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	<title>皮下脂质肉芽肿病 - 版本历史</title>
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		<title>112.247.109.102：以“皮下脂质肉芽肿病   【概述】   本病又名Rothmann-Makai综合征。1984年Rothmann首次报告，1928年Makai命名本病为皮下脂质肉芽...”为内容创建页面</title>
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		<updated>2014-01-27T05:27:40Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“&lt;a href=&quot;/%E7%9A%AE%E4%B8%8B%E8%84%82%E8%B4%A8%E8%82%89%E8%8A%BD%E8%82%BF%E7%97%85&quot; title=&quot;皮下脂质肉芽肿病&quot;&gt;皮下脂质肉芽肿病&lt;/a&gt;   【概述】   本病又名Rothmann-Makai&lt;a href=&quot;/%E7%BB%BC%E5%90%88%E5%BE%81&quot; title=&quot;综合征&quot;&gt;综合征&lt;/a&gt;。1984年Rothmann首次报告，1928年Makai命名本病为皮下脂质肉芽...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;[[皮下脂质肉芽肿病]] &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【概述】 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
本病又名Rothmann-Makai[[综合征]]。1984年Rothmann首次报告，1928年Makai命名本病为皮下脂质肉芽肿病。本病罕见，主要发生于儿童。有认为其是[[结节性脂膜炎]]的一型。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【诊断】 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
本病好发于儿童，[[结节]]散在，消退后无[[萎缩]]和凹陷，无全身[[症状]]。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【治疗措施】 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
本病有自愈倾向，急性发作时治疗方案可参照结节性脂膜炎。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【[[病因学]]】 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
虽有作者认为[[外伤]]或[[血管]]的损伤与本病发病有关，但这可能仅为诱因，其确切的病因尚不清楚。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【[[病理]]改变】 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
早期的病理改变为脂肪小叶的[[急性炎症]]。有[[脂肪细胞]]变性[[坏死]]，并有[[嗜中性粒细胞]]、组织和[[淋巴细胞]]的[[浸润]]。[[晚期]]发生[[纤维化]]。由于脂肪细胞大多坏死，组织内可出现大小不一的囊腔，囊壁为[[结缔组织]]，内有钙盐沉着。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【[[临床表现]]】 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
基本损害为结节或斑块。结节通常为0.5—3cm大小，但大者也可达10-15cm。质较硬，表面皮色呈淡红色或政治家皮色。主观感觉缺如，仅具轻[[压痛]]。结节数目不等，散在分布于面部、躯干和四肢，其中以发生于[[大腿]]伸侧者更为常见。结节持续6个月至1年后逐渐隐退，且不留萎缩和凹陷。少数病例的结节可持续数年。无[[发热]]等全身症状。&lt;/div&gt;</summary>
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