112.247.67.26：以“{{头部模板-药品}} '''盐酸表柔比星注射液'''（Epirubicin Hydrochloride Injection），主要用于治疗各种急性白血病、恶性淋巴瘤...”为内容创建页面

2014-02-05T23:00:55Z

以“{{头部模板-药品}} '''盐酸表柔比星注射液'''（Epirubicin Hydrochloride Injection），主要用于治疗各种急性白血病、恶性淋巴瘤...”为内容创建页面

新页面

{{头部模板-药品}}
'''盐酸表柔比星注射液'''（Epirubicin Hydrochloride Injection），主要用于治疗各种[[急性白血病]]、[[恶性淋巴瘤]]、[[多发性骨髓瘤]]、[[乳腺癌]]、[[支气管肺癌]]、[[卵巢癌]]、[[肾母细胞瘤]]、[[软组织肉瘤]]、[[膀胱癌]]、[[睾丸癌]]、[[前列腺癌]]、[[食管癌]]、[[胃癌]]、[[肝癌]](包括[[原发性]]和[[转移性肝癌]])、[[胰腺癌]]、[[结肠]]直[[肠癌]]，以及[[甲状腺]][[髓样癌]]等多种实体瘤。

本药品被归类到[[治疗胃肠疾病的药品列表|胃肠疾病用药]]、[[治疗血液疾病的药品列表|血液疾病类]]、[[治疗白血病的药品列表|白血病]]、[[抗肿瘤药品列表|抗肿瘤药]]等药品分类。

==盐酸表柔比星注射液的副作用（不良反应）==
1.[[血液]] [[骨髓抑制]]约见于50%-60%的患者，[[白细胞]]于用药后10-14日降至最低点，多在3周左右逐渐恢复；罕见[[贫血]]和明显[[血小板减少]]。 2.[[皮肤]] 60%-90%的患者可有[[脱发]]，一般可逆。男性可有[[胡须]]生长受抑。 3.[[心血管系统]] [[心肌]][[毒性]]较[[多柔比星]]轻，其发生率和严重程度与本药累积量成正比。常见[[心动过速]]等[[心律失常]]，但多为一过性且很快恢复；迟发的严重[[心力衰竭]]大多在用药半年以后或总剂量超过700-800mg/m☆2☆时发生，应注意这种严重心肌损害有时可无任何先兆而突发，常规[[心电图]]不能监测到。可用LVEF、PEP/LVEF监测。 4.肝偶可出现[[肝功能]]损害，特别是出现[[丙氨酸氨基转移酶]]([[ALT]])升高或[[黄疸]]。如有上述情况宜暂时停药，待黄疸消退、肝功能正常后恢复用药。如确需继续使用本药，应适当减量。 5.[[胃肠道]] 可有[[食欲减退]]、[[恶心]]、[[呕吐]]、[[腹泻]]，较多柔比星轻，仍推荐预防性使用[[止吐药]]。粘膜炎通常发生在舌侧及舌下粘膜，常于用药后第5-10日出现。 6.局部本药可引起[[静脉炎]]，药物外渗可导致局部疼痛、严重的组织损害和[[坏死]]。 7.其它可见[[高热]]。曾有报道，偶见[[寒战]]、[[荨麻疹]]等[[过敏反应]]。［国外[[不良反应]]参考］ 1.血液骨髓抑制为剂量限制性。主要为[[白细胞减少]]，贫血发生率低于白细胞减少。据报道，使用普通剂量时有11%-30%的患者发生[[血红蛋白]]值低于80g/L，使用高剂量时(140mg/m☆2☆)有33%的患者出现血红蛋白值低于80g/L。已报道使用本药导致急性非淋巴细胞[[白血病]]；大多数研究发现，8%-25%的患者出现血小板减少([[血小板计数]]低于110×10☆9☆/L)。在[[氟尿嘧啶]]、[[环磷酰胺]]与本药100-120mg/m☆2☆联合方案(作为[[乳腺癌]]的辅助[[疗法]])中，3级和4级血液不良反应([[WHO]]分级)发生率为：[[中性粒细胞减少]](67.2%)、白细胞减少(58.6%)、贫血(5.8%)、血小板减少(5.4%)。三年内继发急性非淋巴[[细胞]]白血病的总风险率大约为0.2%，五年内为0.8%。 