https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E7%9C%BC%E7%A7%91%E5%AD%A6%2F%E7%A5%9E%E7%BB%8F%E7%BA%A4%E7%BB%B4%E7%98%A4 2026-04-23T17:49:10Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E7%9C%BC%E7%A7%91%E5%AD%A6/%E7%A5%9E%E7%BB%8F%E7%BA%A4%E7%BB%B4%E7%98%A4&diff=180834&oldid=prev 2014-02-06T07:03:26Z

<p>以“{{Hierarchy header}} （一）病因：源于<a href="/index.php?title=%E7%A5%9E%E7%BB%8F%E5%A4%96%E8%83%9A%E5%8F%B6%E6%80%A7%E8%82%BF%E7%98%A4&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="神经外胚叶性肿瘤（页面不存在）">神经外胚叶性肿瘤</a>，是<a href="/%E5%88%86%E5%8C%96" title="分化">分化</a>较低的<a href="/%E7%A5%9E%E7%BB%8F%E9%9E%98%E7%98%A4" title="神经鞘瘤">神经鞘瘤</a>的一种，可以单独出现，也可以为Reckli...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>{{Hierarchy header}}<br /> （一）病因：源于[[神经外胚叶性肿瘤]]，是[[分化]]较低的[[神经鞘瘤]]的一种，可以单独出现，也可以为Recklin Chausen氏病[[全身症状]]的一部分，如为后者常伴有[[皮肤]][[咖啡牛奶色素斑]]（cafeau-lait-pigmentation），是一种[[先天畸形]]，具有家族性，患者年龄较轻，病程发展缓慢。<br /> <br /> （二）[[病理]]：此瘤多无被膜,即使有也不完整,[[肿瘤]]内有[[神经组织]]的各种成分的[[增生]],其中以[[神经鞘]][[细胞]]的增生最明显.瘤组织内除有大量[[纤维]]组织增生外,还有大小不等的[[血管]]以及条索状的粗大[[神经]],[[显微镜]]下和神经鞘瘤的不同处,在于无完整的[[被膜]]及瘤细胞不作栅栏状排列.<br /> <br /> (三)[[症状]]:该瘤常位于[[上睑]],质柔软,[[眼睑]][[肿胀]]增厚，[[色素沉着]]，[[睑下垂]]，可触及到索状物及小结节　，无疼痛。常可伴有[[青光眼]]、[[虹膜]]、[[睫状体]]及脉络[[神经纤维瘤]]。由于本病引起眶骨缺损可致搏动性眼球突出或凹陷，且与[[桡动脉]]一致。如肿瘤原发于肌锥内，除[[眼球突出]]外还可出现[[视力]]障碍。<br /> <br /> （四）治疗：手术摘除，因无完整的[[包膜]]，所以手术难以彻底，肿瘤中有较多的血管，所以术中可能[[出血]]较多。<br /> ==参看==<br /> *[[神经纤维瘤]]<br /> {{Hierarchy footer}}<br /> {{眼科学图书专题}}<br /> {{底部模板-肿瘤}}<br /> {{导航板-眼和眼疾病}}<br /> [[分类:眼]]</div>

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