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	<title>眼科学/特发性葡萄膜大脑炎 - 版本历史</title>
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		<title>112.247.67.26：以“{{Hierarchy header}} 特发性葡萄膜大脑炎（idiopathic uveoencephaitis）的特征是，患葡萄膜炎同进伴有脑炎，听力障碍，脱...”为内容创建页面</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;以“{{Hierarchy header}} &lt;a href=&quot;/%E7%89%B9%E5%8F%91%E6%80%A7%E8%91%A1%E8%90%84%E8%86%9C%E5%A4%A7%E8%84%91%E7%82%8E&quot; title=&quot;特发性葡萄膜大脑炎&quot;&gt;特发性葡萄膜大脑炎&lt;/a&gt;（idiopathic uveoencephaitis）的特征是，患&lt;a href=&quot;/%E8%91%A1%E8%90%84%E8%86%9C%E7%82%8E&quot; title=&quot;葡萄膜炎&quot;&gt;葡萄膜炎&lt;/a&gt;同进伴有&lt;a href=&quot;/%E8%84%91%E7%82%8E&quot; title=&quot;脑炎&quot;&gt;脑炎&lt;/a&gt;，听力障碍，脱...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Hierarchy header}}&lt;br /&gt;
[[特发性葡萄膜大脑炎]]（idiopathic uveoencephaitis）的特征是，患[[葡萄膜炎]]同进伴有[[脑炎]]，听力障碍，[[脱发]]，[[毛发]]变白及[[皮肤]][[白癜风]]等[[全身症状]]。以前部葡萄膜炎为主者称Vogt小柳病（Vogt-koyanagi），以后部葡萄膜炎为主者称原田病（Harade），因两病无截然界线且常同时发生，故统称为[[葡萄膜大脑炎]]或小柳一原田[[综合症]]。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（一）病因：近年来有人发现[[葡萄膜]]色素[[抗体]]；有人将患者的[[淋巴细胞]]在[[试管]]中培养，可转化为[[淋巴母细胞]]。因而，多认为属[[自身免疫性疾病]]。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（二）[[临床表现]]：开始时表现[[中枢神经系统]][[症状]]，头昏、[[头痛]]、[[耳鸣]]、听力下降；皮肤表现为[[脱色]]素征象如[[眉毛]]、[[睫毛]]、[[头发]]变白及白癜风。[[脑脊液]][[生化]]检查显示[[蛋白含量]]增加，[[脑电图]]呈[[病理]]性曲线改变。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
以小柳病为主时，突出表现[[视力]]下降、[[眼痛]]、[[怕光]]等严重[[虹膜睫状体炎]]征象。[[炎症]]反复发作，病程甚长。常导致一系列的葡萄膜炎[[并发症]]。以原田病为主时，[[主诉]]眼前闪光、[[飞蚊症]]或[[视物变形]]等，[[眼底检查]]表现为[[渗出性脉络膜炎]]、[[视神经视网膜炎]]征象，晚期[[脉络膜]][[色素脱失]]及[[增殖]]，呈弥漫粉红色“晚霞样”眼底改变。严重时继发[[视网膜脱离]]。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（三）治疗：前部炎症剧烈时按[[急性虹膜睫状体炎]]治疗，全身大剂量应用[[激素]]，[[急性期]]控制后维持用药，适当时机停用或改为[[免疫抑制剂]]与非激素类抗炎药物。[[物理疗法]]可能辅助炎症消退。&lt;br /&gt;
==参看==&lt;br /&gt;
*[[特发性葡萄膜大脑炎]]&lt;br /&gt;
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