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	<title>神经精神疾病诊断学/Foix–Alajouanine氏综合征 - 版本历史</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;以“{{Hierarchy header}} &amp;lt;div&amp;gt; Foix–Alajouanine氏&lt;a href=&quot;/%E7%BB%BC%E5%90%88%E5%BE%81&quot; title=&quot;综合征&quot;&gt;综合征&lt;/a&gt;又称，&lt;a href=&quot;/%E4%BA%9A%E6%80%A5%E6%80%A7%E5%9D%8F%E6%AD%BB%E6%80%A7%E8%84%8A%E9%AB%93%E7%82%8E&quot; title=&quot;亚急性坏死性脊髓炎&quot;&gt;亚急性坏死性脊髓炎&lt;/a&gt;综合征。&amp;lt;/div&amp;gt;&amp;lt;div&amp;gt; 【病因和机理】&amp;lt;/div&amp;gt;&amp;lt;div&amp;gt; 是由...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Hierarchy header}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;div&amp;gt; Foix–Alajouanine氏[[综合征]]又称，[[亚急性坏死性脊髓炎]]综合征。&amp;lt;/div&amp;gt;&amp;lt;div&amp;gt; 【病因和机理】&amp;lt;/div&amp;gt;&amp;lt;div&amp;gt; 是由于[[脊髓]]血管异常并发脊髓[[坏死]]。[[血管异常]]。以[[静脉]]为主，呈蛇行状屈曲，[[血管]]壁肥厚[[内腔]]狭窄，引起[[血液循环]]障碍导致[[脊髓病]]变。&amp;lt;/div&amp;gt;&amp;lt;div&amp;gt; 【[[临床表现]]】&amp;lt;/div&amp;gt;&amp;lt;div&amp;gt; 成年以后发病，少儿极少，男女之比约为3～4:1。双[[下肢]]远端[[肌萎缩]]，早期呈[[痉挛性截瘫]]，晚期呈[[弛缓性截瘫]]，[[腱反射]]早期亢进，晚期消失。起病之初呈分离性[[感觉障碍]]，随着病情发展，以后全部感觉均消失。早期常有脊髓性[[间歇性跛行]]。&amp;lt;/div&amp;gt;&amp;lt;div&amp;gt; 【鉴别诊断】&amp;lt;/div&amp;gt;&amp;lt;div&amp;gt; （一）脊髓[[动脉]]供血不全（spinal artery insufficieney）发作前常有前驱[[症状]]，以感觉症状和运动症状为主。感觉症状有时为疼痛，有时为异常感觉，以疼痛作为前驱症状者比较常见。急性者剧痛于肢体或躯干，常伴有异常感觉如麻木感、针刺感等。第二个前驱症状是[[运动障碍]]，突然出现肢体力弱，例如突发性[[截瘫]]，在数分或数小时内截瘫达到完全程度，继之又能在数分或数小时恢复正常，常在短时间内复发。更为多见的是出现脊髓性间歇性跛行症。&amp;lt;/div&amp;gt;&amp;lt;div&amp;gt; （二）脊髓[[动脉血栓形成]]（spinal arterial thrombosis）　常先有脊髓动脉供血不全发作，以后很快出现脊髓症征，常在数分钟或十数分钟内产生肢体[[瘫痪]]，两下肢同时起病，或一肢在先，继之另侧下肢也出现瘫痪。脊前动脉血栓形成表现[[灰质]]病损，出现[[脊髓空洞症]]型感觉障碍。少数病例引起脊髓半侧软化，呈Brown-Sequard氏综合征。因脊后动脉侧支循环丰富，故即使[[栓塞]]也很少有临床症状。&amp;lt;/div&amp;gt;&amp;lt;div&amp;gt; （三）[[椎管]][[内出血]]（intraspinal bleeding）　极罕见，临床症候主要为急性或慢性[[脊髓压迫症]]候，起病急。&amp;lt;/div&amp;gt;&amp;lt;div&amp;gt; （四）髓内肿瘤（intramedullary tumor）　起病时即出现两下肢受损症状，根性疼痛少见，早期出现感觉分离，肌萎缩出现较早，早期出现[[括约肌]]障碍，营养障碍明显，[[锥体]]征出现较晚。椎管梗阻出现较晚，旦白增高不显著。&amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
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{{神经精神疾病诊断学图书专题}}&lt;/div&gt;</summary>
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