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	<title>眼科学/先天性青光眼 - 版本历史</title>
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	<subtitle>本wiki的该页面的版本历史</subtitle>
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		<title>112.247.67.26：以“{{Hierarchy header}} '''一、病因：'''  由于胚胎期前房角发育异常，阻碍了房水排出所致的疾病，1/3出现于胎儿期...”为内容创建页面</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;以“{{Hierarchy header}} &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;一、病因：&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;  由于&lt;a href=&quot;/%E8%83%9A%E8%83%8E&quot; title=&quot;胚胎&quot;&gt;胚胎&lt;/a&gt;期前房角&lt;a href=&quot;/index.php?title=%E5%8F%91%E8%82%B2%E5%BC%82%E5%B8%B8&amp;amp;action=edit&amp;amp;redlink=1&quot; class=&quot;new&quot; title=&quot;发育异常（页面不存在）&quot;&gt;发育异常&lt;/a&gt;，阻碍了&lt;a href=&quot;/%E6%88%BF%E6%B0%B4&quot; title=&quot;房水&quot;&gt;房水&lt;/a&gt;排出所致的&lt;a href=&quot;/%E7%96%BE%E7%97%85&quot; title=&quot;疾病&quot;&gt;疾病&lt;/a&gt;，1/3出现于&lt;a href=&quot;/%E8%83%8E%E5%84%BF%E6%9C%9F&quot; title=&quot;胎儿期&quot;&gt;胎儿期&lt;/a&gt;...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Hierarchy header}}&lt;br /&gt;
'''一、病因：'''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
由于[[胚胎]]期前房角[[发育异常]]，阻碍了[[房水]]排出所致的[[疾病]]，1/3出现于[[胎儿期]]，出生后即有典型[[体征]]，2/3出现于出生后，其发生率为1：5000～10000；60%～70%为男性；64～85%为双眼，常见者有两类：一类不伴有其它疾病，一类伴有其它疾病，如[[风疹]]，[[无虹膜]]症，Marfan[[综合征]]等，其发病机制如下：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
1．房角组织被一层中[[胚叶]]残膜所覆盖，使房水不能进入[[小梁网]]，Schlemm管多为正常，这种情况占多数。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
2．[[前房角]]结构不发育或发育不全，Schlemm管与小梁网组织闭塞或缺如，[[睫状肌]]的前端超过[[巩膜突]]之前。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''二、分类'''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
1．婴幼儿性[[青光眼]]：是[[先天性青光眼]]中最常见的一种，可能属于[[原发性]]或继发于其他眼部或全身先天异常的疾病。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
2．[[青少年性青光眼]]：发病隐蔽，进展缓慢，因此常被忽略，多见于30岁以下青少年，房角的特点是：①[[虹膜]]附着在巩膜突或后部小梁处；②房角隐窝埋没；③小梁网增宽，透明度降低；④前界线增粗，明显突入[[前房]]，小梁网被残余的中胚叶组织复盖，虹膜突较正常人多。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''三、[[临床表现]]'''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
1．患儿常哭闹，有较重的[[怕光]]、流泪及[[眼睑痉挛]]。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
2．[[角膜]]呈雾状混浊，直径扩大一般超过11毫米，重者[[后弹力层]]有条状混浊及[[裂纹]]。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
3．前房甚深。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
4．[[瞳孔]]轻度扩大。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
5．眼底：晚期者[[视盘]]苍白并呈环状凹陷。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
6．眼压甚高。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
7．[[眼球]]扩大。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''四、治疗'''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
药物治疗无效，一经确诊应立即手术治疗，尽量争取早日挽救视功能，病程越短，效果越好，在一岁以内手术者，约80～85%均能收到良好疗效，手术方式有前房角切开术、[[小梁切开术]]，球外房角分离术及[[小梁切除术]]等，手术前应详细查体，因为这类患儿常合并有全身及眼部其他发育异常。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
青少年性青光眼（juvenileglaucoma），可先用药物治疗（同[[开角型青光眼]]），如药物治疗无效时，可考虑小梁切除术，小梁切开术等球外[[引流]]手术。&lt;br /&gt;
==参看==&lt;br /&gt;
*[[先天性青光眼]]&lt;br /&gt;
{{Hierarchy footer}}&lt;br /&gt;
{{眼科学图书专题}}&lt;br /&gt;
{{导航板-眼和眼疾病}}&lt;br /&gt;
[[分类:眼]]&lt;/div&gt;</summary>
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