https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E7%9A%AE%E8%82%A4%E5%91%88%E5%AE%9E%E8%B4%A8%E6%80%A7%E9%9D%9E%E5%87%B9%E9%99%B7%E6%80%A7%E5%8F%91%E7%A1%AC 2026-04-26T16:38:04Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E7%9A%AE%E8%82%A4%E5%91%88%E5%AE%9E%E8%B4%A8%E6%80%A7%E9%9D%9E%E5%87%B9%E9%99%B7%E6%80%A7%E5%8F%91%E7%A1%AC&diff=138251&oldid=prev 2014-02-05T07:01:39Z

<p>以“<a href="/%E7%9A%AE%E8%82%A4%E5%91%88%E5%AE%9E%E8%B4%A8%E6%80%A7%E9%9D%9E%E5%87%B9%E9%99%B7%E6%80%A7%E5%8F%91%E7%A1%AC" title="皮肤呈实质性非凹陷性发硬">皮肤呈实质性非凹陷性发硬</a>是<a href="/%E6%88%90%E4%BA%BA%E7%A1%AC%E8%82%BF%E7%97%87" title="成人硬肿症">成人硬肿症</a>的<a href="/%E4%B8%B4%E5%BA%8A%E8%A1%A8%E7%8E%B0" title="临床表现">临床表现</a>之一。成人硬肿症(adult scleredema)是一种以突然发生弥漫性对称性...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>[[皮肤呈实质性非凹陷性发硬]]是[[成人硬肿症]]的[[临床表现]]之一。成人硬肿症(adult scleredema)是一种以突然发生弥漫性对称性[[皮肤]]发硬为特征的少见病。多发生于[[感染性疾病]]之后，经过数年多可自行缓解。<br /> ==皮肤呈实质性非凹陷性发硬的原因==<br /> (一)发病原因<br /> <br /> 病因不明。根据大多数患者发生于[[感染性疾病]](包括[[咽炎]]、[[脓疱疮]]、[[蜂窝织炎]]、[[麻疹]]、[[腮腺炎]]等)之后，其中半数以上系[[链球菌]]属[[感染]]。对本病是否为[[变态反应]]的一种表现，或是一种[[自身免疫]]的过程，或是[[基质]]内由于[[微生物]][[毒素]]所致的一种[[中毒]]性紊乱尚有争论，确切病因有待研究。<br /> <br /> (二)发病机制<br /> <br /> 多发生于感染性疾病之后，发病机制还不清楚。<br /> ==皮肤呈实质性非凹陷性发硬的诊断==<br /> 大多数病例常在[[急性发热性疾病]]后的数天至6周内开始于颈后及肩部进行性对称性弥漫性[[皮肤]]发硬，很快扩展到面部、颈前、[[头皮]]、胸背及[[上臂]]。有的病例也可累及腹壁、臀部和[[胸部]]等处。[[皮肤呈实质性非凹陷性发硬]]，正常[[皮纹]]消失，呈皮色、棕黄色或苍白色，表面呈蜡样光泽，与正常皮肤分界不清。局部感觉如常，无[[萎缩]]、[[发炎]]、色素改变及[[毛发脱落]]等现象。肿硬程度常以颈、肩、背及面部为最重，触之有硬[[象皮]]样感觉。如累及面部则表情缺失，而呈假面具样外貌，累及[[口咽]]及舌部则[[舌体]]变大、[[吞咽困难]];累及[[颈部]]则转颈不便;累及胸壁则吸气扩胸受限。