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2014-03-02T17:02:50Z

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典型的[[恶性肿瘤]]的自然生长史可以分成几个阶段：[[细胞]]的恶性转化→转化细胞的克隆性[[增生]]→局部浸润→远处转移。在此过程中，恶性转化细胞的内在特点（如[[肿瘤细胞]][[倍增时间]]）和[[宿主]]对肿瘤细胞或其产物的反应（如[[肿瘤]][[血管]]形成）共同影响肿瘤的生长与演进。

'''1.肿瘤生长动力学肿瘤的生长速度取决于三个因素：'''

（1）肿瘤细胞倍增时间：恶性转化细胞的生长周期与正常细胞一样，分为G0、G1、S、G2和M期。多数恶性肿瘤细胞的培增时间并不是想象的那样比正常细胞更快，而是与正常细胞相似或者长于正常细胞。

（2）生长分数（growth fraction）；生长分数指肿瘤[[细胞群体]]中处于复制阶段（S＋G2期）的细胞的比例。在细胞恶性转化的初期，绝大多数的细胞处于复制期，所以生长分数很高。但是随着肿瘤的持续生长，不断有瘤细胞发生[[分化]]，离开复制阶段的细胞越来越多，使得大多数肿瘤细胞处于G0期。即使是生长迅速的肿瘤其生长分数也只在20％左右。

（3）瘤细胞的生成与丢失：肿瘤的进行性生长及其生长速度决定于其细胞的生成大于丢失的程度。由于营养供应不足，[[坏死]]脱落以及机体抗肿瘤反应等因素的影响，在肿瘤生长过程中，有相当一部分瘤细胞失去[[生命力]]。肿瘤细胞的生成与丢失的程度共同影响着肿瘤的生长。在生长分数相对较高的肿瘤，瘤细胞的生成远大于丢失，因此其生长速度比那些细胞生成稍超过丢失的肿瘤要快得多。

肿瘤的[[细胞动力学]]概念在肿瘤的[[化学]]治疗上有重要的意义。目前几乎所有的化学[[抗癌药物]]均针对处于复制期的细胞。因此高生长分数的肿瘤（如高恶性的[[淋巴瘤]]）对于[[化疗]]特别敏感；常见的实体瘤（如[[结肠癌]]）生长分数低，故对治疗出现相对[[耐药性]]。临床治疗这些肿瘤的战略是先用放射或手术治疗将肿瘤缩小，使残存的瘤细胞从G0期进入复制期后再用化疗。

'''2．肿瘤的血管形成 '''临床与动物实验都证明，如果没有新生的血管供应营养，肿瘤在达到1～2mm的直径或厚度后，即107个细胞左右将不再增大。因此诱导血管的生成能力是恶性肿瘤能生长、[[浸润]]与转移的前提之一。现已发现，由肿瘤细胞本身和浸润到肿瘤组织内及其周围的炎细胞(主要是[[巨噬细胞]])能产生一类[[血管生成因子]] （angiogenesis factor），如[[纤维]][[母细胞]][[生长因子]]（fibroblastic　growth factor,FGF）、[[血小板]]衍生的[[内皮细胞生长因子]]（platelet－derived endothelial cell growth factor,PD－ECGF）、[[转化生长因子]]α（transforming growth factor－α,TGF－α）、[[肿瘤坏死因子]]α（TNF－α）、血管内皮细胞生长因子（vascular　endothelial growth factor,VEGF）等。其中最具有特征性血管生成作用的是由肿瘤细胞产生的FGF，它能通过其[[受体]]与相应的[[靶细胞]]结合。有增加[[内皮细胞]]的化学趋向性、促进血管内皮细胞分裂、[[毛细血管]]出芽生长、诱导[[蛋白]]溶解酶生成和有利于内皮细胞芽穿透[[基质]]等功能。此外，巨噬细胞产生的TNF－α也有促进内皮细胞分裂和刺激其游走的作用。新生的毛细血管既为肿瘤的生长提供了营养，又为肿瘤的转移准备了条件。因此对抑制肿瘤血管生成的研究是当前的研究热点之一。

'''3．肿瘤的演进与异质化''' 恶性肿瘤在生长过程中变得越来越富有侵袭性的现象称为肿瘤的演进（progression），包括生长加快、浸润周围组织和远处转移等。这些[[生物学]]现象的出现与肿瘤细胞的不同[[亚克隆]]在侵袭能力、生长速度、对[[激素]]的反应、对抗癌药的敏感性等方面的差异—肿瘤的[[异质]]性（heterogeneity）有关。产生这种现象的原因是在肿瘤的生长过程中，可能有附加的[[基因突变]]（详见第十五节）作用于不同的瘤细胞，使得瘤细胞的亚克隆获得不同的特性。例如需要较多生长因子的亚克隆可因生长因子缺乏而不能生长，而有些需要较少生长因子的亚克隆在此时即可生长；机体的抗肿瘤反应可杀死那些具有较高的[[抗原性]]的亚克隆，而抗原性低的亚克隆则可以躲过机体的[[免疫监视]]。由于这些选择，肿瘤在生长过程中能保留那些适应存活、生长、浸润与转移的亚克隆。这就是肿瘤的异质化。
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病理学/肿瘤生长的生物学 - 版本历史

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