2.心血管系统 (1)2%-47%的患者出现心律失常，0.9%-3.3%的患者发生[[充血性心力衰竭]](CHF)，累积剂量为550mg/m☆2☆、700mg/m☆2☆和900mg/m☆2☆时发生CHF的危险率分别为0.9%、1.6%和3.3%，有心[[脏毒]][[性导]]致死亡的报道。(2)[[心脏]]毒性可于使用本药治疗后期出现，也可晚[[至治]]疗终止后数月到数年才出现。应该用多通道[[放射性核素]][[血管造影]](MUGA)或[[超声波]]心动描记法(ECHO)测量基线LVEF，治疗过程中，特别是使用高累积量时，如果LVEF恶化，应停止本药治疗。(3)本药连续输注方案可减少心脏毒性的发生率。(4)[[心肌病]]的危险率与本药的累积量直接有关，建议对使用本药总剂量超过450mg/m☆2☆的患者进行心脏监测。注意总累积量不超过900mg/m☆2☆。(5)既往使用过其它蒽环类药物治疗者及既往曾有[[心血管疾病]]者有增加迟发性心肌病的危险。(6)用药时，[[纵隔]]和[[心包]]区域的[[放疗]]将增加心肌病的危险率。(7)据报道[[静脉]]给药者有3%-10%发生静脉炎。 3.[[中枢神经系统]] 据报道可出现[[头痛]]、[[眩晕]]，高剂量时出现[[周围神经病]]变。 4.胃肠道据报道恶心发生率为20%-100%，高剂量时发生率通常更高。1%-60%的患者可有[[口腔炎]]，畏食高达50%，腹泻低于25%。 5.[[泌尿生殖系统]] 据报道使用高剂量(140mg/m☆2☆)者可致[[蛋白尿]]。 6.皮肤 25%-100%的患者(平均为70%)出现脱发，报道偶有[[皮疹]]，很少出现[[指甲]]着色过度。 7.其它本药可能引起[[肿瘤]]溶解[[综合征]]。在曾接受过放疗的患者中可引起回忆反应。 1.与其它[[化疗]]药同用，应避免相互接触或放入同一容器内给药。 2.本药与[[肝素]]溶液混合可形成沉淀，与[[头孢]]类药物置于同一容器中可形成沉淀。不能长期与碱性溶液接触，不宜与[[地塞米松]]或[[琥珀酸氢化可的松]]同时滴注。与[[氨茶碱]]接触可使溶液变成紫蓝色。 3.本药口服无效。可经由[[动脉]]、[[静脉注射]]或滴注，也可[[浆膜]]腔内或[[膀胱]]内给药，但不能用作[[鞘内注射]]。本药更适合于局部给药(如经肝动脉插管或腹腔内给药)。近来有人主张持续滴注方案，以增强疗效且减少不良反应。 4.接触药品时应戴[[防护手套]]，皮肤或粘膜接触本药后，应用大量的肥皂水或清水冲洗，[[眼结膜]]应用盐水冲洗。 5.本药使用时应避光。最好在[[输液]]通道建立后由侧管冲入，以避免药物外渗或漏至皮下。给药后应以生理盐水冲洗静脉。药物外渗时处理方法为：予[[氢化可的松]]局部皮下[[浸润]]，然后局部涂[[倍他米松]]/[[庆大霉素]]软膏，用[[弹性绷带]][[包扎]](开始2日每12小时更换1次，然后每24小时更换1次，直到愈合)。 6.患者用药期间应多饮水，用药后可口服或[[肌注]][[甲氧氯普胺]]，以预防胃肠道反应。 7.同时进行[[胸部]]放疗时，本药必须减量。 8.用药后1-2日可出现尿液红染。 9.国外资料认为，最初出现左室功能不全时应停药。本药总累积量应不超过550mg/m☆2☆。成人 .常规剂量 .静脉给药 1.单药治疗：一次60-90mg/m☆2☆([[骨髓]]造血功能不良者，一次60-75mg/m☆2☆)，溶于[[灭菌注射用水]]或[[生理盐水]]20ml中，静脉注射3-5分钟，通常每21日用药1次。也可加入生理盐水100-200ml[[静脉滴注]]。每个疗程剂量可单次给药，也可均分于1-3日内分次给药，或在每个疗程的第1、8日给药。据国外资料报道，分次给药和静脉避光滴注可明显减轻不良反应。