少数病例可有[[肝脏肿大]]，[[骨骼肌]]及[[心肌]]受累，[[心律失常]]，[[胸膜]]、[[心包]]及[[腹膜]][[渗出]]。偶见[[腮腺肿大]]等病变。<br /> <br /> 本病常在发病后3～6个月内自行好转，多数在2年内完全消退，少数病例则持续不退，或仅部分改善，长期保持残余发硬区而不完全恢复，此种情况多伴有[[糖尿病]]。有的病例可复发。<br /> <br /> 根据皮损常先发于后颈或肩部，迅速向面部、胸、背、上臂等处发展，呈进行性对称性弥漫性皮肤变硬，而无萎缩、发炎、色素改变及毛发脱落等现象，局部感觉如常，可以确定诊断。<br /> ==皮肤呈实质性非凹陷性发硬的鉴别诊断==<br /> [[皮肤硬化]]：皮肤硬化多因[[胶原纤维]]或[[脂肪组织]][[炎症]]或变性;[[淋巴液]]、[[血液]]的淤积;及物理性因素和[[代谢]]的失常而引起的[[症状]]。<br /> <br /> [[新生儿皮肤硬肿]]：本症主要发生在冬春寒冷季节和低日龄组的[[新生儿]]，特别是[[早产儿]]。[[临床表现]]包括三大主征，即[[体温]]不升、[[皮肤]]硬肿和多系统功能损害。<br /> <br /> (一)体温不升：[[体温过低]]是主要表现，全身或[[肢端凉]]、体温常在摄氏35度以下，严重者可在30度以下。体温过低分[[产热]]良好与产热[[衰竭]]两种不同的情况，有助于判断病情。产热良好者腋温&amp;amp;gt;肛温，腋温减肛温差为正值(在0-0.9度间)，大多病程短，硬肿面积小，属于轻型。产热衰竭者，腋温 &amp;amp;lt;肛温，腋温减肛温差为负值，多为病程长，硬肿面积大，伴有多脏器功能衰竭，属于重型。<br /> <br /> (二)皮肤硬肿：包括[[皮脂]][[硬化]]和[[水肿]]两种情况。皮肤变硬，皮肤紧贴[[皮下组织]]不能提起。严重时[[肢体僵硬]]，不能活动，触之如[[硬橡皮]]样。皮肤呈暗红色或苍黄色，可伴水肿，指压呈凹陷性。硬肿常为对称性，累及部位依次为[[下肢]]、臀、面颊、[[上肢]]、背、腹、胸等，而[[眼睑]]、[[手心]]、足底、[[阴囊]]和[[阴茎背]]部等处因皮下脂肪很少或缺乏，故不发硬。<br /> <br /> (三)器官功能损害：轻者，器官功能低下。表现为不吃、不哭、反应低下、心率慢或[[心电图]]及血[[生化]]异常;重者[[多器官功能衰竭]]，可发生[[休克]]、[[心力衰竭]]、DIC、肾功衰竭及[[肺出血]]等。<br /> <br /> 1.[[循环衰竭]]　重症体温过低患儿，特别是体温&amp;amp;lt;　30℃或硬肿加重时，常伴有明显[[微循环障碍]]，如面色苍白，[[发绀]]、四肢凉、皮肤呈花纹状、[[毛细血管]]充盈时间延长、心率先快后慢、[[心音低钝]]及[[心律不齐]]。重症出现[[心衰]]、[[心肌]]损害及[[心源性休克]]。<br /> <br /> 2.[[急性肾功能衰竭]]　本症加重时多伴有[[尿少]]、甚至[[无尿]]等急性肾功能损害表现，严重者发生[[肾功能衰竭]]。<br /> <br /> 3.肺出血是重症病例[[极期]]表现　⑴[[呼吸困难]]和[[紫绀]]突然加重、给氧后症状不缓解;⑵肺[[内湿]][[罗音]]迅速增加;⑶泡沫性鲜血由口鼻涌出或[[气管插管]]内吸出血性液体;⑷血气显示PaO2下降、PaCO2增加。肺出血是本病最危重临床症象和主要死因，如不及时[[急救]]可在短时间内死亡。<br /> <br /> 4.DIC常见皮肤粘膜自发性[[出血]]，或注射针孔渗血不止，可伴休克和[[溶血]]表现等。