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盐酸维拉帕米缓释片 - 版本历史
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'''盐酸维拉帕米缓释片'''（Verapamil Hydrochloride Sustained Release Tablets），商品名'''缓释异搏定'''、'''盖衡'''。[[原发性高血压]]<br />
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本药品被归类到[[治疗高血压的药品列表|高血压]]等药品分类。<br />
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==盐酸维拉帕米缓释片的副作用（不良反应）==<br />
1. 以推荐的[[单剂量]]和每日总量为起始剂量并逐渐向上调整剂量用药，严重不良反应少见。2. 发生率在1～10%的不良反应：[[便秘]]（7.3%）；[[眩晕]]、轻度[[头痛]]（3.5%）；[[恶心]]（2.7%）；[[低血压]]（2.5%）；头痛（2.2%）。外周[[水肿]]（2.1%）；[[充血性心力衰竭]]（1.8%）；[[窦性心动过缓]](1.4%)，I度、[[II]]度或III度房室阻滞(1.2%)；[[皮疹]]（1.2%）；[[乏力]]；[[心悸]]；[[转氨酶升高]]，伴或不伴[[碱性磷酸酶]]和[[胆红素]]的升高，这种升高有时是一过性的，甚至继续使用[[维拉帕米]]仍可消失。3. 发生率&amp;lt;1%的不良反应：低血压；[[心动过速]]；潮红；[[溢乳]]；[[牙龈增生]]；非梗阻性[[麻痹性肠梗阻]]等<br />
==盐酸维拉帕米缓释片禁忌症==<br />
1. 严重[[左心室]]功能不全。2. [[低血压]]（[[收缩压]]小于90mmHg）或[[心源性休克]]。3. [[病窦综合征]]（已[[安装心脏起搏器]]并行使功能者除外）。4. [[II]]或III度房室阻滞（已安装心脏起搏器并行使功能者除外）。5. [[心房扑动]]或[[心房颤动]]病人合并房室旁路通道。6. 已知对[[盐酸维拉帕米]][[过敏]]的病人。<br />
==服用盐酸维拉帕米缓释片须注意的事项==<br />
1. 必须调整剂量以达到个体化治疗。必须和食物同时服用。 2. [[心力衰竭]]：[[维拉帕米]]的负性肌力作用可因其减轻[[后负荷]]（降低循环[[血管]]阻力）而[[代偿]]，净效应不损害[[心室]]功能。但是严重[[左心室]]功能不全（肺楔压大于20mmHg或[[射血分数]]小于30%）、中-重度心力衰竭的病人、已接受[[β受体阻滞剂]]治疗的任何程度的心室功能障碍的病人，避免使用维拉帕米。必须使用维拉帕米的轻度[[心功能不全]]的病人，治疗之前需已有[[洋地黄类]]或[[利尿剂]]控制临床症状。 3. 预激综合症：维拉帕米会加速房室旁路前向[[传导]]。房室旁路通道合并[[心房扑动]]或[[心房颤动]]病人[[静脉]]用维拉帕米治疗，会通过加速房室旁路的前向传导，引起心室率加快，甚至诱发[[心室颤动]]。虽然口服维拉帕米未见上述报道，但这种病人接受口服维拉帕米可能有危险，因此禁止使用。 4. [[传导阻滞]]：维拉帕米可能导致[[房室结]]和[[窦房结传导阻滞]]，与[[血浆]]浓度增高相关，尤其是在治疗早期的增量期。引起I度房室阻滞、一过性[[窦性心动过缓]]，有时伴有[[结性逸搏]]。[[高度房室传导阻滞]]不常见（0.8%）。当出现显著的I度[[房室传导阻滞]]或逐渐发展成[[II]]或III度房室传导阻滞时，需要减量或停药。 5. [[肝功能]]损害：因维拉帕米在肝内广泛[[代谢]]，肝功能损害的病人慎用维拉帕米。严重[[肝功能不全]]时维拉帕米的清除半衰期延长至14～16小时，该类病人只需服用正常剂量的30%。 6. [[肾功能]]损害：肾功能损害的病人慎用维拉帕米。密切观察PR间期的异常延长或其它[[中毒症状]]。[[血液透析]]不能清除维拉帕米。 7. [[神经]]肌肉传导减弱：有报道维拉帕米减弱[[肌肉萎缩]]病人的神经肌肉传导，该类病人可能需要减量。 8. [[血清钙]]：维拉帕米不改变血清钙浓度，但也有高于正常范围的血钙水平可能影响维拉帕米疗效的报道。 9. 因维拉帕米可引起[[转氨酶增高]]，为慎重起见，接受维拉帕米治疗的患者应定期监测肝功能。<br />
==盐酸维拉帕米缓释片的用法用量==<br />
注意：同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定，请参看药品随带的说明书或向医生询问。<br />
<br />
