112.247.109.102：以“神经元蜡样脂褐质沉积症(neuronal ceroid lipofuscinosis，NCL)是一组儿童最常见的遗传性进行性神经系统变性病。虽然多数患...”为内容创建页面

2014-01-27T05:27:05Z

以“神经元蜡样脂褐质沉积症(neuronal ceroid lipofuscinosis，NCL)是一组儿童最常见的遗传性进行性神经系统变性病。虽然多数患...”为内容创建页面

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[[神经元蜡样脂褐质沉积症]](neuronal ceroid lipofuscinosis，NCL)是一组儿童最常见的遗传性进行性神经系统[[变性]]病。虽然多数患者在儿童期发病，偶尔也出现在成年人。其临床特点包括[[进行性痴呆]]、[[难治性癫痫]]发作和[[视力丧失]]。在病理上表现为具有黄色[[自发荧光]]特性的脂色素沉积在[[神经细胞]]和其他细胞内，导致以大脑[[皮质]]和[[视网膜]]为主的神经细胞脱失。[[超微结构]]检查发现脂色素在不同的临床亚型由颗粒状、线状和指纹体状物质构成。这些沉积物除在[[中枢神经系统]]的神经细胞内存在外，可以在[[皮肤]]活检和[[血淋]]巴[[细胞]]的超微结构检查中发现。
==神经元蜡样脂褐质沉积症的病因==
(一)发病原因

是常见的遗传性进行性神经系统[[变性]]病，多数患者在儿童期发病，偶尔也出现在成年人。

(二)发病机制

在NCL的8个分型中目前已经有6个亚型发现[[基因]]异常，这些基因编码的[[蛋白]]有两种，一种是[[溶酶体]][[蛋白酶]]，另一种是膜蛋白。CLNl基因位于[[常染色体]]1p32，在223A→G和451C→T发生[[突变]]，该基因编码溶酶体酶[[棕榈酰]]蛋白[[硫脂]]酶(PPTT1)，这种NCL的[[病理]]特点是嗜锇性颗粒沉积，以出现嗜锇性颗粒为特点的青少年型NCL的致病基因也是编码PPTTl的基因。CLN2的基因位于常染色体11p15，在523→1G→C和636C→T发生突变，编码[[胃蛋白酶]]抑制素不敏感的溶酶体[[肽酶]]([[三肽]]酰肽酶，TPPl)。CLN3基因位于常染色体16p12，该基因发生至少23个突变或1.02-kb的缺失编码一种功能不明的438[[氨基酸]]的跨膜蛋白，命名为Battenin。CLN2的基因位于常染色体13q22，可能编码一种膜蛋白，CLN6的基因位于常染色体15q21-23，编码蛋白不明确。CLN8的基因位于常染色体8p23，可能编码一种286个氨基酸的跨膜蛋白。CLN4和CN7的基因目前还不明确。

[[生化]]检查发现在CLNl存在溶酶体酶棕榈酰蛋白硫脂酶缺乏，在CLN2存在三肽酰肽酶。在CLNl的沉积物中存在鞘脂活性蛋白，CLN2的沉积物含有鞘脂活性蛋白和[[线粒体]][[ATP]][[合成酶]]C[[亚单位]]。CLN3、CLN4、CLN5、CLN6和CLN8沉积物中的主要成分是线粒体ATP合成酶C亚单位。ATP合成酶C亚单位出现在线粒体和溶酶体膜上，它的[[赖氨酸]]末端出现[[甲基化]]而导致形成储存型的ATP合成酶C亚单位，[[肌肉]]线粒体[[呼吸链]]的功能在青少年型NCL的没有明显的改变，线粒体ATP合成酶C亚单位在细胞内的沉积可能和该蛋白不能被溶酶体酶正常[[分解代谢]]所致。在[[疾病]]状态下作为[[代谢]]旁路，[[泛素]]溶酶体外蛋白降解系统在线粒体ATP合成酶C亚单位的分解可能发挥重要的[[代偿作用]]。

