https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E7%9B%90%E9%85%B8%E8%A5%BF%E6%9B%BF%E5%88%A9%E5%97%AA%E5%88%86%E6%95%A3%E7%89%87 2026-04-23T22:41:09Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E7%9B%90%E9%85%B8%E8%A5%BF%E6%9B%BF%E5%88%A9%E5%97%AA%E5%88%86%E6%95%A3%E7%89%87&diff=163598&oldid=prev 2014-02-05T23:55:22Z

<p>以“&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp; Cetirizine Hydrochloride Tablets 【药品名称】 <a href="/%E9%80%9A%E7%94%A8%E5%90%8D" class="mw-redirect" title="通用名">通用名</a>：盐酸西替利嗪分...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>&amp;amp;nbsp;&amp;amp;nbsp;&amp;amp;nbsp;&amp;amp;nbsp;&amp;amp;nbsp;&amp;amp;nbsp;&amp;amp;nbsp; Cetirizine Hydrochloride Tablets<br /> <br /> 【药品名称】<br /> <br /> [[通用名]]：[[盐酸西替利嗪分散片]]。<br /> <br /> 商品名：[[喜宁]]、斯特林、[[西可韦]]、[[仙利特]]。<br /> <br /> [[化学]]名：（±）-2-[2-[4-[（4-[[氯苯基]]）苯甲基]-1-[[哌嗪]]基][[乙氧基]]][[乙酸]][[二盐酸盐]]。<br /> <br /> 分子式：C21H25ClN2O3.2HCl。<br /> <br /> 分子量：461.82。　　<br /> ==性状==<br /> 本品为白色或类白色片。　　<br /> ==药理毒理==<br /> &lt;b&gt;药理作用&lt;/b&gt;：[[西替利嗪]]是人体内[[羟嗪]]的[[代谢]]产物，动物实验证明[[盐酸西替利嗪]]为一种外周H1[[受体]][[拮抗剂]]，可抑制[[组胺]]的传递及作用，还可抑制参与[[变态反应]]的[[血管活性肽]]及P物质，减少[[炎症]][[细胞]]的移动，有效地抑制[[皮肤]]变态反应。本品能明显地降低组胺对[[哮喘病]]患者所引起的[[气管]][[过敏反应]]，降低由特异过敏原引起的变态反应。本品无明显抗[[胆碱]]和[[抗5]]-[[羟色胺]]作用。在临床研究中发现，西替利嗪比[[安慰剂]]更常见的[[副作用]]是[[口干]]。体外受体结合研究证明，本品与其他H1受体无显著的亲和作用。在[[有效剂量]]下，本品不易通过[[血脑屏障]]，且不会影响中枢神经而产生副作用。<br /> <br /> &lt;b&gt;毒理研究&lt;/b&gt;：<br /> <br /> 1．急性毒性：昆明小鼠口服本品的LD50为758.1mg/kg（95%可信限为712.1~806.9mg/kg），尾[[静脉注射]]本品的LD50为131.1mg/kg（95%可信限为120.8~142.1mg/kg）。<br /> <br /> 2．长期[[毒性]]： 2mg/kg为[[大鼠]]的安全剂量。[[肝损伤]]与[[肾功能不全]]者，服用本品后，有蓄积现象发生。<br /> <br /> 3．[[生殖]]毒性：本品无生殖毒性。<br /> <br /> 4．本品无致癌、[[致突变作用]]。　　<br /> ==药代动力学==<br /> 据资料报道口服后由[[胃肠道吸收]]健康成人一次口服10mg 西替利嗪，[[血药浓度]][[达峰时间]] ( tmax ) 为30~60分钟，血[[药峰浓度]]为300ng/ml。西替利嗪与[[血浆蛋白结合率]]高。[[血浆]]半衰期约10小时，约70%以原形药物随尿液[[排泄]]，少量从粪便排泄。　　<br /> ==[[适应症]]==<br /> 季节性和常年性过敏[[鼻炎]]，鼻[[结膜炎]]，[[荨麻疹]]，由药品、食品和昆虫叮咬引起的过敏反应。　　<br /> ==剂量与用法==<br /> 口服：成人或12岁以上儿童，一次片，一日1次或遵医嘱。如出现[[不良反应]]，可改为早晚各半片。　　<br /> ==不良反应==<br /> 不良反应轻微且为一过性，有困倦、[[嗜睡]]、[[头痛]]、[[眩晕]]、激动、口干及[[胃肠道]]不适等。偶有天[[门冬氨酸氨基转移酶]]轻度升高。　　<br /> ==禁忌==<br /> 对本品过敏者禁用。　　<br /> ==注意事项==<br /> 1．肾功能损害者用量应减半。<br /> <br /> 2．酒后避免使用。<br /> <br /> 3．司机、操作机器或高空作业人员慎用。<br /> <br /> 【孕妇及[[哺乳期]]妇女用药】[[妊娠期]]及哺乳期妇女禁用。<br /> <br /> 【儿童用药】口服。2岁以下儿童禁用。2~5岁儿童，推荐起始剂量为1/4片，一日1次；最大剂量可增至半片，一日1次，或1/4片，每12小时1次。6~11岁儿童，根据[[症状]]的严重程度不同，推荐起始剂量为半片或1片，一日1次。或遵医嘱。<br /> <br /> 【老年患者用药】有[[肾功能]]障碍的老年人应降低用药剂量。<br /> <br /> 【[[配伍禁忌]]】未发现有与其它[[药物相互作用]]的报道，但同时服用[[镇静药]]时应慎重。避免与镇静药合用。<br /> <br /> 【[[药物过量]]】本药无特效拮抗剂，服用过量（一次性口服超过50mg），应进行胃肠灌洗和相应的支持治疗。严重超量患者应立即[[洗胃]]，采用[[支持疗法]]，并长期严密观察病情变化。<br /> <br /> [[分类:西药]]</div>

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