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	<title>神经精神疾病诊断学/Garcin氏综合征 - 版本历史</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;以“{{Hierarchy header}} &amp;lt;div&amp;gt; Garcin氏&lt;a href=&quot;/%E7%BB%BC%E5%90%88%E5%BE%81&quot; title=&quot;综合征&quot;&gt;综合征&lt;/a&gt;又称，一侧颅底综合征；Garcin-Guillain 氏综合征。&amp;lt;/div&amp;gt;&amp;lt;div&amp;gt; 【病因和机理】&amp;lt;/div&amp;gt;&amp;lt;div&amp;gt; 颅底...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
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&amp;lt;div&amp;gt; Garcin氏[[综合征]]又称，一侧颅底综合征；Garcin-Guillain 氏综合征。&amp;lt;/div&amp;gt;&amp;lt;div&amp;gt; 【病因和机理】&amp;lt;/div&amp;gt;&amp;lt;div&amp;gt; 颅底肿瘤（[[蝶骨]]、[[颞骨]]、眶内、[[中颅窝脑膜瘤]]、岩骨附近[[肉瘤]]）或来自[[颅骨]]下部的[[颅外]][[肿瘤]]（[[上颌窦]]、[[鼻腔]]、[[鼻咽]]部肿瘤）向颅底蔓延，导致一侧[[颅神经]]完全或不完全性损害。&amp;lt;/div&amp;gt;&amp;lt;div&amp;gt; 【[[临床表现]]】&amp;lt;/div&amp;gt;&amp;lt;div&amp;gt; 一侧性颅神经全部受损；缺乏脑实质性损害[[症状]]，即无[[运动系统]]、[[感觉系统]]以其它脑损害的症状和[[体征]]；缺乏颅压增高征，即无视[[乳头]][[水肿]]和[[脑脊液]]改变；颅平片可见脑底病变引起的骨破坏。&amp;lt;/div&amp;gt;&amp;lt;div&amp;gt; 【鉴别诊断】&amp;lt;/div&amp;gt;&amp;lt;div&amp;gt; （一）中颅窝脑膜瘤（meningioma of middlecranial fossa）　鞍旁、[[眶上裂]]、岩尖[[脑膜瘤]]合称鞍旁脑膜瘤，其临床症状与床突型蝶嵴脑膜瘤相似。岩尖脑膜瘤病人多属中年，起[[病症]]状常为患侧[[三叉神经]]分布区有感觉异常、疼痛和感觉减退，随后出现嚼肌群[[萎缩]]。压迫[[海绵窦]]时出现眼[[肌麻痹]]、[[睑下垂]]和单侧突眼；压迫耳咽管有[[耳鸣]]和听力障碍；侵入后颅窝时引起桥小脑角、[[小脑]]和[[脑干]]症状，多无颅压增高症状。中颅窝外侧脑膜瘤缺乏局灶症状。&amp;lt;/div&amp;gt;&amp;lt;div&amp;gt; （二）三叉神经瘤（erigeminal neurinoma）　常以一侧面部阵发性疼痛或麻木为首[[发症]]状，以后逐渐出现嚼[[肌无力]]与萎缩，此后由于肿瘤发展的方向不同，可出现不同的临床表现。位于后颅窝者出现Ⅵ、Ⅶ、Ⅷ颅神经症状，晚期可有小脑症状、颅压增高症状及后组颅神经症状；位于中颅窝[[颞叶]]底部者出现[[视力]]障碍、[[动眼神经麻痹]]、突眼、幻嗅和[[癫痫]]发作等；肿瘤骑跨于中、后颅窝者可引起对侧的[[轻瘫]]、颅压增高及小脑症状。[[X线]]头颅平片可见岩尖前内部的[[骨质破坏]]以及[[卵圆孔]]或圆孔的扩大。&amp;lt;/div&amp;gt;&amp;lt;div&amp;gt; （三）[[鼻咽癌]]（nasopharyngeal carcinoma）　鼻咽癌的颅底转移可产生系列的偏侧颅底[[神经症]]状，其临床表现很象中颅窝或[[蝶骨嵴脑膜瘤]]，有时与三叉神经瘤易混淆。其特点为鼻咽部肿物和广泛颅底骨破坏。鼻咽癌早期可无任何症状，仅表现为双侧鼻咽部的不对称和一侧[[咽隐窝]]的变浅或消失。&amp;lt;/div&amp;gt;&amp;lt;div&amp;gt; （四）此综合征尚需与其他一些致[[疾病]]引起的多数[[颅神经麻痹]]鉴别，如脑干[[灰质]][[脑炎]]、脑干[[血管病]]炎、[[多发性颅神经炎]]等。这些颅神经麻痹多为双侧性，且各具疾病本身的特点。&amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{Hierarchy footer}}&lt;br /&gt;
{{神经精神疾病诊断学图书专题}}&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>112.247.67.26</name></author>
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