用于治疗肺癌时，可采用以下高剂量方案给药：(1)未经治疗的[[小细胞]][[肺癌]]：一日120mg/m☆2☆，每3周1次。(2)未经治疗的[[非小细胞肺癌]]：一日135mg/m☆2☆，每3周1次；或一日45mg/m☆2☆，每3周的第1-3日各给药1次。(3)骨髓造血功能不良者：一次105-120mg/m☆2☆。 2.联合化疗一般可用单药剂量的2/3，总剂量不宜超过700-800mg/m☆2☆。联合化疗方案可参见多柔比星。 .[[动脉内注射]] 参见静脉给药。在进行肝动脉插管介入治疗时，可用[[碘化油]]混合以增强疗效。 .[[胸腔内注射]] 一次50-60mg，可与[[顺铂]]同用，但会明显增加胃肠道反应。大多需于用药前静脉给予[[5-羟色胺]][[受体]][[抑制剂]]和地塞米松，以避免出现恶心、呕吐。 .膀胱内注射一次50-60mg。 .腹腔内注射一次60mg，联合应用顺铂、氟尿嘧啶或[[丝裂霉素]]。 .[[肝功能不全]]时剂量血[[胆红素]]为1.4-3mg/dl时，剂量应减少50%；血胆红素高于3mg/dl时，剂量应减少75%。 .[[肾功能不全]]时剂量中度肾功能不全者无需减量，[[肾功能]]显著减退者应酌减剂量。儿童 .常规剂量用量约为成人量的1/3-1/2。［国外用法用量参考］成人 .常规剂量 .静脉注射由于使用本药可发生严重的[[蜂窝织炎]]、[[起疱]]或[[组织坏死]]，故不宜直接静脉注射，也应避免于小[[血管]]中注射或在同一条静脉重复注射。最好经由生理盐水或5%[[葡萄糖注射液]]的静脉通道注射，时间约3-5分钟。有以下方案：(1)单药治疗，[[临床试验]]中用法为：每3周1次弹丸注射本药70-90mg/m☆2☆。对各种[[癌症]](如晚期乳腺癌、非小细胞肺癌、小细胞肺癌)，如用更高的剂量(110-150mg/m☆2☆，每3周1次)，可产生较高的治疗反应。(2)每周方案，使用本药低剂量(一次12-25mg/m☆2☆，每周1次)，在乳腺癌患者，这个方案与单药治疗方案(每3周1次)比较，抗癌疗效相当。 .持续静脉滴注在一些临床研究中已经使用持续静脉滴注给药，评估过的方案有：(1)一日6mg/m☆2☆，共用21日。(2)一日15mg/m☆2☆，连续滴注4日，每3-4周1次。(3)一次90mg/m☆2☆，持续48小时滴注，每3周1次。 .肾功能不全时剂量现尚无具体的推荐剂量，[[血清]][[肌酸酐]]大于5mg/dl的患者应考虑使用更低剂量。 .肝功能不全时剂量当胆红素为1.2-3mg/dl或[[天门冬氨酸]][[氨基转移酶]]([[AST]])为正常上限的2-4倍时，使用开始剂量的1/2。当胆红素大于3mg/dl或AST高于正常值上限4倍时，使用开始剂量的1/4。 .老年人剂量老年人应减少剂量。 .其它[[疾病]]时剂量出现骨髓抑制等不良反应时的用法用量如下：(1)如果患者发生血小板计数低于50×10☆9☆/L、[[中性粒细胞]]绝对计数(ANC)低于0.25×10☆9☆/L，或出现中性粒细胞减少性[[发热]]或3-4级非血液学毒性，随后的化疗周期的第1日剂量应减至现用剂量的75%，而在以后的周期中化疗的第1日应减量，直到血小板计数不低于100×10☆9☆/L、ANC不低于1.5×10☆9☆/L、非血液学毒性恢复到至少1级。(2)使用第1、8日方案治疗的患者，如果血小板计数为75×10☆9☆/L-100×10☆9☆/L，ANC为1×10☆9☆/L-1.499×10☆9☆/L，则本药第8日剂量应为第1日剂量的75%。如果血小板计数小于75×10☆9☆/L、ANC小于1×10☆9☆/L，或存在3、4级非血液学毒性，应停用第8日剂量。 [[注射用盐酸表柔比星]] (1)10mg。(2)50mg。贮法：遮光、密封在阴凉处保存。 (1)对本药及其它蒽环霉素或蒽类[[过敏]]者(国外资料)。