112.247.67.26：以“{{Hierarchy header}}
SMON氏综合征SMON为Subacute myelo-optico neuropoathy（亚急性脊髓视神经痛）的缩写。
【病因和...”为内容创建页面

2014-02-06T07:14:02Z

以“{{Hierarchy header}} <div> SMON氏综合征SMON为Subacute myelo-optico neuropoathy（亚急性脊髓视神经痛）的缩写。</div><div> 【病因和...”为内容创建页面

新页面

{{Hierarchy header}}
<div> SMON氏[[综合征]]SMON为Subacute myelo-optico neuropoathy（[[亚急性]][[脊髓]]视神经痛）的缩写。</div><div> 【病因和机理】</div><div> 奎诺仿[[中毒]]引起脊髓和[[周围神经]]变性，有时侵犯[[神经]]，而脊髓[[后束]]和侧束的变性最明显。</div><div> 【[[临床表现]]】</div><div> 有奎诺仿[[接触史]]，中年以后的女性多见，亚急性起病。先有[[腹痛]]、[[腹泻]]、[[便秘]]、鼓肠、[[恶心]]、[[呕吐]]等[[消化道]]前驱[[症状]]，[[舌苔]]和[[大便]]呈绿色，逐渐出现从两下肢远端开始的上升性感觉异常、感觉和[[运动障碍]]，直达[[腹部]]，受损平面而不太鲜明。膝[[腱反射]]亢进，[[跟腱]][[反射]]减退或消失，可有病理反射，有时[[上肢]]远端可有感觉和运动障碍，[[视神经]]障碍在[[神经症]]状出现后1个月发生，两侧同时开始，视盘苍白，两侧中心暗点和视野向心性狭窄。早期可有不同程度的[[括约肌]]障碍、[[下肢]]以冷、[[紫绀]]、出汗减少等[[植物神经]]症状。</div><div> 【鉴别诊断】</div><div> （一）[[视神经脊髓炎]]（neuromyelitis optica）　是合并有视神经和脊髓的[[脱髓鞘]][[疾病]]。20～40岁好发，脊髓与神经症状常先后（或后先）出现，[[脊髓病]]变胸段最多，多呈横贯性病征，此外可有阵发性剧烈[[抽搐]]，或有烧灼样的局部痛性强直性[[痉挛]]发作。视神经为[[视乳头]]炎或[[球后视神经炎]]，表现为[[视力模糊]]、[[眼球]]胀痛、严重者几小时、几天[[失明]]。视野改变以中央暗点、[[生理盲点]]扩大或（及）向心性缩小多见等。</div><div> （二）Leigh氏综合征　是一种罕见的[[常染色体隐性]]遗传性[[脑脊髓病]]。多见于[[婴儿]]或儿童，在6～12月内死亡，偶见于少年或成年。病孩[[消瘦]]，运动不能、肌张力降低或痉挛，腱反射消失，[[视神经萎缩]]，有时抽搐，成年患者的临床轻重[[变异]]甚大。</div>
{{Hierarchy footer}}
{{神经精神疾病诊断学图书专题}}

神经精神疾病诊断学/SMON氏综合征 - 版本历史

112.247.67.26：以“{{Hierarchy header}} SMON氏综合征SMON为Subacute myelo-optico neuropoathy（亚急性脊髓视神经痛）的缩写。 【病因和...”为内容创建页面

112.247.67.26：以“{{Hierarchy header}}
SMON氏综合征SMON为Subacute myelo-optico neuropoathy（亚急性脊髓视神经痛）的缩写。
【病因和...”为内容创建页面