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<p>以“{{Hierarchy header}} 除LP外，近年来又发现三种内生致热原。 1.<a href="/%E5%B9%B2%E6%89%B0%E7%B4%A0" title="干扰素">干扰素</a>干扰素（interferon,IFN）是<a href="/%E7%BB%86%E8%83%9E" title="细胞">细胞</a>对<a href="/%E7%97%85%E6%AF%92%E6%84%9F%E6%9F%93" title="病毒感染">病毒感染</a>的反应产...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>{{Hierarchy header}}<br /> 除LP外，近年来又发现三种内生致热原。<br /> <br /> 1.[[干扰素]]干扰素（interferon,IFN）是[[细胞]]对[[病毒感染]]的反应产物，这种[[糖蛋白]]物质去糖后仍具活性。由人类[[白细胞]]诱生的hIFN，已应用于临床，有抗病毒，[[抑制细胞]]尤其[[肿瘤细胞]]生长的作用。1984年Dinarello等证明，给家兔静脉内注射hIFN。能引起单相热，其致热性不是由于污染ET。对ET产生[[耐受性]]的小鼠，注射hIFN仍引起[[发热]]且不减弱；其致热性也不是由于LP的作用。在家兔hIFN性[[发热期]]间，循环血未出现LP；体外培育[[单核细胞]]加入适量hIFN不引起LP的释放。给猫[[脑室]]内（intracerebroventricular,ICV）注射hIFN照例引起发热，表明它本身具有致热性。<br /> <br /> 2.[[肿瘤坏死因子]]肿瘤坏死因子（tumor necrosis factor,TNF）也是[[巨噬细胞]]分泌的一种[[蛋白质]]，ET能诱生之。[[重组]]TNF（rTNF）已用于临床1期治疗[[肿瘤]]，有非特异杀伤肿瘤细胞的作用，给人注射能引起[[发热反应]]。Dinarello等（1986）用家兔实验验证其致热性：静脉内注射1μg/kg迅速引起单相热，10μg/kg引起双相热，在第二热相[[血浆]]中出现循环LP。体外实验证明。rTNF能激活单核细胞产生LP。TNF在70℃中加热30分钟，失去致热性50%。加热的10μg/kg只引起单相热。但LP加热70℃30分钟，则失去全部致热性。TNF不同于ET，每天注射不出现耐受性。Dinarello等认为TNF双相热的第一热峰是TNF直接作用于[[体温]]调节中枢所致，第二热相是通过LP而引起的。<br /> <br /> 3.巨噬细胞[[炎症]][[蛋白]]-1　最近Wolpe等（1988）新发现一种单核细胞因子，是一种[[肝素]]-[[结合蛋白质]]，对人体[[多形核白细胞]]有[[化学]]促活作用（chemokinesis），在体外能引起[[中性粒细胞]]产生H2O2，[[皮下注射]]此因子能引起[[炎症反应]]，故称之为巨噬细胞炎症蛋白-1（macrophageinflammatory protein-1，MIP-1）。进一步研究（Davatelis等，1989）发现，MIP-1给家兔静脉内注射引起剂量依赖性发热反应，热型呈单相。其致热性既不是由于污染ET，也不是由于含有LP或TNF，也不依赖于PGE，表明它是另一种具有致热性的EP。<br /> {{Hierarchy footer}}<br /> {{病理生理学图书专题}}</div>

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