细胞]]吞噬，Th效应细胞是分泌淋巴因子的主要细胞。如巨噬细胞游走抑制因子等聚集巨噬细胞和激活其吞噬和[[杀菌]]能力，[[淋巴毒素]]能杀伤靶细胞，γ－干扰素可抑制[[病毒复制]]及激活NK细胞杀靶细胞等。Tc效应细胞进入病灶与靶细胞抗原结合后，释放[[穿孔]][[蛋白]]（perferin），它能嵌入靶细胞膜，在膜上形成中央有孔的聚合体，使细胞外液进入靶细胞而使其[[膨胀]]破裂，而Tc效应细胞不受损伤，还能再次杀伤靶细胞，但寿命仅数天。
==参看==
*[[淋巴细胞]]
{{Hierarchy footer}}
{{组织学图书专题}}

组织学/淋巴细胞 - 版本历史

112.247.67.26：以“{{Hierarchy header}} 淋巴细胞是种类繁多、分工极细、并有不同分化阶段和菜单现的一个细胞群体。各种淋巴细胞的寿命...”为内容创建页面