https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E7%9B%90%E9%85%B8%E4%BC%90%E6%98%94%E6%B4%9B%E9%9F%A6%E8%83%B6%E5%9B%8A 2026-04-22T23:04:50Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E7%9B%90%E9%85%B8%E4%BC%90%E6%98%94%E6%B4%9B%E9%9F%A6%E8%83%B6%E5%9B%8A&diff=161964&oldid=prev 2014-02-05T22:45:45Z

<p>以“<a href="/%E7%9B%90%E9%85%B8%E4%BC%90%E6%98%94%E6%B4%9B%E9%9F%A6%E8%83%B6%E5%9B%8A" title="盐酸伐昔洛韦胶囊">盐酸伐昔洛韦胶囊</a> 拼音名：Yansuan Faxiluowei Jiaonang 英文名：Valaciclovir Hydrochloride Capsules 书页号：2005年版二部-499 本品含[...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>[[盐酸伐昔洛韦胶囊]]<br /> <br /> 拼音名：Yansuan Faxiluowei Jiaonang <br /> <br /> 英文名：Valaciclovir Hydrochloride Capsules <br /> <br /> 书页号：2005年版二部-499 本品含[[盐酸伐昔洛韦]](C13H20N6O4.HCl)应为标示量的90.0％～110.0％。 <br /> <br /> 【性状】本品内容物为白色或类白色粉末。 <br /> <br /> 【鉴别】在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间 一致。 <br /> <br /> 【检查】溶出度 取本品，照[[溶出度测定法]](附录Ⅹ C 第一法)，以水900ml 为溶剂，转速为每分钟50转，依法操作，45分钟时，取溶液适量，滤过，收集续滤液。照紫外-可见[[分光光度法]](附录Ⅳ A)，在252nm的波长处分别测定吸光度，另取盐酸伐昔洛韦对照品适量，精密加入[[磷酸盐缓冲液]](pH7.0)制成每1ml中约含 16μg的溶液，同法测定，计算每片的溶出量，限度为标示量的85％，应符合规定。 其他 应符合[[胶囊剂]]项下有关的各项规定(附录ⅠE)。<br /> <br /> 【含量测定】取[[装量差异]]项下的内容物，混匀，精密称取适量(约相当于盐酸伐昔洛韦50mg)，置100ml量瓶中，用0.02mol/L[[磷酸二氢钾]]液溶解并稀释至刻度，摇匀，静置，滤过，精密量取续滤液适量，用流动相稀释制成每1ml中约含20μg的溶液，取盐酸伐昔洛韦对照品，精密称定，用流动相稀释制成每1ml 中约含20μg的溶液，照盐酸伐昔洛韦项下的方法测定，计算，即得。 <br /> <br /> 【类别】同盐酸伐昔洛韦。 <br /> <br /> 【规格】0.15g <br /> <br /> 【贮藏】密封，在干燥处保存。　　<br /> ==[[盐酸伐昔洛韦分散片]]==<br /> 【药品名称】<br /> <br /> [[通用名]]：盐酸伐昔洛韦分散片<br /> <br /> 英文名：Valaciclovir Hydrochloride Dispersible Tablets<br /> <br /> 汉语拼音：Yansuan Faxiluowei Fensanpian <br /> <br /> 商品名：<br /> <br /> 本品主要成份为盐酸伐昔洛韦，其[[化学]]名为[[L-缬氨酸]]-2-[（6-氧代-2-氨基-1，6-二氢-9H-嘌呤-9-基）[[甲氧基]]]乙基酯[[盐酸]]盐。