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2014-02-06T10:45:21Z

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有许多物质（包括外源性致热原和体内某些产物）能够激活产内生致热原[[细胞]]而使其产生和释放[[白细胞]]致热原。下面介绍的仅是几种常见或重要的激活物。

=== （一）[[微生物]]===

[[革兰氏阴性]][[细菌]]的菌壁含有[[内毒素]]（endotoxin，ET），后者是一种有代表性的细菌致热原（bacterial pyrogen）。给家兔微量静脉内或更微量脑内（[[视前区]]-前[[下丘脑]]）注射，均可引起明显[[发热]]。ET的[[活性成分]]是[[脂多糖]]，它有三个组成部分，即O-特异[[侧链]]、核心[[多糖]]和[[脂质]]A（lipid A）。脂质A是决定致热性的主要成分。

临床上输液或[[输血]]过程中所产生的[[发热反应]]，多数就是由于污染ET所致，因其[[耐热性]]很高，需干热160℃2小时才能[[灭活]]，一般[[灭菌]]方法不能清除。目前多数学者认为，ET性发热是由于ET激活了产内生致热原细胞，使其释放白细胞致热原所致体外实验证明。用微量ET与白细胞培育，可使后者产生释放白细胞致热原；给家兔或狗静脉内注射ET，在引起发热的同时，[[血清]]中出现大量循环白细胞致热原。最近的一些研究证明，ET还能激活[[单核细胞]]产生其它内生致热原。此外，ET在外周还可能引起其它代学介质的生成，后者经血脑屏障进入脑内而参与中枢机制。但出不能完全排除ET本身或其[[降解产物]]进入脑内发挥致热作用的可能性。ET的[[分子量]]很大，达1，000-2，000KD，一般剂量静脉内注射，显然难以通过[[血脑屏障]]并进入脑内。但是，大剂量注射ET，有无可能削弱血脑屏障而致小量ET通过，或者由于某些[[生理]]过程（包括传染、[[毒血症]]或[[高热]]）提高了脑[[毛细血管]]的通透性，导致ET或其降解产物得以自由通过，这个可能性还不能完全排除。有的学者报道，单独注射ET不能通过血脑屏障，但联合使用A型链球菌致热性[[外毒素]]时，ET就能够通过血脑屏障。

[[革兰氏阳性]]细菌（如[[肺炎]]球菌、白色[[葡萄球菌]]、[[溶血性]]链球菌等）[[感染]]也能引起发热。给家兔静脉内注射活的或加热杀死的葡萄球菌，均能引起发热，因而其效应不取决于传染是否成立，而可能是细菌颗粒本身起的作用。加热杀死的葡萄球菌在体外与白细胞培育，能激活产内生致热原细胞，使其产生释放白细胞致热原。在剂量—效应关系上，取决于细菌颗粒数与细胞数的比例。

从革兰氏阳性细菌体内能分离出有致热性的外毒素，例如从葡萄球菌分离出的[[肠毒素]]，和从A型溶血性链球菌分离出的红疹[[毒素]]（erythrogenic toxin），都是强激活物，微量给动物静脉内注射即可引起发热。体外实验证明，红疹毒素与家兔白细胞培养，能使后者产生释放白细胞致热原。

[[病毒感染]]，例如把[[流感病毒]]、[[麻疹病毒]]或者Coxsackie[[病毒]]注入家兔静脉内，都可引起动物发热。在发热的同时，血清中出现循环白细胞致热原。实验证明，病毒也可能过激活产内生致热原细胞产生释放白细胞致热原引起发热，其激活作用可能与[[血细胞凝集]]素（hemagglutinin）有关。在体外用副流感病毒与家兔血白细胞培育，能激活后者释放白细胞致热原。

此外，[[螺旋体]]（[[回归热]]的[[病原体]]疏螺旋体属Borrelia，[[钩端螺旋体]]等）及[[真菌]]引入体内也可引起发热。在体外把赫姆斯氏包柔氏螺旋体（Borrelia hermsii）或[[酵母]]分别与人体白细胞培育，都能激活后者产生释放白细胞致热原。

