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2014-02-06T06:53:54Z

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（一）书写痉挛（writing spasm）此病多属于[[神经]]功能性[[疾病]]。是在书写时由于手[[肌紧张]]及运动异常而导致书写[[功能障碍]]。患者在持笔时或开始写字时困难。这种[[痉挛]]现象主要发生在[[手指]]、腕部甚至整个[[上肢]]。有的病例引起固有[[伸肌]]呈痉挛性强直收缩，继之沿[[食指]]及中指渐渐蔓延到固有伸[[拇指]][[长肌]]收缩，产生拇指外展。此病最重要的特点是书定时痉挛，不写字时[[症状]]消失。

（二）[[痉挛性斜颈]]（spasmodic torticollis）　其特点是[[颈肌]]、[[胸锁乳突肌]]、[[斜方肌]]等不随意收缩，产生痉挛性斜颈。[[肌肉]]收缩呈[[强直]]性，有时呈阵挛性或强直阵挛收缩，故头扭转伴有[[斜颈]]及细小摇头。发作时头向侧方倾斜，下颌向对侧扭转并稍向上。痉挛性斜颈在坐位、立位、情绪激动及周围环境影响下容易出现，当卧床安静时减轻，眨眼时消失，随意运动时增强。有时检查进给以[[拮抗]]动作则斜颈消失，压迫胸锁乳突肌及[[副神经]]时可以诱发。

（三）[[痛性痉挛]]（cramp）　在强直性肌肉收缩的同时伴有疼痛。[[周围神经]]和肌肉病变均可引起。常在白天剧烈活动后的晚上，一般以[[下肢]][[腓肠肌]]多见。

1.[[神经性肌强直]]（neuromyotnia）:病因不明，从5岁到60岁间皆有发病。病情常在数月或数年内逐渐进展并加重。在静止状态、活动状态时肌肉均呈持续性收缩，伴有剧烈疼痛。常首先侵犯手足，以后向面部及[[咽喉]]部肌肉、[[舌肌]]、肢体、[[躯干肌]]肉蔓延，伴有广泛的肌肉[[颤搐]]、常发生[[窒息]]，并由于[[吸入性肺炎]]而死亡。

2.MCArdle氏征候群（MC Ardles symdrome）:由于肌肉缺乏[[磷酸化酶]]或[[磷酸果糖激酶]]而使肌肉收缩不正常，呈痉挛性收缩，由于[[强直痉挛]]收缩，被动牵引而产生疼痛，疼痛随运动度增加而加重，客观检查无异常发现。

3.僵入[[综合征]]（stiffman syndrome）:常见于男性，有轴性肌肉针刺样感的疼痛，然后发生对称性的持续的[[骨骼肌]]僵硬，[[抽搐]]，[[痛性肌痉挛]]。眼肌、[[心肌]]与[[平滑肌]]不受影响，肌僵硬不受睡眠、[[脊髓]][[麻醉]]和[[巴比妥]]类药物的影响。
==参看==
*[[痉挛]]
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神经精神疾病诊断学/痉挛 - 版本历史

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