病理改变：

1.中枢[[神经系统]] NCL表现为具有黄色[[自发荧光]]特性的脂色素广泛沉积在[[神经细胞]]和其他[[细胞]]的[[胞质]]内，从而导致[[神经]]的气球样[[肿胀]]和以大脑[[皮质]]及[[视网膜]]为主的神经细胞脱失。病变在不同的亚型存在明显的差异。在[[婴儿]]型和晚期婴儿型NCL，[[大脑]]和[[小脑皮质]]的神经细胞脱失很完全，这些改变导致[[大脑皮质]]的显著[[萎缩]]和半卵圆中心的[[有髓神经纤维]]脱失，脂色素出现在胶质细胞和[[血管]][[上皮细胞]]内。晚期婴儿型NCL的病理改变在不同患者间存在较大的[[变异]]，在晚期婴儿型NCL的Wisniewski变异型出现广泛的[[脑萎缩]]，肿胀的神经细胞主要出现在[[齿状核]]-[[黑质]]-[[纹状体]]-[[丘脑]]区域，较少出现在大脑皮质。而NCL的色素变异型的[[中央灰质]]可见[[轴突]]球形成。我们的一例晚期婴儿型NCL的中央灰质和脑皮质可以同等程度受到明显的累及，而且肿胀的神经细胞突起也出现在[[小脑]][[分子层]]内。

在青少年型NCL神经细胞的脱失不很显著，主要是第Ⅱ层的小神经细胞的丧失，100µm的厚片显示小神经细胞的丧失和脂色素在神经细胞[[核周体]]的出现以皮质Ⅲ和Ⅴ层更明显，其他神经细胞可以大量存在。成年型NCL的神经细胞脱失也不明显，主要表现为皮质和[[基底核]]的累及，这些改变常合并有轴突近端的脂色素增加，形成轴突的梭形肿胀。北方[[癫痫]]型的大脑皮质病理改变也比较轻微，小脑没有明显的病理改变。

2.视网膜另一组首先受到累及的细胞群是视网膜的[[感光细胞]]，可以出现在几乎所有的儿童型NCL，但成年型NCL和个别青少年型NCL没有明显的[[视网膜病]]。病变开始于感光细胞层，出现进行性的[[视网膜色素变性]]导致整个[[视网膜萎缩]]、视网膜血管狭窄和色素从[[视网膜色素]]细胞[[上脱]]失。视网膜病随着病情的发展从视网膜周边向中心发展。

3.躯体非神经细胞躯体细胞也受到脂色素沉积的影响，特别是各种腺体细胞。和其他研究相同，我们的研究资料也表明在晚期婴儿型NCL的[[肝脏]]、[[胰腺]]、[[肾上腺]]也存在大量的脂色素沉积，而[[心肌细胞]]和[[结缔组织]]一般较少出现沉积物。[[皮肤]][[小汗腺]]分泌部也受到累及。和中枢神经系统不同，躯体非神经细胞累及后没有[[临床表现]]。

4.[[超微结构]]改变在NCL的超微结构检查可以发现5种不同的嗜锇性[[脂褐素]]颗粒，包括常规脂褐素、颗粒脂褐素、曲线体、指纹体和[[微管]]聚集。单独依靠脂褐素的出现不能对NCL进行可靠的分型，但在NCL不同亚型的表现形式是不一样的，颗粒脂色素出现在婴儿型NCL，线样体和指纹体分别出现在晚期婴儿型和青少年型，极少有颗粒脂色素出现在青少年型患者，成年型NCL为混合型脂褐素颗粒。[[血淋]]巴细胞和小汗腺分泌部上皮细胞的超微结构检查更有助于NCL的诊断和分型，在小汗腺分泌部上皮细胞和[[淋巴细胞]]内颗粒脂色素出现在婴儿型、线样体出现在晚期婴儿型、指纹体出现在青少年型，我们发现青少年型患者存在不同形态的指纹体结构，这些特征性的脂褐素颗粒需要在放大2万倍才能观察清楚，此外不要把正常的[[生理]]性脂褐素误为病理性脂褐素。

5.[[免疫]]组织化学线粒体ATP合成酶C亚单位是CLN2、CLN3、CLN4、CLN5、CLN6和CLN8沉积物中的主要成分，免疫组织化学检查证实这些蛋白的沉积有助于NCL的诊断。
==神经元蜡样脂褐质沉积症的症状==
本病具有隐性[[遗传]]的特点，偶尔在成年型NCL出现[[显性]]遗传，但仅有大约20%的患者有家族史，14%的家族可以出现2个患病的儿童，一个家族出现3个和4个患者分别为3.2%和1.17%。

