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	<title>神经精神疾病诊断学/内分泌功能障碍 - 版本历史</title>
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		<title>112.247.67.26：以“{{Hierarchy header}} （一）地方性呆小症（endemic cretinism）　发生于甲状腺肿流行地区，全世界除冰岛外，几乎都有轻重不...”为内容创建页面</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;以“{{Hierarchy header}} （一）地方性&lt;a href=&quot;/%E5%91%86%E5%B0%8F%E7%97%87&quot; class=&quot;mw-redirect&quot; title=&quot;呆小症&quot;&gt;呆小症&lt;/a&gt;（endemic cretinism）　发生于&lt;a href=&quot;/%E7%94%B2%E7%8A%B6%E8%85%BA%E8%82%BF&quot; title=&quot;甲状腺肿&quot;&gt;甲状腺肿&lt;/a&gt;流行地区，全世界除冰岛外，几乎都有轻重不...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
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（一）地方性[[呆小症]]（endemic cretinism）　发生于[[甲状腺肿]]流行地区，全世界除冰岛外，几乎都有轻重不等的流行区。[[临床表现]][[智力低下]]在中度和重度者占60%以上。患者的表情淡漠或呈傻笑[[痴呆]]面容。大多安静，活动少，反应迟钝，[[精神萎靡]]。部分[[白痴]]病人性情暴躁，哭闹无常，显露原始[[情绪反应]]。几乎都有不同程度的言语障碍，而听力障碍也十分常见。格体[[发育迟缓]]及体格发育不良是本病的另一特征，患者身体多矮小且不匀称，身体上部量长于下部量。体重低下同龄正常人。[[骨骼]]发育延迟，表现为骨核出现迟，发育小，掌[[指骨]]细小，骨骼愈合迟。不少患者合并[[瘫痪]]及运动功能不良，[[性发育迟缓]]，只有轻度患者性发育完全，可有生殖能力。[[脑电图检查]]显示基本频率偏低，节律不整，大多有阵发性双侧θ波，可无α波。重度患者[[心电图]]可有低电θT波低平或双相QT间期延长及不完全右束枝[[传导阻滞]]。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（二）[[垂体性侏儒]]症（pituitary dwarfism）　是由于[[垂体前叶]]功能不足引起的一种[[疾病]]。患者出生时及[[婴儿期]][[生长发育]]尚正常，自幼儿期开始，与同龄儿童相比，显示发育落后，但其躯体各部的发育则对称均衡，精神发育大多正常，部分智力低下，情绪欣快，[[性腺]]发育也缓慢或不全。&lt;br /&gt;
{{Hierarchy footer}}&lt;br /&gt;
{{神经精神疾病诊断学图书专题}}&lt;/div&gt;</summary>
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