https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E7%97%85%E7%90%86%E7%94%9F%E7%90%86%E5%AD%A6%2F%E8%82%9D%E7%BB%86%E8%83%9E%E5%86%85%E8%83%86%E7%BA%A2%E7%B4%A0%E7%BB%93%E5%90%88%E9%9A%9C%E7%A2%8D 2026-04-28T09:09:24Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E7%97%85%E7%90%86%E7%94%9F%E7%90%86%E5%AD%A6/%E8%82%9D%E7%BB%86%E8%83%9E%E5%86%85%E8%83%86%E7%BA%A2%E7%B4%A0%E7%BB%93%E5%90%88%E9%9A%9C%E7%A2%8D&diff=197233&oldid=prev 2014-02-06T10:43:31Z

<p>以“{{Hierarchy header}} <a href="/%E8%82%9D%E7%BB%86%E8%83%9E" title="肝细胞">肝细胞</a>内<a href="/%E8%83%86%E7%BA%A2%E7%B4%A0" title="胆红素">胆红素</a>结合障碍可见于下列原因： 1．肝细胞受损害（如<a href="/%E7%97%85%E6%AF%92%E6%80%A7%E8%82%9D%E7%82%8E" title="病毒性肝炎">病毒性肝炎</a>或<a href="/%E8%8D%AF%E7%89%A9%E4%B8%AD%E6%AF%92" title="药物中毒">药物中毒</a>），使...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>{{Hierarchy header}}<br /> [[肝细胞]]内[[胆红素]]结合障碍可见于下列原因：<br /> <br /> 1．肝细胞受损害（如[[病毒性肝炎]]或[[药物中毒]]），使肝内[[葡萄糖醛酸]]生成减少或UDP-葡萄糖醛酸[[基转移酶]]受抑制。<br /> <br /> 2．[[新生儿]]肝内UDP-葡萄糖醛酸基转移酶的生成不足（要在出生后10个月左右才渐趋完善）。而且母乳汁内的孕[[二醇]]，对UDP-葡萄糖醛酸基转移酶有抑制作用。<br /> <br /> 3．克里格勒—纳亚（Crigler-Najiar）二氏综合征：这是一种伴有核[[黄疸]]的新生儿非[[溶血性]]、家族性黄疸。用[[同位素标记]]胆红素所作的试验证明，[[肝脏]]不能使胆红素与葡萄糖醛酸结合。这是由于肝脏缺少UDP-葡萄糖醛酸基转移酶所致。这种黄疸危害性大，大多数患儿死于核黄疸（nuclearjaundice），或称胆红素[[脑病]]。因为未结合胆红素[[毒性]]比较大，高浓度的未结合胆红素有抑制[[氧化磷酸化]]作用。另外未结合胆红素是脂溶性的，和[[脂质]]多的组织亲和力大；再加上新生儿或婴幼儿[[血脑屏障]]发育还不完善，未结合胆红素容易透入脑组织，沉积在[[神经细胞]]内，特别是在[[大脑]][[基底核]]、[[丘脑]]、[[海马]]被胆红素所深染（故称核黄疸），引起[[中枢神经系统]][[功能障碍]]，表现为精神不振、[[嗜睡]]、[[肌肉]]张力降低或增强，甚至发生[[角弓反张]]、肌肉[[痉挛]]和[[强直]]。<br /> <br /> [[肌细胞]]内胆红素结合障碍，[[胆色素]]的[[代谢]]特点是（表15－2）。<br /> <br /> （1）[[血清]]未结合胆红素增高（Grigler-Najiar二氏综合征Ⅰ型，UDP-葡萄糖醛酸基转移酶完全缺乏，血清未结合胆红素可高达25－45mg％），[[血清胆红素]]定性试验呈间接阳性反应。<br /> <br /> （2）尿内无胆红素。<br /> <br /> （3）由于结合胆红素生成减少，因此，尿（粪）胆素元从粪和尿排出明显减少。<br /> {{Hierarchy footer}}<br /> {{病理生理学图书专题}}</div>

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