80%NCL患者的首[[发症]]状为[[癫痫]]、[[痴呆]]、[[失明]]或者[[运动障碍]]。20%的患者出现其他的首发症状，主要集中在青少年型的NCL，如行为异常、[[精神病]]、[[周围神经病]]、[[不随意运动]]和[[共济失调]]。出现非典型的NCL[[临床表现]]可能是常见亚型的个体[[变异]]，如合并多发性周围神经病、[[关节病]]和[[骨硬化病]]，有时很难区别是NCL的非典型表现还是两个病的巧合。

1.[[婴儿]]型，CLN1 发病年龄在0～2岁，表现为几乎完全的精神和运动功能[[衰竭]]，患者出现[[耐药性]]癫痫发作和类似于[[脊髓休克]]的[[症状]]，如：[[腱反射]]减低和肌张力低下，无视网膜的累及症状。有的婴儿表现为类似Rett[[综合征]]的临床症状，患者表现为智能和语言发育倒退，不伴有癫痫和[[视网膜变性]]。

2.晚期婴儿型NCL及其变异型

(1)经典的晚期婴儿型NCL，CLN2：发病年龄在2～4岁半，耐药性癫痫和智力发育倒退为主要表现，而后出现肌[[强直]]、共济失调、[[视力丧失]]和[[视神经萎缩]]，大部分患者在发病后3年半左右卧床不起，在10～15岁死亡。除此之外这个亚型存在最多的变异型。Wisniewski变异型发病年龄在2岁半～3岁半，首发症状是由于[[小脑]]和[[锥体外系病]]变引起的运动异常，而后出现痴呆、[[肌阵挛]]癫痫发作，[[视力障碍]]出现在5～6岁。Edathodu变异型的发病年龄在9岁，患者主要表现为精神异常，不伴有癫痫、痴呆、运动异常和[[视网膜病变]]。

(2)芬兰变异型NCL，CLN5：发病年龄在3～6岁，开始出现[[注意力不集中]]和运动的笨拙，而后出现表现为智能[[发育迟缓]]、视力丧失、共济失调、肌阵挛和[[难治性癫痫]]。

(3)早期青少年型NCL，CLN6：即LINCL的非芬兰变异型(Lake-Cavanagh病)，属于晚期婴儿型的变异型，发病年龄在4～5岁，表现为共济失调，而后出现视力丧失、癫痫发作和痴呆。非空泡性指纹体出现在[[血淋]]巴[[细胞]]中类似于青少年型的NCL。

3.青少年型，CLN3 临床表现也有明显的差异，典型患者的发病年龄在4～10岁，视力丧失和视网膜变性为主要表现，同时伴有癫痫和轻度的精神和智力损害。青少年型NCL的变异型首先表现为[[学习障碍]]，而后出现进行性的全脑性痴呆，失明、[[失语]]，最后在12～18岁出现不能进食和不能行走。

延迟性青少年型表现为在10～20岁出现[[视力]]损害，继而出现癫痫和痴呆。患者可以生存到40岁，[[病理]]改变表现为线样体和指纹样体。过去此型被作为成年型NCL进行了报道，但延迟性青少年型的遗传和病理改变特点不同于成年型的NCL。

4.成年型，CLN4 发病年龄在10～40岁，平均发病年龄30岁左右，可有显性和隐性家族史。临床以慢性、进行性病程为主，亦有急性发作或迟发性(老年期发病)发病者。主要表现为进行性的痴呆和精神行为异常，[[肢体无力]]，[[咽喉]][[肌麻痹]]症状、[[锥体系]]和[[锥体外系]]症状，[[肌阵挛性癫痫]]出现在部分患者。

Bekovic在1988年根据患者的临床症状把成年型NCL分成2个亚型。A型出现肌阵挛性癫痫或痴呆。B型出现精神和行为异常，而后出现痴呆和运动障碍。运动障碍包括锥体系和锥体外系运动障碍，一般没有[[视力减退]]。也可以存在不典型的临床表现，如伴随出现[[心脏]]症状、累及胶质细胞为主的[[脑白质营养不良]]。此外个别患者表现为痴呆合并[[肌萎缩侧索硬化]]的症状。

以[[精神分裂症]]起病的Kufs病不在少数，这些患者表现出思维混乱、[[情感淡漠]]、偏执、[[幻觉]]、行为失常、[[抑郁]]等，持续很长时间后才出现[[神经病学]]表现，详细的[[神经系统检查]]显然对[[疾病]]的诊断具有提示意义。

