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	<title>盐酸伐昔洛韦分散片 - 版本历史</title>
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		<title>123.130.221.191：建立内容为“【药品名称】{{百科小图片|bk4n0.jpg|}}通用名：盐酸伐昔洛韦分散片  英文名：Valaciclovir Hydrochloride Dispersible Tablets  汉语拼…”的新页面</title>
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		<updated>2021-07-21T19:08:43Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;建立内容为“【药品名称】{{百科小图片|bk4n0.jpg|}}&lt;a href=&quot;/%E9%80%9A%E7%94%A8%E5%90%8D&quot; class=&quot;mw-redirect&quot; title=&quot;通用名&quot;&gt;通用名&lt;/a&gt;：盐酸伐昔洛韦分散片  英文名：Valaciclovir Hydrochloride Dispersible Tablets  汉语拼…”的新页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;【药品名称】{{百科小图片|bk4n0.jpg|}}[[通用名]]：盐酸伐昔洛韦分散片&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
英文名：Valaciclovir Hydrochloride Dispersible Tablets&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
汉语拼音：Yansuan Faxiluowei Fensanpian&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
商品名：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
本品主要成份为[[盐酸伐昔洛韦]]，其[[化学]]名为[[L-缬氨酸]]-2-[（6-氧代-2-氨基-1，6-二氢-9H-嘌呤-9-基）[[甲氧基]]]乙基酯[[盐酸]]盐。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
其结构式为：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
分子式：C13H20N6O4.HCL&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
分子量：360.80&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【性状】&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
本品为白色或类白色片；气芳香，味甜。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【药理毒理】&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;b&amp;gt;药理作用&amp;lt;/b&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[伐昔洛韦]]是一特异性[[疱疹]]病毒[[抑制剂]]，为[[阿昔洛韦]]（嘌呤核苷类似物）的L-缬氨酸酯。伐昔洛韦在体内可能是通过伐昔洛韦[[水解酶]]迅速几乎完全转化为阿昔洛韦和[[缬氨酸]]。阿昔洛韦在体外具有抑制[[单纯疱疹病毒]]（HSV）Ⅰ型和Ⅱ型、[[水痘带状疱疹病毒]]（VZV）、[[巨细胞病毒]]（CMV）、Epstein-Barr[[病毒]]（EBV）和人类疱疹病毒6（HHV－6）的作用。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
当阿昔洛韦经[[磷酸]]化形成有活性的三磷酸盐形式后，能够抑制疱疹病毒DNA的合成。磷酸化的第一步需要病毒特异性酶的活性。对HSV,VZV,和EBV，该酶为病毒[[胸苷激酶]]（TK），它仅存在于被[[病毒感染]]的细胞内。巨细胞病毒磷酸化的选择性，至少部分是通过[[磷酸转移酶]][[基因产物]]UL97来实现。因此，阿昔洛韦的选择性与病毒的特异性酶的[[活化]]有关。进一步的磷酸化过程是通过[[细胞]][[激酶]]来完成（从单磷酸盐转化为三磷酸盐）。阿昔洛韦三磷酸盐完全[[抑制病毒]]DNA[[多聚酶]]并渗入到DNA链中导致强制性链中止，中断DNA合成，从而阻止[[病毒复制]]。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
对单独接受阿昔洛韦治疗或预防患者的大量临床监测表明，在[[免疫功能]]健全的患者中罕见病毒对阿昔洛韦的敏感性降低；这种情况仅在严重[[免疫抑制]]的病人，如实体器官和[[骨髓移植]]患者、病人接受抗肿瘤[[化疗]]以及[[人类免疫缺陷病毒]]（HIV）[[感染]]者中偶见。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;b&amp;gt;毒理研究&amp;lt;/b&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
遗传[[毒性]]：伐昔洛韦的Ames试验、人[[淋巴细胞]]体外[[细胞遗传学]]试验、[[大鼠]]细胞遗传学试验和未[[代谢]]活化条件下的小鼠[[淋巴瘤]]细胞试验结果均为阴性，而有代谢活化的小鼠淋巴瘤细胞试验中伐昔洛韦出现轻微致突变性。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【药代动力学】&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
文献资料：本药口服后迅速吸收转化为阿昔洛韦，血中阿昔洛韦[[达峰时间]]为0.88～1.75小时。口服[[生物利用度]]为67±13%，是阿昔洛韦的3～5倍。本药进入体内后可分布至多种组织中，其中胃、[[小肠]]、肾、肝、[[淋巴结]]和[[皮肤]]组织中浓度最高，脑组织的浓度最低。本药在体内全部转化为阿昔洛韦，[[代谢物]]主要从尿中排除，其中阿昔洛韦占46％～59%，8-[[羟基]]-9-[[鸟嘌呤]]占25％～30%，9-羟基甲氧基[[甲基鸟嘌呤]]占11％～12%。阿昔洛韦原形为单相消除，血[[消除半衰期]](t1/2β)为2.86±0.39小时。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【[[适应症]]】&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
用于治疗[[水痘]]带状疱疹及Ⅰ型、Ⅱ型单纯疱疹病毒感染，包括初发和复发的[[生殖器疱疹]]病毒感染。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【用法用量】&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
口服，1次g，一日2次，饭前[[空腹]]服用。[[带状疱疹]]连续服药10日。[[单纯疱疹]]连续服药7日。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【[[不良反应]]】&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
偶有[[头晕]]、[[头痛]]、[[关节痛]]、[[恶心]]、[[呕吐]]、[[腹泻]]、胃部不适、[[食欲减退]]、[[口渴]]、[[白细胞]]下降、[[蛋白尿]]及[[尿素氮]]轻度升高、皮肤[[瘙痒]]等，长程给药偶见[[痤疮]]、[[失眠]]、[[月经紊乱]]。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【禁忌】&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
对盐酸伐昔洛韦、阿昔洛韦或本品中其它任何组分过敏或不能耐受者禁用。&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>123.130.221.191</name></author>
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