=== （二）致炎物和[[炎症]]灶激活物===

有些致炎物如[[硅酸]]结晶，[[尿酸]]结晶等，在体内不但可引起[[炎症反应]]，其本身还具有激活产内生致热原细胞的作用，并已证明，尿酸结晶或硅酸结晶的激活作用，不取决于细胞对它们的吞噬，因为用[[细胞松弛素]]B或[[秋水仙素]]制止吞噬，不影响白细胞致热原的产生和释放。

除某些非[[传染性]]致炎物以及传染原有激活作用之外，非传染性炎性[[渗出液]]中还含有激活物。实验证明，给家兔[[腹腔灌注]][[生理盐水]]后，把从腹腔收集到的[[渗出]]白细胞置于生理盐水中培育。能释放白细胞致热原；但把正常血白细胞置于生理盐水中培育，则无白细胞致热原释放。若先加入从腹腔收集到的无细胞渗出液到正常血白细胞中培育，然后再置于生理盐水中培育，则血白细胞也能释放白细胞致热原，表明在渗出液中含有激活物。

=== （三）[[抗原]]-[[抗体]][[复合物]]。===

抗原-抗体复合物对产内生致热原细胞也有激活作用，举下述实验为证；

[[皮内注射]][[青霉素]]-[[佐剂]]乳状物或静脉内注射水溶性青霉素或[[肌肉]]内注射[[普鲁卡因青霉素]]，使家兔[[致敏]]，然后给这种致敏兔静脉内注入青霉素-[[血清蛋白]]结合物，可引起动物发热；在有致敏兔的含抗体血清的参与下，把致敏兔的[[血细胞]]与上述[[结合物]]作体外培育，能释放白细胞致热原，表明抗原-抗体复合物起了激活作用。用[[牛血清]][[蛋白]]使家兔致敏。然后把致敏动物的[[血浆]]或血清转移给正常家兔，再用特异抗原攻击受血动物，可以引起后者发热。但牛血清蛋白对正常家兔却无致热作用，表明是由于抗原-抗体复合物起了激活作用。已证明，用人体血清蛋白给家兔致敏后，再用人体血清蛋白攻击，约5分钟后就可在循环血中出现抗原-抗体复合物。

=== （四）[[淋巴因子]]===

[[淋巴细胞]]不产生和释放内生致热原，但抗原或外[[凝集素]]能剌激淋巴细胞产生淋巴因子（lymphokine）后者对产内生致热原细胞有激活作用。实验证明，用[[卡介苗]]（bacille Calmette-Guerin，BCG）给家兔致敏，然后用旧[[结核菌素]]攻击可引起发热。这种反应可通过致敏的脾和[[淋巴结]]细胞[[被动转移]]给正常家兔。把致敏或未致敏的家兔血白细胞在体外与特异抗原培育时，不能释放白细胞致热原，如果同时加入致敏的淋巴细胞一起培育，则能使白细胞释放白细胞致热原。这是因为[[致敏淋巴细胞]]-抗原混合物所形成的一种可溶性产物起激活作用，这种产物就是淋巴因子，它可能主要来自T淋巴细胞。

=== （五）[[类固醇]]===

体内某些类固醇（steroid）产物对人体有明显的致热性，[[睾丸酮]]的[[中间代谢]]产物本胆烷醇酮（etiocholanolone）是其典型代表。[[石胆]]酸也有类似作用。但实验证明，本胆烷醇酮的[[种系]]特异性很强，给狗、猫、[[大鼠]]、小鼠、豚鼠、家兔和猴作肌肉内注射，均不引起发热，只有当给人体肌肉内注射时，才引起明显发热。体外实验证明，人体血白细胞与本胆烷醇酮培育，经几小时激活能产生释放白细胞致热原。

已证明，本胆烷醇酮的致热性取决于类固醇的5-β-H[[构型]]，因为5-α-本胆烷醇酮不具致热性。同样，它在体外对白细胞的激活作用，也取决于5-β-H构型。

某些[[周期性]]发热病人，常找不到发热的原因，而血浆中的本胆烷醇酮的浓度有所增高。另一种类固醇，如[[糖皮质激素]]和[[雌激素]]，则能抑制白细胞致热原的产生释放。因此有人用类固醇[[代谢]]失调来解释某些周期性发热。例如一些[[肝硬变]]的发热病人，伴有血浆中本胆烷醇酮浓度升高，被怀疑是类固醇代谢失调所致，但仍有争议。
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病理生理学/发热激活物的主要种类和性质 - 版本历史

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