<br /> <br /> (四)其它　可致高[[胆红素血症]]并促成[[胆红素]][[脑病]];代谢紊乱如[[低血糖]]、低血钙及[[代谢性酸中毒]]等。<br /> <br /> [[局部皮肤变紧]]：最常见于[[硬皮病]]。硬皮病又称[[系统性硬化症]]。顾名思义，就是皮肤变硬的[[疾病]]。皮肤的改变是系统性硬化症的标志性症状。但病变程度差别很大，轻者仅有局部皮肤的硬化和[[钙化]]，严重者可出现全身广泛性皮肤硬化增厚。典型的皮肤损害依次经历[[肿胀]]期、[[浸润]]期和[[萎缩]]期三个阶段。病变呈对称性，病变多由[[手指]]逐渐向近端扩展，病变皮肤与正常皮肤的界限不清。<br /> <br /> 大多数病例常在[[急性发热性疾病]]后的数天至6周内开始于颈后及肩部进行性对称性弥漫性皮肤发硬，很快扩展到面部、颈前、[[头皮]]、胸背及[[上臂]]。有的病例也可累及腹壁、臀部和[[胸部]]等处。[[皮肤呈实质性非凹陷性发硬]]，正常[[皮纹]]消失，呈皮色、棕黄色或苍白色，表面呈蜡样光泽，与正常皮肤分界不清。局部感觉如常，无萎缩、[[发炎]]、色素改变及[[毛发脱落]]等现象。肿硬程度常以颈、肩、背及面部为最重，触之有硬[[象皮]]样感觉。如累及面部则表情缺失，而呈假面具样外貌，累及[[口咽]]及舌部则[[舌体]]变大、[[吞咽困难]];累及[[颈部]]则转颈不便;累及胸壁则吸气扩胸受限。少数病例可有[[肝脏肿大]]，[[骨骼肌]]及心肌受累，[[心律失常]]，[[胸膜]]、[[心包]]及[[腹膜]][[渗出]]。偶见[[腮腺肿大]]等病变。<br /> <br /> 本病常在发病后3～6个月内自行好转，多数在2年内完全消退，少数病例则持续不退，或仅部分改善，长期保持残余发硬区而不完全恢复，此种情况多伴有[[糖尿病]]。有的病例可复发。<br /> <br /> 根据皮损常先发于后颈或肩部，迅速向面部、胸、背、上臂等处发展，呈进行性对称性弥漫性皮肤变硬，而无萎缩、发炎、色素改变及毛发脱落等现象，局部感觉如常，可以确定诊断。<br /> ==皮肤呈实质性非凹陷性发硬的治疗和预防方法==<br /> (一)治疗<br /> <br /> 除去[[感染性]]病灶外，一般予以对症和支持治疗。<br /> <br /> (二)预后<br /> <br /> 本病常在发病后3～6个月内自行好转，多数在2年内完全消退，少数病例则持续不退，或仅部分改善，长期保持残余发硬区而不完全恢复，此种情况多伴有[[糖尿病]]。有的病例可复发。 有的经过数年多可自行缓解。<br /> ==参看==<br /> *[[皮肤病]]<br /> *[[五硬]]<br /> *[[成人硬肿症]]<br /> *[[职业性硬皮病]]<br /> *[[硬肿症]]<br /> *[[皮肤症状]]<br /> &lt;seo title=&quot;皮肤呈实质性非凹陷性发硬,皮肤呈实质性非凹陷性发硬的治疗_皮肤呈实质性非凹陷性发硬的原因,皮肤呈实质性非凹陷性发硬怎么办_症状百科&quot; metak=&quot;皮肤呈实质性非凹陷性发硬,皮肤呈实质性非凹陷性发硬治疗,皮肤呈实质性非凹陷性发硬原因,皮肤呈实质性非凹陷性发硬症状&quot; metad=&quot;医学百科皮肤呈实质性非凹陷性发硬症状条目页面。介绍皮肤呈实质性非凹陷性发硬是怎么回事，皮肤呈实质性非凹陷性发硬的原因，皮肤呈实质性非凹陷性发硬怎么办，如何治疗等。皮肤呈实质性非凹陷性发硬是成...&quot; /&gt;<br /> [[分类:皮肤症状]]</div>

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