(2)[[带状疱疹]]等[[病毒感染]]者不能使用。(3)发热或其它严重感染者。(4)[[恶病质]]患者。(5)水、电解质或[[酸碱平衡]]紊乱者。(6)胃肠道梗阻者。(7)近期或既往有心脏疾患者。(8)严重肝功能不全者(国外资料)。(9)肾功能不全者。(10)[[妊娠]]早期妇女。(11)哺乳妇女不宜使用。(12)既往使用过足量蒽环类[[抗生素]]，如[[柔红霉素]]或多柔比星(总剂量不低于400-500mg/m☆2☆)者。(13)中性粒细胞计数低于1.5×10☆9☆/L者，或[[白细胞计数]]低于3.5×10☆9
==盐酸表柔比星注射液禁忌症==
(1)对本药及其它蒽环霉素或蒽类[[过敏]]者(国外资料)。(2)[[带状疱疹]]等[[病毒感染]]者不能使用。(3)[[发热]]或其它严重感染者。(4)[[恶病质]]患者。(5)水、电解质或[[酸碱平衡]]紊乱者。(6)[[胃肠道]]梗阻者。(7)近期或既往有心脏疾患者。(8)严重[[肝功能不全]]者(国外资料)。(9)[[肾功能不全]]者。(10)[[妊娠]]早期妇女。(11)哺乳妇女不宜使用。(12)既往使用过足量蒽环类[[抗生素]]，如[[柔红霉素]]或[[多柔比星]](总剂量不低于400-500mg/m☆2☆)者。(13)[[中性粒细胞]]计数低于1.5×10☆9☆/L者，或[[白细胞计数]]低于3.5×10☆9
==服用盐酸表柔比星注射液须注意的事项==
1.交叉[[过敏]] 对其它蒽环霉素或蒽类[[药物过敏]]者，也可能对本药过敏。 2.[[禁忌症]] (1)对本药及其它蒽环霉素或蒽类过敏者(国外资料)。(2)[[带状疱疹]]等[[病毒感染]]者不能使用。(3)[[发热]]或其它严重感染者。(4)[[恶病质]]患者。(5)水、电解质或[[酸碱平衡]]紊乱者。(6)[[胃肠道]]梗阻者。(7)近期或既往有心脏疾患者。(8)严重[[肝功能不全]]者(国外资料)。(9)[[肾功能不全]]者。(10)[[妊娠]]早期妇女。(11)哺乳妇女不宜使用。(12)既往使用过足量蒽环类[[抗生素]]，如[[柔红霉素]]或[[多柔比星]](总剂量不低于400-500mg/m☆2☆)者。(13)[[中性粒细胞]]计数低于1.5×10☆9☆/L者，或[[白细胞计数]]低于3.5×10☆9☆/L、[[血小板计数]]低于50×10☆9☆/L者。 3.慎用 (1)65岁以上老人。(2)2岁以下幼儿。 4.药物对老人的影响本药有一定量经[[肾排泄]]，年迈患者应酌减剂量，将总累积量减至400-450mg/m☆2☆。 5.药物对妊娠的影响其[[活性成分]][[表柔比星]]能透过[[胎盘]]，故在妊娠早期禁用本药。美国药品和食品管理局([[FDA]])对本药的妊娠安全性分级为D级。 6.药物对哺乳的影响 [[哺乳期]]妇女不宜使用本药。 7.用药前后及用药时应当检查或监测用药前需全面测定[[心脏功能]]，除监测[[心电图]]外，有条件时可加做[[超声心动图]]和[[血清]]肌酸磷酸激酶活力测定、左室喷射指数(LVEF)和PEP(射血前期)/LVEF比值等检查。一次用药前检查心电图，每7-10日检查周围血象1次，每1-2月检查[[肝功能]]1次，同时监测[[肾功能]]。
==盐酸表柔比星注射液的用法用量==
