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	<title>病理生理学/未结合胆红素生成过多 - 版本历史</title>
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		<title>112.247.67.26：以“{{Hierarchy header}} 这主要是由于红细胞本身的内有缺陷（如某些酶的缺乏或血红蛋白异常）或红细胞受外源性溶血...”为内容创建页面</title>
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		<updated>2014-02-06T10:44:03Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“{{Hierarchy header}} 这主要是由于红&lt;a href=&quot;/%E7%BB%86%E8%83%9E&quot; title=&quot;细胞&quot;&gt;细胞&lt;/a&gt;本身的内有缺陷（如某些酶的缺乏或&lt;a href=&quot;/%E8%A1%80%E7%BA%A2%E8%9B%8B%E7%99%BD&quot; title=&quot;血红蛋白&quot;&gt;血红蛋白&lt;/a&gt;异常）或&lt;a href=&quot;/%E7%BA%A2%E7%BB%86%E8%83%9E&quot; title=&quot;红细胞&quot;&gt;红细胞&lt;/a&gt;受外源性&lt;a href=&quot;/%E6%BA%B6%E8%A1%80&quot; title=&quot;溶血&quot;&gt;溶血&lt;/a&gt;...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Hierarchy header}}&lt;br /&gt;
这主要是由于红[[细胞]]本身的内有缺陷（如某些酶的缺乏或[[血红蛋白]]异常）或[[红细胞]]受外源性[[溶血]]因素的损害（如[[疟疾]]、[[免疫性]]溶血、[[蛇毒]]、[[苯胺]]等），造成大量红细胞破坏，产生大量的未结合[[胆红素]]，若超过了[[肝细胞]]的处理能力，则使[[血液]]中未结合胆红素增多，而出现[[黄疸]]。在一些[[贫血]]的病人，由于[[骨髓]][[红细胞系]]统[[增生]]，骨髓内无效性红细胞生成增多，这种红细胞多在“原位”破坏，而未能进入血循环，或是进入血循环后红细胞生存的时间很短（数小时），而使未结合胆红素增多。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
由于红细胞破坏过多，使未结合胆红素增多而引起的黄疸，称为[[溶血性黄疸]]（hemolyticjaundice）。其[[胆色素]][[代谢]]特点是（表15－2）：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
表15－2　各型黄疸的胆色素代谢变化特点&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| rowspan=&amp;quot;3&amp;quot; colspan=&amp;quot;3&amp;quot; | 黄疸 类 型&lt;br /&gt;
| colspan=&amp;quot;3&amp;quot; | 胆红 素&lt;br /&gt;
| colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | 尿（粪）胆素元&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | 血　清&lt;br /&gt;
| rowspan=&amp;quot;2&amp;quot; | 尿&lt;br /&gt;
| rowspan=&amp;quot;2&amp;quot; | 尿&lt;br /&gt;
| rowspan=&amp;quot;2&amp;quot; | 粪&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| | 未结合&lt;br /&gt;
| | 结 合&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| rowspan=&amp;quot;4&amp;quot; | 高未结胆合红素黄疸&lt;br /&gt;
| | 肝前性&lt;br /&gt;
| | 胆红素生成过多性—溶血性黄疸&lt;br /&gt;
| | ↑↑&lt;br /&gt;
| | －～↑&lt;br /&gt;
| | －&lt;br /&gt;
| | ↑&lt;br /&gt;
| | ↑↑&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| rowspan=&amp;quot;6&amp;quot; | 肝性&lt;br /&gt;
| | 胆红素摄取障碍性—吉伯特氏病&lt;br /&gt;
| | ↑&lt;br /&gt;
| | －～↑&lt;br /&gt;
| | －&lt;br /&gt;
| | －～↓&lt;br /&gt;
| | －～↓&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| | 胆红素结合障碍性—克里格勒—纳亚二氏综合征&lt;br /&gt;
| | ↑↑↑&lt;br /&gt;
| | ↓&lt;br /&gt;
| | －&lt;br /&gt;
| | ↓&lt;br /&gt;
| | ↓&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| rowspan=&amp;quot;2&amp;quot; | 胆红素分泌障碍性一杜宾-约翰森[[综合征]]，罗特综合征&lt;br /&gt;
| rowspan=&amp;quot;2&amp;quot; | －&lt;br /&gt;
| rowspan=&amp;quot;2&amp;quot; | ↑&lt;br /&gt;
| rowspan=&amp;quot;2&amp;quot; | ↑&lt;br /&gt;
| rowspan=&amp;quot;2&amp;quot; | －～↓&lt;br /&gt;
| rowspan=&amp;quot;2&amp;quot; | －～↓&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| rowspan=&amp;quot;4&amp;quot; | 高结合胆红素黄疸&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| | 胆汁分泌障碍性一[[肝内胆汁淤积]]&lt;br /&gt;
| | －～↑&lt;br /&gt;
| | ↑↑↑&lt;br /&gt;
| | ↑↑&lt;br /&gt;
| | ↓&lt;br /&gt;
| | ↓&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| | 胆红素摄取、结合和胆汁分泌障碍混合性一[[肝细胞性黄疸]]&lt;br /&gt;
| | ↑↑&lt;br /&gt;
| | ↑↑&lt;br /&gt;
| | ↑&lt;br /&gt;
| | ↑～↓&lt;br /&gt;
| | ↓&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| | 肝后性&lt;br /&gt;
| | 胆道阻塞性一[[阻塞性黄疸]]&lt;br /&gt;
| | －～↑&lt;br /&gt;
| | ↑↑↑&lt;br /&gt;
| | ↑↑&lt;br /&gt;
| | ↓～○&lt;br /&gt;
| | ↓～○&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
－正常　增加↑　减少↓　没有○&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
1．[[血清]]未结合胆红素增多由于[[肝脏]]对未结合胆红素的处理有很大的储备力，一般[[血清总胆红素]]含量不超过3-5毫克％。[[血清胆红素]]定性试验呈间接阳性反应。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
2．粪内尿（粪）胆素元增多这是由于肝脏加强制造结合胆红素，排入肠道的胆红素增多所致。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
3．尿内尿（粪）胆素元增多，胆红素阴性。&lt;br /&gt;
{{Hierarchy footer}}&lt;br /&gt;
{{病理生理学图书专题}}&lt;/div&gt;</summary>
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