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	<title>病理学/血管免疫母细胞性淋巴结病 - 版本历史</title>
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		<title>123.130.221.191：建立内容为“{{Hierarchy header}} 血管免疫母细胞性淋巴结病（angioimmunoblastic lymphadenopathy）又称免疫母细胞性淋巴结病（immunoblastic…”的新页面</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;建立内容为“{{Hierarchy header}} &lt;a href=&quot;/%E8%A1%80%E7%AE%A1%E5%85%8D%E7%96%AB%E6%AF%8D%E7%BB%86%E8%83%9E%E6%80%A7%E6%B7%8B%E5%B7%B4%E7%BB%93%E7%97%85&quot; title=&quot;血管免疫母细胞性淋巴结病&quot;&gt;血管免疫母细胞性淋巴结病&lt;/a&gt;（angioimmunoblastic lymphadenopathy）又称&lt;a href=&quot;/index.php?title=%E5%85%8D%E7%96%AB%E6%AF%8D%E7%BB%86%E8%83%9E&amp;amp;action=edit&amp;amp;redlink=1&quot; class=&quot;new&quot; title=&quot;免疫母细胞（页面不存在）&quot;&gt;免疫母细胞&lt;/a&gt;性&lt;a href=&quot;/index.php?title=%E6%B7%8B%E5%B7%B4%E7%BB%93%E7%97%85&amp;amp;action=edit&amp;amp;redlink=1&quot; class=&quot;new&quot; title=&quot;淋巴结病（页面不存在）&quot;&gt;淋巴结病&lt;/a&gt;（immunoblastic…”的新页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Hierarchy header}}&lt;br /&gt;
[[血管免疫母细胞性淋巴结病]]（angioimmunoblastic lymphadenopathy）又称[[免疫母细胞]]性[[淋巴结病]]（immunoblastic lymphadenopathy），多发生于中、老年人。主要表现为[[发热]]，[[体重减轻]]，全身[[淋巴结肿大]]，肝、[[脾肿大]]，[[皮肤]][[斑丘疹]]，[[瘙痒]]，并常有多克隆性[[高丙种球蛋白血症]]和[[溶血性贫血]]。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
免疫母细胞性淋巴结病的主要病变为全身淋巴结肿大，[[淋巴结]]直径一般约为2～3cm，灰白色，质软，活动，有时有[[压痛]]。镜下可见淋巴结的结构消失，[[淋巴滤泡]]和[[淋巴]]窦不明显。淋巴结内有大量免疫母细胞和转化的[[淋巴细胞]][[浸润]]。有时还有多数[[浆细胞]]、[[嗜酸性粒细胞]]、[[巨噬细胞]]和[[上皮样细胞]]。[[毛细血管]]后[[小静脉]]明显[[增生]]呈分支状。[[血管]]内皮细胞[[肿胀]]增生。淋巴结间质内可见无定形[[伊红]][[色蛋白]]样物质沉积。除淋巴结外，肝、脾、[[骨髓]]和肺内也可见类似病变。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
这种[[疾病]]的原因和性质尚不清楚。有些病人在上[[呼吸道]][[病毒感染]]后发病，有些病人发病前有用某些药物如[[抗菌素]]的病史。过去曾认为本病是T[[细胞]]调节障碍引起的B细胞过度增生。近年来的研究发现，在很多病人是T细胞[[淋巴瘤]]。[[基因重组]]研究证实为单克隆性T细胞增生。目前认为本病可能是[[免疫系统]][[功能障碍]]引起的克隆性淋巴细胞增生，在此基础上出现恶性[[细胞株]]大量增生，发展成为[[恶性淋巴瘤]]。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
本病预后差别很大。约半数病人不经任何治疗可生存2～4年，约25％用[[激素]]治疗或并用其他[[化疗药物]]可缓解。有些病变为进行性，可发展为恶性淋巴瘤，预后不佳。到[[晚期]]由于[[免疫功能低下]]，多数病人死于[[继发感染]]。&lt;br /&gt;
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==参看==&lt;br /&gt;
*[[血管免疫母细胞性淋巴结病]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>123.130.221.191</name></author>
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