注意：不同企业生产的同种药品可由于包装规格的不同有不同的用药量。本文用法用量只供参考。如果不确定，请参看药品随带的说明书或向医生询问。成人 .常规剂量 .[[静脉]]给药 1.单药治疗：一次60-90mg/m☆2☆([[骨髓]]造血功能不良者，一次60-75mg/m☆2☆)，溶于[[灭菌注射用水]]或[[生理盐水]]20ml中，[[静脉注射]]3-5分钟，通常每21日用药1次。也可加入生理盐水100-200ml[[静脉滴注]]。每个疗程剂量可单次给药，也可均分于1-3日内分次给药，或在每个疗程的第1、8日给药。据国外资料报道，分次给药和静脉避光滴注可明显减轻[[不良反应]]。用于治疗肺癌时，可采用以下高剂量方案给药：(1)未经治疗的[[小细胞]][[肺癌]]：一日120mg/m☆2☆，每3周1次。(2)未经治疗的[[非小细胞肺癌]]：一日135mg/m☆2☆，每3周1次；或一日45mg/m☆2☆，每3周的第1-3日各给药1次。(3)骨髓造血功能不良者：一次105-120mg/m☆2☆。 2.联合[[化疗]]一般可用单药剂量的2/3，总剂量不宜超过700-800mg/m☆2☆。联合化疗方案可参见[[多柔比星]]。 .[[动脉内注射]] 参见静脉给药。在进行肝动脉插管介入治疗时，可用[[碘化油]]混合以增强疗效。 .[[胸腔内注射]] 一次50-60mg，可与[[顺铂]]同用，但会明显增加[[胃肠道]]反应。大多需于用药前静脉给予[[5-羟色胺]][[受体]][[抑制剂]]和[[地塞米松]]，以避免出现[[恶心]]、[[呕吐]]。 .[[膀胱]]内注射一次50-60mg。 .腹腔内注射一次60mg，联合应用顺铂、[[氟尿嘧啶]]或[[丝裂霉素]]。 .[[肝功能不全]]时剂量血[[胆红素]]为1.4-3mg/dl时，剂量应减少50%；血胆红素高于3mg/dl时，剂量应减少75%。 .[[肾功能不全]]时剂量中度肾功能不全者无需减量，[[肾功能]]显著减退者应酌减剂量。儿童 .常规剂量用量约为成人量的1/3-1/2。［国外用法用量参考］成人 .常规剂量 .静脉注射由于使用本药可发生严重的[[蜂窝织炎]]、[[起疱]]或[[组织坏死]]，故不宜直接静脉注射，也应避免于小[[血管]]中注射或在同一条静脉重复注射。最好经由生理盐水或5%[[葡萄糖注射液]]的静脉通道注射，时间约3-5分钟。有以下方案：(1)单药治疗，[[临床试验]]中用法为：每3周1次弹丸注射本药70-90mg/m☆2☆。对各种[[癌症]](如晚期[[乳腺癌]]、非小细胞肺癌、小细胞肺癌)，如用更高的剂量(110-150mg/m☆2☆，每3周1次)，可产生较高的治疗反应。(2)每周方案，使用本药低剂量(一次12-25mg/m☆2☆，每周1次)，在乳腺癌患者，这个方案与单药治疗方案(每3周1次)比较，抗癌疗效相当。 .持续静脉滴注在一些临床研究中已经使用持续静脉滴注给药，评估过的方案有：(1)一日6mg/m☆2☆，共用21日。(2)一日15mg/m☆2☆，连续滴注4日，每3-4周1次。(3)一次90mg/m☆2☆，持续48小时滴注，每3周1次。 .肾功能不全时剂量现尚无具体的推荐剂量，[[血清]][[肌酸酐]]大于5mg/dl的患者应考虑使用更低剂量。 .肝功能不全时剂量当胆红素为1.2-3mg/dl或[[天门冬氨酸]][[氨基转移酶]]([[AST]])为正常上限的2-4倍时，使用开始剂量的1/2。当胆红素大于3mg/dl或AST高于正常值上限4倍时，使用开始剂量的1/4。 .老年人剂量老年人应减少剂量。 .其它[[疾病]]时剂量出现[[骨髓抑制]]等不良反应时的用法用量如下：(1)如果患者发生[[血小板计数]]低于50×10☆9☆/L、[[中性粒细胞]]绝对计数(ANC)低于0.25×10☆9☆/L，或出现[[中性粒细胞减少]]性[[发热]]或3-4级非[[血液]]学[[毒性]]，随后的化疗周期的第1日剂量应减至现用剂量的75%，而在以后的周期中化疗的第1日应减量，直到血小板计数不低于100×10☆9☆/L、ANC不低于1.5×10☆9☆/L、非血液学毒性恢复到至少1级。(2)使用第1、8日方案治疗的患者，如果血小板计数为75×10☆9☆/L-100×10☆9☆/L，ANC为1×10☆9☆/L-1.499×10☆9☆/L，则本药第8日剂量应为第1日剂量的75%。如果血小板计数小于75×10☆9☆/L、ANC小于1×10☆9☆/L，或存在3、4级非血液学毒性，应停用第8日剂量。
