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<p>以“{{Hierarchy header}} Cestan-Chenais氏<a href="/%E7%BB%BC%E5%90%88%E5%BE%81" title="综合征">综合征</a>又称，Cestan氏Ⅱ型综合征。 【病因和机理】 此征见于<a href="/%E8%84%91%E6%A1%A5" title="脑桥">脑桥</a>性<a href="/%E9%BA%BB%E7%97%B9" title="麻痹">麻痹</a>，病灶位于...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>{{Hierarchy header}}<br /> Cestan-Chenais氏[[综合征]]又称，Cestan氏Ⅱ型综合征。<br /> <br /> 【病因和机理】<br /> <br /> 此征见于[[脑桥]]性[[麻痹]]，病灶位于[[延髓]]的外侧部。多因脑底[[动脉]]较大分枝的[[栓塞]]引起，偶见于[[肿瘤]]、[[感染]]、延髓空洞症等。<br /> <br /> 【[[临床表现]]】<br /> <br /> 病灶同侧[[软腭]]和声带麻痹，[[吞咽]]和[[构音困难]]、[[眩晕]]、[[呕吐]]、[[眼球震颤]]、向患侧倾倒、[[共济失调]]、面部[[感觉障碍]]、Horner氏综合征；病灶对侧痛[[温觉]]障碍和[[锥体束]]征。<br /> <br /> 【鉴别诊断】<br /> <br /> （一）闭塞性[[血管病]]　为延髓病变常见原因，只有累及延髓外侧部（[[缺血]]软化）方出现本综合征，由于病变累及范围的不同，临床表现不尽相同，甚至表现不同的综合征。此征是Avllis氏综合征和Babinski-Nageotte氏综合征的复合病变，有时不易鉴别。Avellis氏综合征系病变损害了延髓的[[疑核]]与[[孤束核]]及[[脊髓]]丘索，表现同侧软腭、[[声带麻痹]]、[[咽喉]]部感觉丧失，舌后1/3[[味觉]]障碍，对侧自[[头部]]以下偏身痛、温觉障碍。疑核、孤束核、[[三叉神经]]脊髓束、[[舌下神经核]]、绳状体与网状结构的损害，出现Babinski-Nageotte氏综合征，表现为对侧[[小脑]]性偏身共济失调、感觉障碍、同侧Horner氏征。此征也是Wallenberg氏综合征（小脑后下动脉闭塞引起延髓外侧部病变）加上对侧锥体束征的复合表现。<br /> <br /> （二）延髓空洞症（syringobulbia）　空洞常不对称，[[症状]]和[[体征]]通常为单侧性。亦因累及范围的不同未必表现出完全型Cestan-Chenais氏综合征。此症常与[[脊髓空洞症]]同时存在、多发年龄为20～30岁，偶尔发生于儿童期或成年以后。关于空洞形成的原理多数认为是一种[[先天性发育异常]]。<br /> {{Hierarchy footer}}<br /> {{神经精神疾病诊断学图书专题}}</div>

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