<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="zh-Hans-CN">
	<id>https://www.yiliao.com/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=%E7%9B%90%E9%85%B8%E5%9D%A6%E7%B4%A0%E7%BD%97%E8%BE%9B%E8%83%B6%E5%9B%8A</id>
	<title>盐酸坦素罗辛胶囊 - 版本历史</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://www.yiliao.com/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=%E7%9B%90%E9%85%B8%E5%9D%A6%E7%B4%A0%E7%BD%97%E8%BE%9B%E8%83%B6%E5%9B%8A"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://www.yiliao.com/index.php?title=%E7%9B%90%E9%85%B8%E5%9D%A6%E7%B4%A0%E7%BD%97%E8%BE%9B%E8%83%B6%E5%9B%8A&amp;action=history"/>
	<updated>2026-04-07T22:52:14Z</updated>
	<subtitle>本wiki的该页面的版本历史</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.35.1</generator>
	<entry>
		<id>https://www.yiliao.com/index.php?title=%E7%9B%90%E9%85%B8%E5%9D%A6%E7%B4%A0%E7%BD%97%E8%BE%9B%E8%83%B6%E5%9B%8A&amp;diff=194551&amp;oldid=prev</id>
		<title>112.247.67.26：以“【 药品名称 】 盐酸坦素罗辛胶囊  【 英文名称 】 Tamsulosing Hydrochloride Capsule  【 药品别名 】  本品主要成分为：盐酸坦...”为内容创建页面</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://www.yiliao.com/index.php?title=%E7%9B%90%E9%85%B8%E5%9D%A6%E7%B4%A0%E7%BD%97%E8%BE%9B%E8%83%B6%E5%9B%8A&amp;diff=194551&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2014-02-06T10:08:38Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“【 药品名称 】 &lt;a href=&quot;/%E7%9B%90%E9%85%B8%E5%9D%A6%E7%B4%A0%E7%BD%97%E8%BE%9B%E8%83%B6%E5%9B%8A&quot; title=&quot;盐酸坦素罗辛胶囊&quot;&gt;盐酸坦素罗辛胶囊&lt;/a&gt;  【 英文名称 】 Tamsulosing Hydrochloride Capsule  【 药品别名 】  本品主要成分为：盐酸坦...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;【 药品名称 】 [[盐酸坦素罗辛胶囊]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【 英文名称 】 Tamsulosing Hydrochloride Capsule&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【 药品别名 】&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
本品主要成分为：[[盐酸坦素罗辛]]。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【 性状 】&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[胶囊剂]]。　　&lt;br /&gt;
==药理毒理==&lt;br /&gt;
本品为坦素罗辛[[盐酸]]盐，属[[肾上腺素]]α1[[受体]]亚型α1A的阻断剂，其对α1受体的亲和力较α2受体强5400～24000倍。由于[[尿道]]、膀胱颈部及[[前列腺]]存在的α1受体主要为α1A受体，故本品对尿道、[[膀胱颈]]及前列腺[[平滑肌]]就具有高选择性阻断作用。本品抑制尿道内压上升的能力是抑制[[血管舒张]]压上升能力的13倍，因此本品可减少服药后发生[[直立性低血压]]的机率。本品可改善[[排尿障碍]]，实践证明本品可降低尿道内压曲线中的前列腺部压力，而对节律性[[膀胱]]收缩和膀胱内压曲线则无影响。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【 药代动力学 】　　&lt;br /&gt;
==[[适应症]]==&lt;br /&gt;
用于治疗前列腺[[增生]]所致的异常[[排尿]][[症状]]，如[[尿频]]、[[夜尿]]增多、[[排尿困难]]等。由于本品是通过改善尿道、膀胱颈及前列腺部位平滑肌功能而达到治疗目的，并非缩小增生腺体，故适用于轻、中度患者及未导致严重排尿障碍者，如已发生严&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
重[[尿潴留]]时不应单独服用本品。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【 用法用量 】　　&lt;br /&gt;
==[[不良反应]]==&lt;br /&gt;
一般无严重不良反应，偶可出现[[头晕]]及[[蹒跚]]感，多可自愈。极少数人偶可出现[[皮疹]]，需停药。少数人有[[胃肠道]]不适，饭后服药多可避免。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【 [[禁忌症]] 】&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
对本品有过敏史及[[肾功能]]障碍者禁用。　　&lt;br /&gt;
==注意事项==&lt;br /&gt;
1.本品主要针对尿道、膀胱颈及前列腺平滑肌，并无缩小前列腺体积之作用，如前列腺体积过大，梗阻症状明显时，要与5-α[[还原酶抑制剂]]同时服用，待3～&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
6个月前列腺体积明显缩小后，再根据症状决定服药与否。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
2.如治疗效果不明显时宜及时更换治疗方法。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
3.[[体位性低血压]]患者慎用。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
4.同用降压药时，须注意[[血压]]变化，以免发生[[低血压]]。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【 孕妇及[[哺乳期]]妇女用药 】&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
尚不明确。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【 儿童用药 】&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【 老年患者用药 】&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
虽然本品对[[血管]]平滑肌影响极少，但老年人服药后仍应稍事休息。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【 [[药物相互作用]] 】&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
尚不明确。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【 [[药物过量]] 】&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
本品过量用药可能会引起血压下降，此时应立即采取适当处理，如减量、停药等。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【 规格 】&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[分类:临床药学]][[分类:植物神经系统药物]][[分类:肾上腺素受体阻断药]][[分类:α受体阻断药]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>112.247.67.26</name></author>
	</entry>
</feed>