==盐酸表柔比星注射液药物相作用==
[[表柔比星]]不应与其它药物混合。但是可以与其它抗癌药联合使用。 [[西米替丁]]能增加表柔比星活性[[代谢]]产物的形成，通过药代动力学相互作用，也能增加表柔比星以原形的[[排泄]]。表柔比星不能使用alcaline输注溶液(如碳酸氢溶液)稀释。
==盐酸表柔比星注射液成分或处方==
本品活性成份[[化学]]名称为:(8S,10S)-10-［(3’-氨基-2’,3’,6’-三脱氧-α-L-[[阿拉伯吡喃糖]]基)氧代］-6,8,11-三羟基-8-([[羟乙]][[酰基]])-1-[[甲氧基]]-7,8,9,10-四氢并四苯-5,12-二酮盐酸盐辅料:[[氯化钠]]，[[稀盐酸]]，[[注射用水]]【分子式】 C27H29NO11.HCl 【[[分子量]]】 580.0
==盐酸表柔比星注射液药理作用==
体外研究表明，对一些动物和人类的[[肿瘤细胞]]系来说，[[表柔比星]]至少有与[[多柔比星]]等效的[[细胞毒性]]。包括从[[乳腺]]、肝、肺、胃、[[结肠]]直肠、鳞状细胞、[[子宫颈]]、[[膀胱]]、[[卵巢癌]]、[[成神经细胞]]瘤和[[白血病]]提取的肿瘤细胞。表柔比星抗肿瘤机制尚不完全清楚；然而蒽环类[[抗生素]]通过插入[[DNA]][[碱基对]]之间，与DNA形成[[复合体]]，从而抑制DNA的复制和[[转录]]。这种作用可以干扰，至少部分干扰拓朴[[异构酶]]Ⅱ和DNA形成的[[复合物]]以及蒽环类抗生素的螺旋[[酶活性]]。[[半醌]][[自由基]]的减少可以引起对DNA、[[细胞膜]][[脂质]]和[[线粒体]]的损伤。毒理:[[动物试验]]显示，表柔比星可能损伤[[胎儿]]并具有致畸作用和[[致癌作用]]。
==盐酸表柔比星注射液贮藏方法==
避光，冰箱温度(2-8℃)下贮存。置于外包装盒内。
==市场上的盐酸表柔比星注射液==
*'''盐酸表柔比星注射液'''
**生产企业：[[浙江海正药业股份有限公司]]
**批准字号：国药准字H20041211
**包装规格：5ml:10mg
*'''盐酸表柔比星注射液'''
**生产企业：[[辉瑞制药(无锡)有限公司]]
**批准字号：国药准字H20093251
**包装规格：5ml：10mg
*'''盐酸表柔比星注射液'''
**生产企业：[[Ebewe Pharma Ges.m.b.H.Nfg.KG]]
**批准字号：注册证号H20070131
**包装规格：5ml:10mg

==参看==
*[[治疗胃肠疾病的药品列表]]
*[[治疗血液疾病的药品列表]]
*[[治疗白血病的药品列表]]
*[[抗肿瘤药品列表]]

{{底部模板药品页面}}
<seo title="盐酸表柔比星注射液_盐酸表柔比星注射液说明书_盐酸表柔比星注射液的作用_盐酸表柔比星注射液副作用_盐酸表柔比星注射液是什么_医学百科" metak="盐酸表柔比星注射液,盐酸表柔比星注射液说明书,盐酸表柔比星注射液作用,盐酸表柔比星注射液副作用,盐酸表柔比星注射液主治,药品,胃肠疾病用药,血液疾病类,白血病,抗肿瘤药" metad="医学百科盐酸表柔比星注射液条目介绍盐酸表柔比星注射液的功效作用，盐酸表柔比星注射液的副作用和服用方法等。盐酸表柔比星注射液（Epirubicin Hydrochloride Injectio..." />

盐酸表柔比星注射液 - 版本历史

112.247.67.26：以“{{头部模板-药品}} '''盐酸表柔比星注射液'''（Epirubicin Hydrochloride Injection），主要用于治疗各种急性白血病、恶性淋巴瘤...”为内容创建页面