5.进行性癫痫伴智能发育延迟，CLN8 此型是一种出现在芬兰的东北部的NCL亚型，也是[[常染色体隐性遗传]]性疾病。此病早期正常发育，有非常拖延的病程，发病年龄在5～10岁，主要表现为[[癫痫大发作]]，而后出现进行性的智能发育延迟。癫痫在青春期以前发作频率增加，而后发作减少，痴呆出现在癫痫发作后2～5年，持续到成年部分患者出现[[构音障碍]]和行为异常。视力的改变比较轻微或后期出现。患者的寿命比其他NCL长。

目前诊断此病主要依靠临床表现、病理检查结果和[[基因]]检查结果。其中病理检查发现病理性[[脂褐素]]颗粒是诊断NCL的[[金标准]]。

[[产前诊断]]NCL也主要依靠[[电子显微镜]]和基因技术。通过[[绒毛膜活检]]，检查[[基质]][[血管]]壁几乎可以100%地诊断婴儿型NCL，在[[怀孕]]12周时50%的基质血管壁出现颗粒脂色素，如果检查40个基质血管没有发现脂色素的沉积，基本可以除外婴儿型NCL。电子显微镜检查可以单独应用于晚期婴儿型NCL和其芬兰变异型的产前诊断，曲线体可以在[[羊膜细胞]]中发现，[[胎儿]][[皮肤]]活检也有利于诊断，晚期婴儿型NCL的芬兰变异型基因检查发现CLN5的[[基因突变]]。但对青少年型NCL的电[[镜检]]查目前尚无一致的意见，其产前诊断主要依靠基因检查。CNL1、CLN2、CLN3和CLN5目前均可以根据基因的异常来进行产前诊断。
==神经元蜡样脂褐质沉积症的诊断==

===神经元蜡样脂褐质沉积症的检查化验===
本病一般实验检查，如血、尿、便、[[脑脊液常规检查]]大多数无明显异常。

包括[[视网膜电图]]、[[脑电图]]、[[CT]]、[[MRI]]、单光子扫描CT(SPECT)、[[皮肤]]活检及[[血淋]]巴[[细胞]]的[[超微结构]]检查。

1.[[影像学]]检查 MRI检查对于NCL没有特异性，但有助于NCL的鉴别诊断。NCL的MRI特点包括：

(1)弥漫性[[脑萎缩]]：是主要的影像学改变，表现为[[脑室]]和脑沟扩大，在CLNl和CLN2表现比较明显，特别是[[小脑萎缩]]。在CLN3和CLN4一般在早期不明显，在晚期主要表现为[[大脑]]和[[小脑]]的[[萎缩]]。

(2)大脑[[白质]]在T2相出现信号轻度增高：主要是深部大脑白质的改变，一般首先出现在[[侧脑室]]后角附近的白质，后期出现[[胼胝体]]萎缩，[[脑干]]和小脑白质无明显改变。改变的程度不如[[脑白质营养不良]]明显。

(3)[[皮质]]变薄：出现的比较晚，在横断面比较有助于观察。

(4)[[丘脑]]在T2相低密度。MRI的异常改变可以出现在亚临床状态，图像改变随病程的延长而加重，形态改变在前4年发展迅速，在病程晚期脑萎缩更加显著。

SPECT显示有广泛的[[灰质]][[葡萄糖]][[代谢]]减少或缺乏，这种改变以丘脑和皮质最为明显，并且和病情轻重及病程长短有明显的相关性。

2.电生理检查体感、[[听觉]]和[[视觉]][[诱发电位]]异常以及[[视网膜]][[电位]]的改变对于诊断具有较高的提示价值。脑电图除发现患者有[[癫痫]]的电生理改变外，在低频光刺激时出现多相[[高压]]尖波是一种比较典型的电生理改变，CLN2出现假周期型的癫痫放电，在CLN4可以发现[[肌阵挛]]的改变特点。