1 起始剂量180mg，清晨口服一次。对[[维拉帕米]]反应增强的病人（即老年人或体型瘦小者），120mg一日一次口服，作为起始剂量可能是安全的。根据每周评定的疗效和安全性，并在上一剂量后24小时才可增加剂量。<br /> 2 如果一日一次口服[[维拉帕米缓释片]]180mg未达到满意疗效，可以下列方式增加剂量。<br /> （1）每日清晨口服240mg。<br /> （2）每日清晨和傍晚各口服一次180mg；或每日清晨口服一次240mg，加傍晚口服一次120mg。<br /> （3）每12小时口服一次240mg。<br /> 3 当从[[普通片]]剂换服维拉帕米缓释片时，总剂量可能保持不变。<br />
==盐酸维拉帕米缓释片药物相作用==<br />
1. [[环磷酰胺]]、[[长春新碱]]、[[甲基苄肼]]、[[强的松]]、[[长春碱酰胺]]、[[阿霉素]]、[[顺铂]]等[[细胞毒性]]药物减少[[维拉帕米]]的吸收。 2. [[苯巴比妥]]增加维拉帕米的清除。 3. [[雷米封]]显著降低口服维拉帕米的[[生物利用度]]。 4. [[西米替丁]]可能提高维拉帕米的生物利用度。 5. 维拉帕米抑制[[乙醇]]的消除，导致血中乙醇浓度增加，可能延长[[酒精]]的[[毒性]]作用。 6. 与[[β受体阻滞剂]]联合使用, 可能增强对房室传导、心率和/或[[心脏]]收缩的抑制作用。 7. 长期服用维拉帕米，使[[地高辛]][[血药浓度]]增加50～75%。维拉帕米明显影响[[肝硬化]]病人地高辛的药代动力学，使地高辛的总清除率和肾外清除率分别减少27%和29%。因此服用维拉帕米时，须减少地高辛和[[洋地黄]]的剂量。 8. 与[[血管扩张剂]]、[[血管紧张素转换酶抑制剂]]、[[利尿剂]]等[[抗高血压药]]合用时，降压作用叠加，应适当监测联合降压治疗的病人。 9. 与[[胺碘酮]]合用可能增加心脏毒性。 10. 维拉帕米与[[氟卡胺]]合用，可使负性肌力作用叠加，房室传导延长。 11. 维拉帕米可增加[[卡马西平]]、环胞素、[[茶碱]]的血药浓度。 12. 有报道维拉帕米增加病人对锂的敏感性（[[神经]]毒性）。 13. 动物实验提示吸入性麻醉剂与维拉帕米同时使用时，需仔细调整两药剂量，避免过度抑制心脏。 14. 服用维拉帕米前48小时内或服用后24小时不得服用[[丙吡胺]]。<br />
==盐酸维拉帕米缓释片成分或处方==<br />
α-［3-［［2-(3,4-二甲氧[[苯基]])乙基］甲氨基］丙基］-3,4-[[二甲氧基]]-α-[[异丙基]]苯乙腈盐酸盐<br />
==盐酸维拉帕米缓释片药理作用==<br />
[[维拉帕米]]阻滞钙离子通过[[心脏]]和[[血管]][[肌肉]][[细胞膜]]进入[[细胞]]内。它通过介入[[心肌细胞]]内能量消耗的[[代谢]]过程直接减少[[心肌]]对氧的需求，同时间接降低[[后负荷]]。维拉帕米对[[冠状动脉]]血管平滑[[肌组织]]的钙离子阻滞作用，能增加心肌的灌注，即使是在狭窄后组织内也有发挥作用，同时还能缓解冠状动脉的[[痉挛]]。维拉帕米的抗高血压作用的机理是降低周围血管阻力，同时又不会导致反跳性心率增加。一般不影响正常[[血压]]。<br />
==盐酸维拉帕米缓释片贮藏方法==<br />
25℃以下，干燥处保存。有效期暂定二年。<br />
==市场上的盐酸维拉帕米缓释片==<br />
*'''缓释异搏定'''<br />
**批准字号：H20030483<br />
**包装规格：0.24g/片。<br />
*'''盖衡'''<br />
**生产企业：[[江苏恒瑞医药股份有限公司]]<br />
**批准字号：国药准字H10920017<br />
**包装规格：0.12g<br />
*'''盐酸维拉帕米缓释片'''<br />
**生产企业：[[上海医药(集团)有限公司华联制药厂]]<br />
**批准字号：国药准字H20003931<br />
**包装规格：0.12g<br />
*'''盐酸维拉帕米缓释片'''<br />
**生产企业：[[华北制药集团制剂有限公司]]<br />
**批准字号：国药准字H20058928<br />
**包装规格：120mg<br />
*'''缓释异搏定'''<br />
**生产企业：[[Abbott GmbH &amp; Co.KG]]<br />
**批准字号：注册证号H20080326<br />
**包装规格：0.24g<br />
<br />
==参看==<br />
*[[治疗高血压的药品列表]]<br />
<br />
{{底部模板药品页面}}<br />
<seo title="盐酸维拉帕米缓释片_盐酸维拉帕米缓释片说明书_盐酸维拉帕米缓释片的作用_盐酸维拉帕米缓释片副作用_盐酸维拉帕米缓释片是什么_医学百科" metak="盐酸维拉帕米缓释片,盐酸维拉帕米缓释片说明书,盐酸维拉帕米缓释片作用,盐酸维拉帕米缓释片副作用,盐酸维拉帕米缓释片主治,药品,高血压" metad="医学百科盐酸维拉帕米缓释片条目介绍盐酸维拉帕米缓释片的功效作用，盐酸维拉帕米缓释片的副作用和服用方法等。盐酸维拉帕米缓释片（Verapamil Hydrochlori..." /></div>
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