<br /> <br /> 其结构式为：<br /> <br /> 分子式：C13H20N6O4.HCL<br /> <br /> 分子量：360.80<br /> <br /> 【性状】<br /> <br /> 本品为白色或类白色片；气芳香，味甜。<br /> <br /> 【药理毒理】<br /> <br /> &lt;b&gt;药理作用&lt;/b&gt;<br /> <br /> [[伐昔洛韦]]是一特异性[[疱疹]]病毒[[抑制剂]]，为[[阿昔洛韦]]（嘌呤核苷类似物）的L-缬氨酸酯。伐昔洛韦在体内可能是通过伐昔洛韦[[水解酶]]迅速几乎完全转化为阿昔洛韦和[[缬氨酸]]。阿昔洛韦在体外具有抑制[[单纯疱疹病毒]]（HSV）Ⅰ型和Ⅱ型、[[水痘带状疱疹病毒]]（VZV）、[[巨细胞病毒]]（CMV）、Epstein-Barr[[病毒]]（EBV）和人类疱疹病毒6（HHV－6）的作用。<br /> <br /> 当阿昔洛韦经[[磷酸]]化形成有活性的三磷酸盐形式后，能够抑制疱疹病毒DNA的合成。磷酸化的第一步需要病毒特异性酶的活性。对HSV,VZV,和EBV，该酶为病毒[[胸苷激酶]]（TK），它仅存在于被[[病毒感染]]的细胞内。巨细胞病毒磷酸化的选择性，至少部分是通过[[磷酸转移酶]][[基因产物]]UL97来实现。因此，阿昔洛韦的选择性与病毒的特异性酶的[[活化]]有关。进一步的磷酸化过程是通过[[细胞]][[激酶]]来完成（从单磷酸盐转化为三磷酸盐）。阿昔洛韦三磷酸盐完全[[抑制病毒]]DNA[[多聚酶]]并渗入到DNA链中导致强制性链中止，中断DNA合成，从而阻止[[病毒复制]]。<br /> <br /> 对单独接受阿昔洛韦治疗或预防患者的大量临床监测表明，在[[免疫功能]]健全的患者中罕见病毒对阿昔洛韦的敏感性降低；这种情况仅在严重[[免疫抑制]]的病人，如实体器官和[[骨髓移植]]患者、病人接受抗肿瘤[[化疗]]以及[[人类免疫缺陷病毒]]（HIV）[[感染]]者中偶见。<br /> <br /> &lt;b&gt;毒理研究&lt;/b&gt;<br /> <br /> 遗传[[毒性]]：伐昔洛韦的Ames试验、人[[淋巴细胞]]体外[[细胞遗传学]]试验、[[大鼠]]细胞遗传学试验和未[[代谢]]活化条件下的小鼠[[淋巴瘤]]细胞试验结果均为阴性，而有代谢活化的小鼠淋巴瘤细胞试验中伐昔洛韦出现轻微致突变性。<br /> <br /> 【药代动力学】<br /> <br /> 文献资料：本药口服后迅速吸收转化为阿昔洛韦，血中阿昔洛韦[[达峰时间]]为0.88～1.75小时。口服[[生物利用度]]为67±13%，是阿昔洛韦的3～5倍。本药进入体内后可分布至多种组织中，其中胃、[[小肠]]、肾、肝、[[淋巴结]]和[[皮肤]]组织中浓度最高，脑组织的浓度最低。本药在体内全部转化为阿昔洛韦，[[代谢物]]主要从尿中排除，其中阿昔洛韦占46％～59%，8-[[羟基]]-9-[[鸟嘌呤]]占25％～30%，9-羟基甲氧基[[甲基鸟嘌呤]]占11％～12%。阿昔洛韦原形为单相消除，血[[消除半衰期]](t1/2β)为2.86±0.39小时。<br /> <br /> 【[[适应症]]】<br /> <br /> 用于治疗[[水痘]]带状疱疹及Ⅰ型、Ⅱ型单纯疱疹病毒感染，包括初发和复发的[[生殖器疱疹]]病毒感染。<br /> <br /> 【用法用量】<br /> <br /> 口服，1次g，一日2次，饭前[[空腹]]服用。[[带状疱疹]]连续服药10日。[[单纯疱疹]]连续服药7日。<br /> <br /> 【[[不良反应]]】<br /> <br /> 偶有[[头晕]]、[[头痛]]、[[关节痛]]、[[恶心]]、[[呕吐]]、[[腹泻]]、胃部不适、[[食欲减退]]、[[口渴]]、[[白细胞]]下降、[[蛋白尿]]及[[尿素氮]]轻度升高、皮肤[[瘙痒]]等，长程给药偶见[[痤疮]]、[[失眠]]、[[月经紊乱]]。<br /> <br /> 【禁忌】<br /> <br /> 对盐酸伐昔洛韦、阿昔洛韦或本品中其它任何组分过敏或不能耐受者禁用。<br /> <br /> [[分类:药品]]</div>

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