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	<title>紫外可见分光光度计 - 版本历史</title>
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		<title>112.247.67.26：以“紫外可见分光光度法从问世以来，在应用方面有了很大的发展，尤其是在相关学科发展的基础上，促使分光光度计仪器的...”为内容创建页面</title>
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		<updated>2014-02-06T08:13:10Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“紫外可见分光光度法从问世以来，在应用方面有了很大的发展，尤其是在相关学科发展的基础上，促使&lt;a href=&quot;/%E5%88%86%E5%85%89%E5%85%89%E5%BA%A6%E8%AE%A1&quot; title=&quot;分光光度计&quot;&gt;分光光度计&lt;/a&gt;仪器的...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;紫外可见分光光度法从问世以来，在应用方面有了很大的发展，尤其是在相关学科发展的基础上，促使[[分光光度计]]仪器的不断创新，功能更加齐全，使得光度法的应用更拓宽了范围。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==基本简介==&lt;br /&gt;
&amp;lt;b&amp;gt;&amp;amp;amp;nbsp;&amp;amp;amp;nbsp;&amp;amp;amp;nbsp;&amp;amp;amp;nbsp;&amp;amp;amp;nbsp;&amp;amp;amp;nbsp;&amp;amp;amp;nbsp;&amp;amp;amp;nbsp; [[紫外可见分光光度计]]简介&amp;lt;/b&amp;gt;　1852年，比尔(Beer)参考了布给尔(Bouguer)1729年和朗伯(Lambert)在1760年所发表的文章，提出了分光光度的基本定律，即液层厚度相等时，颜色的强度与呈色溶液的浓度成比例，从而奠定了[[分光光度法]]的理论基础，这就是著名的比尔朗伯定律。1854年，杜包斯克(Duboscq)和奈斯勒(Nessler)等人将此理论应用于定量分析[[化学]]领域，并且设计了第一台比色计。到1918年，美国国家标准局制成了第一台紫外可见分光光度计。此后，紫外可见分光光度计经不断改进，又出现自动记录、自动打印、数字显示、微机控制等各种类型的仪器，使光度法的灵敏度和准确度也不断 提高，其应用范围也不断扩大。　　&lt;br /&gt;
==工作原理==&lt;br /&gt;
物质的吸收光谱本质上就是物质中的[[分子]]和原子吸收了入射光中的某些特定波长的光能量， 相应地发生了分子振动能级跃迁和电子能级跃迁的结果。由于各种物质具有各自不同的分子 、原子和不同的分子空间结构，其吸收光能量的情况也就不会相同，因此，每种物质就有其 特有的、固定的吸收光谱曲线，可根据吸收光谱上的某些特征波长处的吸光度的高低判别或 测 定该物质的含量，这就是分光光度定性和定量分析的基础。分光光度分析就是根据物质的吸 收[[光谱]]研究物质的成分、结构和物质间相互作用的有效手段。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
紫外可见分光光度法的定量分析基础是朗伯-比尔(Lambert-Beer)定律。即物质在一定浓度 的吸光度与它的吸收介质的厚度呈正比　　&lt;br /&gt;
==主要应用==&lt;br /&gt;
3.1 &amp;lt;b&amp;gt;[[检定]]物质&amp;lt;/b&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
根据吸收光谱图上的一些特征吸收，特别是最大吸收波长虽ax和摩尔吸收系数是检定物质的常用[[物理]]参数。这在药物分析上就有着很广泛的应用。在国内外的药典中，已将众多的药物紫外吸收光谱的最大吸收波长和吸收系数载入其中，为药物分析提供了很好的手段。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
3.2 &amp;lt;b&amp;gt;与标准物及标准图谱对照&amp;lt;/b&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
将分析样品和[[标准样]]品以相同浓度配制在同一溶剂中，在同一条件下分别测定紫外可见吸收光谱。若两者是同一物质，则两者的[[光谱图]]应完全一致。如果没有标样，也可以和现成的标 准谱图对照进行比较。这种方法要求仪器准确，精密度高，且测定条件要相同。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
3.3 &amp;lt;b&amp;gt;比较最大吸收波长吸收系数的一致性&amp;lt;/b&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
3.4 &amp;lt;b&amp;gt;纯度检验 &amp;lt;/b&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
3.5 &amp;lt;b&amp;gt;推测[[化合物]]的分子结构&amp;lt;/b&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
3.6 &amp;lt;b&amp;gt;氢键强度的测定 &amp;lt;/b&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
实验证明，不同的极性溶剂产生氢键的强度也不同，这可以利用紫外光谱来判断化合物在不 同溶剂中氢键强度，以确定选择哪一种溶剂 。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
3.7 &amp;lt;b&amp;gt;络合物组成及稳定常数的测定 &amp;lt;/b&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
3.8 &amp;lt;b&amp;gt;反应动力学研究 &amp;lt;/b&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
3.9 &amp;lt;b&amp;gt;在有机分析中的应用&amp;lt;/b&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
有机分析是一门研究有机化合物的分离、鉴别及组成结构测定的科学，它是在有机化学和分析化学的基础上发展起来的综合性学科。&lt;/div&gt;</summary>
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