3.形态学检查尸体[[解剖]]是诊断此病最经典的可靠方法，超微结构检查发现典型的[[病理]]性[[脂褐素]]是诊断NCL的[[金标准]]，皮肤和血淋巴细胞的电[[镜检]]查是目前最常用的确诊此病的手段，早期的[[脑活检]]、器官活检目前已经放弃，[[肌肉]]活检也较少被应用。应当注意，约15%的患者第一次皮肤活检没有阳性发现，同时结合进行血淋巴细胞检查将有助于提高阳性率。病理性脂色素颗粒主要出现在皮肤[[汗腺]]分泌部的[[上皮细胞]]，在皮肤平滑[[肌细胞]]、[[血管]]内皮和Schwann细胞较少见，[[皮脂腺]]和[[大汗腺]]一般不受累及，上皮细胞和[[纤维细胞]]也极少被累及，因此皮肤活检必须取到汗腺的分泌部。成年型NCL脂色素也出现在[[中枢神经系统]]以外的躯体细胞内。此外尿沉渣的[[肾小管]]上皮细胞检查和尿[[ATP]][[合成酶]]的C[[亚单位]]检查也有助于晚期[[婴儿]]型和青少年型NCL的诊断。

4.[[基因]]检查基因检查目前已经成为诊断NCL的重要方法，是除形态学检查之外一个可靠的诊断手段。但在晚期婴儿型由于存在许多[[变异]]型，个别亚型的基因改变不清楚，我国患者是否存在和西方相同的NCL基因改变还不明确，所以诊断价值还有待进一步提高。
===神经元蜡样脂褐质沉积症的鉴别诊断===
应注意与其他[[锥体外系病]]变引起的运动异常、[[共济失调]]，以及各类型[[痴呆]]、精神异常、[[延髓麻痹]]、[[肌阵挛]]型[[癫痫]]和[[视网膜病变]]等鉴别。
==神经元蜡样脂褐质沉积症的并发症==
随着病情发展，不同临床亚型的[[症状]][[体征]]复杂多样，可以是本病表现，也可以看作本病[[并发症]](参见上述[[临床表现]])。特别是应注意合并的智能[[发育迟缓]]、[[痴呆]]、[[失明]]、[[失语]]、[[肺部感染]]、[[跌伤]]等。
==神经元蜡样脂褐质沉积症的预防和治疗方法==
尚无有效的预防方法。
===神经元蜡样脂褐质沉积症的西医治疗===
(一)治疗

目前尚无有效治疗，可给予[[抗癫痫药物]]等对症处理。有文献报告早期采取[[骨髓移植]]的方法治疗此病有一定的疗效。[[基因治疗]]和[[神经]][[干细胞]][[移植]]，可能是未来治疗此病的研究方向。

(二)预后

本病预后不良。[[婴儿]]型表现为几乎完全的精神和运动功能[[衰竭]]，智能和语言发育倒退。晚期婴儿型NCL及其[[变异]]型的大部分患者，在发病后3年半左右卧床不起，在10～15岁死亡。青少年型NCL的变异型首先表现为[[学习障碍]]，而后出现进行性的全脑性[[痴呆]]、[[失明]]、[[失语]]，最后在12～18岁出现不能进食和不能行走。进行性[[癫痫]]伴智能发育延迟发病年龄在5～10岁，主要表现为[[癫痫大发作]]，而后出现进行性的智能发育延迟，持续到成年部分患者出现[[构音障碍]]和行为异常。患者的寿命比其他NCL长。
==神经元蜡样脂褐质沉积症的护理==
对症处理是临床医疗护理的重要内容。
==参看==
*[[儿科疾病]]
<seo title="神经元蜡样脂褐质沉积症,神经元蜡样脂褐质沉积症症状_什么是神经元蜡样脂褐质沉积症_神经元蜡样脂褐质沉积症的治疗方法_神经元蜡样脂褐质沉积症怎么办_医学百科" metak="神经元蜡样脂褐质沉积症,神经元蜡样脂褐质沉积症治疗方法,神经元蜡样脂褐质沉积症的原因,神经元蜡样脂褐质沉积症吃什么好,神经元蜡样脂褐质沉积症症状,神经元蜡样脂褐质沉积症诊断" metad="医学百科神经元蜡样脂褐质沉积症条目介绍什么是神经元蜡样脂褐质沉积症，神经元蜡样脂褐质沉积症有什么症状，神经元蜡样脂褐质沉积症吃什么好，如何治疗神经元蜡样脂褐质沉积症等。神经元蜡样脂褐质沉积症..." />
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112.247.109.102：以“神经元蜡样脂褐质沉积症(neuronal ceroid lipofuscinosis，NCL)是一组儿童最常见的遗传性进行性神经系统变性病。虽然多数患...”为内容创建页面