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	<title>病理生理学/疾病时自稳调节的紊乱 - 版本历史</title>
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		<title>112.247.67.26：以“{{Hierarchy header}} 正常机体主要在神经和体液的调节下，在不断变动的内外环境因素作用下能够维持各器官系统机能和代谢...”为内容创建页面</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;以“{{Hierarchy header}} 正常机体主要在&lt;a href=&quot;/%E7%A5%9E%E7%BB%8F&quot; title=&quot;神经&quot;&gt;神经&lt;/a&gt;和体液的调节下，在不断变动的内外环境因素作用下能够维持各器官系统机能和代谢...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
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正常机体主要在[[神经]]和体液的调节下，在不断变动的内外环境因素作用下能够维持各器官系统机能和[[代谢]]的正常进行，维持内环境的相对的动态稳定性，这就是自稳调节控制下的自稳态或称[[内环境稳定]]（homeostasis）。正常机体的[[血压]]、心率、[[体温]]、代谢强度、腺体分泌，[[神经系统]]和[[免疫功能]]状态以及内环境中各种有机物质和无机盐类的浓度、体液的pH等等，往往有赖于两类互相[[拮抗]]而又互相协调的自稳调节的影响而被控制在一个狭隘的正常波动范围。这是整个机体的正常[[生命活动]]所必不可少的。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[疾病]]发生发展的基本环节就是病因通过其对机体的损害性作用而使体内自稳调节的某一个方面发生紊乱，而自稳调节任何一个方面的紊乱，不仅会使相应的机能或代谢活动发生障碍，而且往往会通过连锁反应，牵动其他环节，使自稳调节的其他方面也相继发生紊乱，从而引起更为广泛而严重的生命活动障碍。以[[糖代谢]]和[[血糖]]水平的调节为例，[[交感神经]]兴奋，[[肾上腺素]]，[[胰高血糖素]]，[[糖皮质激素]]，[[腺垂体]][[生长激素]]等可分别间接或直接地通过促进[[肝糖原]]分解和糖的异生等环节使血糖升高,而[[迷走神经]]兴奋和[[胰岛素]]则可分别间接或直接地促进肝糖原合成，抑制糖的异生以及促进组织摄取利用糖而使血糖降低。正常血糖水平，有赖于上述两方面因素相反相成的作用而得以维持。当某些病因因素使胰岛素受损或使腺垂体[[功能亢进]]以致胰岛素分泌不足或[[生长素]]分泌过多时，均可使糖代谢发生紊乱，血糖水平显著增高，而糖代谢紊乱的进一步发展将导致[[脂类]]代谢自稳调节的紊乱，表现为脂肪酸的分解占优势而发生[[酮症酸中毒]]，说明[[酸碱平衡]]的自稳调节也继之发生紊乱。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
在自稳态的维持中，[[反馈]]调节起着重要作用。例如当糖皮质激素分泌过多时，可反馈地抑制[[下丘脑]]和腺垂体，从而使促肾上[[肾皮质]][[激素]]释放激素（corticotropoin-releasing hormone, CRH）和 [[ACTH]]的分泌减少，这样就可使糖皮质激素的分泌降至正常水平。反之，当[[血浆]]中糖皮质激素减少时，上述的反馈抑制作用就有所减弱，CRH和ACTH的分泌随即增加而使糖皮质激素在血浆中又升至正常水平。这样,上述反馈调节就能使正常人血浆和糖皮质激素浓度维持在一个相对恒定的水平。当反馈调节发生障碍时，自稳态就会发生紊乱而引起一系列异常变化。例如，[[肾上腺]]一[[性腺]][[综合征]]（adrenogenital syndrome）患者可能因遗传缺陷而致[[肾上腺皮质]]11－[[羟化酶]]缺乏，因而[[皮质醇]]（cortisol）和[[皮质酮]]（corticosterone）生成不足，故对CRH和ACTH的反馈抑制失效，腺垂体乃不断分泌更多的ACTH，肾上腺皮质[[性激素]]的生成就因而增多，故患者血中和组织中ACTH，17-酮类醇、[[雄激素]]明显增多，女性患者可出现男性化[[症状]]。&lt;br /&gt;
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{{病理生理学图书专题}}&lt;/div&gt;</summary>
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